导丝技术在预防经内镜逆行性胰胆管造影术后高淀粉酶血症及胰腺炎的临床效果对比

目的探讨导丝技术在预防经内镜逆行性胰胆管造影术后高淀粉酶血症及胰腺炎的临床效果。方法选取2014年5月至2016年5月在医院进行治疗的260例内镜逆行性胰胆管造影手术患者作为此次研究对象,并将其随机分为观察组与对照组,每组患者130例,对照组患者采用静脉滴注乌司他丁和内镜逆行性胰胆管造影术进行治疗,观察组患者采用导丝技术和内镜逆行性胰胆管造影术进行治疗,观察两组患者症状变化情况,分析比较两组患者手术时间、住院时间、治疗费用、腹痛评分、腹胀评分情况。结果观察组患者手术时间、住院时间、治疗费用、腹痛评分、腹胀评分情况明显低于对照组,组间比较差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论导丝技术在预防经内镜逆行性胰胆管造影术后高淀粉酶血症及胰腺炎的临床效果显著,改善了临床症状和预后,缩短了治疗时间,降低了治疗费用,提高了治愈率,临床上值得推广应用。     

屈光参差性弱视治疗后期加入视功能训练的临床分析

目的研究屈光参差性弱视治疗后期加入视功能训练的临床效果。方法选取2016年7月至2017年6月本院收治的50例屈光参差性弱视患者作为研究对象,随机将患者分成两组,一组给予配镜和定量遮盖,为对照组,另一组在此治疗基础上后期加入视力功能训练,为观察组,每组25例患者,对比两组患者治疗前后的立体视与NRA。结果对照组治疗前立体视为(2013.52±1042.55)″,治疗后立体视为(945.63±1044.72)″;观察组治疗前立体视为(1978.52±1112.34)″,治疗后立体视为(69.63±25.26)″,两组患者经治疗后立体视均有改善,但观察组的改善效果更为明(P<0.05);对照组患者治疗后NRA为(2.28±0.32)D,观察组患者治疗后NRA为(2.17±0.36)D,两组患者治疗后NRA对比不具有统计学意义(P>0.05)。结论屈光参差性弱视治疗后期加入视功能训练可以有效改善患者立体视,但两种治疗方式下对患者NRA的改善效果差异不大,总体而言,在屈光参差性弱视治疗后期加入视功能训练具有较高的临床价值。     

优甲乐治疗甲状腺功能减退症的应用效果评析

目的分析讨论甲状腺功能减退症使用优甲乐治疗的临床结果。方法选取我院58例甲状腺功能减退症患者,进行随机分组研究,各组采用不同的治疗方案,治疗12个月后比较分析两组治疗效果和不良反应情况。结果观察组总有效率高于对照组,但无统计学意义,观察组显效治疗率明显高于对照组(P<0.05),患者的血清TSH、FT_3、FT__4改善情况也优于对照组(P<0.05)。结论优甲乐治疗甲状腺功能减退症,临床效果安全、高效,值得推广。     

重症血小板减少性紫癜患者应用甲基强的松龙与静脉丙种球蛋白治疗的效果分析

目的本次主要对重症血小板减少性紫癜患者应用甲基强的松龙与静脉丙种球蛋白治疗的效果进行探讨。方法选取我院2013年6月至2016年6月收治并已确诊的重症血小板减少性紫癜患者46例,依照患者治疗方式的不同将其分为两组,即参照组22例(甲基强的松龙治疗)与研究组24例(甲基强的松龙联合静脉丙种球蛋白治疗)。对比两组疗效。结果研究组治疗效果优于参照组,P<0.05,有可比性。结论重症血小板减少性紫癜经甲基强的松龙、静脉丙种球蛋白联合治疗的效果确切,值得推广。     

分析老年肺源性心脏病并发多脏器衰竭的特点及防治策略

目的对老年肺源性心脏病并发多器官衰竭患者的临床特点以及针对性防治对策进行探讨。方法对我科2015年1月至2016年12月所接诊的老年肺源性心脏病并发多脏器衰竭75例各项临床资料加以回顾,对其特点以及防治对策加以探讨。结果结合本次分析可以发现,老年肺源性心脏病可诱发多个器官衰竭,且脏器受损数量越多则病死率越高,本组患者病死率为30.67%(23/75)。结论老年肺源性心脏病并发多脏器衰竭患者存在着较高病死率,为保障该类患者生命安全,需结合其临床特点,尽早给予防治对策,实现对病死率的有效控制。     

骨化三醇在治疗甲亢性骨质疏松症中的临床研究

目的:探讨骨化三醇治疗甲亢性骨质疏松症的临床疗效.方法:选取2016年1月～2017年1月我院收治的甲亢性骨质疏松症患者88例,按照随机数字表法,分为对照组(n=44)和观察组(n=44).对照组采用甲状腺药物联合阿仑膦酸钠片进行治疗,观察组在对照组基础上加用骨化三醇,比较两组治疗效果.结果:经过药物治疗,观察组总有效率为93.18％,高于对照组的81.82％,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组症状评分优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:骨化三醇治疗甲亢性骨质疏松症的临床疗效显著,可使临床症状得以有效改善,值得在临床上推广.     

家族性高胆固醇血症诊治进展

家族性高胆固醇血症(FH)是一种常染色体显性遗传性疾病,基因变异是其发病的主要原因之一。FH的发病率较高、危害性大,但目前尚未得到足够的重视。本文对FH患者的遗传学、临床表现、诊断标准、治疗方法等方面的研究及临床进展进行综述,以增进广大临床医生对FH患者的认识,规范FH的诊治。