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锌灵、锌悦是以甘氨酸锌为主要原料 ,辅以维生素 C、麦芽糊精、甜味剂等精制而成的冲剂、胶囊的补锌保健食品。克服了一般补锌产品多添加无机锌的不足 ,利于人体吸收利用 ,是补锌的理想产品。甘氨酸锌纯品的鉴别方法在《食品添加剂手册》中有所介绍 ,但只是沉淀及显色反应〔1〕 相似文献
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张国彪 《中华临床医学研究杂志》2005,11(20):2980-2982
复方甘草酸苷提取自甘草的根,是甘草酸,半胱氨酸和甘氨酸等组成的复合物。具有抗炎、抗过敏及类固醇样作用和免疫调节作用,可调节T细胞活化,诱发γ-干扰素的产生;活化自然杀伤细胞以及抗病毒作用。近年来复方甘草酸苷在临床上的应用日渐广泛,现综述如下。 相似文献
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目的用15N-甘氨酸作为示踪剂,探索在大鼠蛋白质代谢实验中,15N-甘氨酸的用药荆量和方法.方法实验以大鼠游泳为动物模型,观察了15N-甘氨酸的一次用药和连续多次用药方法的不同变化,以及4个用药剂量的差别.结果观察大鼠整体蛋白质代谢情况,应采用多次灌胃方法;用药剂量在4~6mg·100g-1BW之间为宜.实际结果还显示,两组动物均为正氮平衡,运动组平均每天体重增长1.75 g,正常组为2.77 g.结论将示踪法用于大鼠蛋白质代谢的研究所得结果,较单纯使用氨平衡方法更加深入、准确. 相似文献
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全麻药的作用机理一直是麻醉学领域的研究热点之一。以往人们根据挥发性麻醉药特殊的理化特性,认为全麻药主要作用在膜脂质,提出了膜的疏水区学说、容积膨胀学说,试图揭示其脂溶性与麻醉强度的关系(Meyer-Overto.1法则),但在实验中有许多违背此法则的现象,膜脂质学说受到越来越多的挑战。近年来随着分子生物学技术、膜通道技术的快速发展,全麻机制研究取得较大的进展,1994年Franks提出膜蛋白质作用学说,认为全麻统一在受体和通道水平上。目前公认的观点是全麻药主要作用于膜蛋白而非膜脂质,且仅与中枢神经系统中少数的作用靶位相结合而发挥作用,并进一步证实这些靶位主要是配体门控离子通道。全麻药通过该通道的有关受体发挥正性或负性调节作用。本文仅就全麻药对抑制性配体门控离子通道的作用做一综述。 相似文献
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甘氨酸对实验性急性肾功能衰竭保护作用探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨甘氨酸(Gly)在实验性急性肾功能衰竭(ARF)中的作用。方法:SD大鼠随机分3组,即蒸馏水组(W组),顺铂组(CP组),甘氨酸+顺铂组(G组),静脉给药,观察Gly对顺铂所致ARF大鼠肾功能及肾组织形态学的影响。结果:①G组试验开始后各天Scr、BUN显著低于同期CP组的Scr、BUN值(P<0.05)。②G组肾组织形态学改变较CP组明显改善。结论:Gly对实验性ARF有明显保护作用,其机制可能涉及血液动力学和细胞学两方面。 相似文献
78.
神经递质与神经干细胞分化 总被引:4,自引:1,他引:4
学术背景:干细胞的自我更新、增殖和分化主要依赖于周围特殊的微环境.神经递质不仅介导神经元之间和神经元与效应器之间的信息传递,其作为细胞外环境中的一员,也参与神经干细胞的增殖与分化.目的:深入认识几种重要的神经递质对神经干细胞分化的影响.检索策略:由该论文的研究人员应用计算机榆索Pubmed数据库1998-01/2006-01的相关文献,检索词"nerval stem cells,differentiation,neurotransimitters",并限定文章语言种类为English.同时计算机检索中国期刊全文数据库1998-01/2006-01的相关文献,检索词"神经干细胞,分化,神经递质",并限定文章语言种类为中文.共榆索到94篇文献,对资料进行初审,纳入标准:①文章所述内容应与神经递质及神经干细胞分化密切相关.②同一领域选择近期发表或在权威杂志上发表的文章.排除标准:①重复性研究.②Meta分析.文献评价:文献的来源主要是通过对神经递质在神经干细胞分化中的重要作用进行汇总分析.所选用的30篇文献中,1篇为综述,其余均为临床或基础实验研究.资料综合:神经递质是神经元合成的化学物质,起着传导信息的作用.谷氨酸作为中枢神经系统一种主要的兴奋性递质,对突触信息的传递和贮存、突触可塑性的形成和维持产生重要影响.氨基丁酸是脑内含量较高的抑制性神经递质.介导大约30%~40%中枢神经系统神经元的功能,此外还具有自分泌/旁分泌功能.乙酰胆碱可通过激活α-7样烟碱乙酰胆碱受体导致原代培养新生大鼠嗅球细胞神经突起过度生长.一氧化氮广泛参与神经细胞的存活、分化和可塑性的发生.在成体脊髓、脑干和一些脑区.甘氨酸受体通过突触后细胞膜Cl通透性而起到突触后抑制作用.结论:神经递质作为细胞"微环境"的一部分,与神经干细胞的分化密切相关,其如何影响神经干细胞的体外增殖及大量定向诱导分化为神经元是目前研究关键所在. 相似文献
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80.
目的:探讨循经感传形成过程中脊髓甘氨酸的作用。方法:将40只健康雄性SD大鼠随机分为5组:空白组、假电针组、士的宁组、电针组、士的宁解溪组。采用柱前衍生-反相高效液相法,观察皮下注射甘氨酸受体拮抗剂士的宁后电针解溪穴,对大鼠不同脊髓节段甘氨酸含量的影响。结果:电针组电针后可显著减少颈犤(2.86±0.68)nmol/g犦、腰段犤(3.88±0.67)nmol/g犦脊髓的甘氨酸含量,与空白组甘氨酸(4.98±1.18),(5.12±0.70)nmol/g比较,差异有非常显著性意义(P<0.01);胸段甘氨酸含量则有增加的趋势,但没有统计学意义(P>0.05)。电针的影响存在与士的宁某些相一致的效应;在士的宁提高脊髓兴奋性的背景下电针解溪穴,可显著减少颈、腰段脊髓甘氨酸的含量(P<0.05~0.01),值得注意的是,在胸段其影响与单纯注射士的宁或电针的效应相反。结论:士的宁背景下电针,可能通过阻断和/或干扰甘氨酸对脊髓的抑制作用而提高脊髓的兴奋性,并且不同的脊髓节段其机制可能不同。 相似文献