Effects of glycine and methylprednisolone on hemorrhagic shock in rats

Background Methylprednisolone (MP), a synthetic glucocorticosteroid, has been broadly studied in experiments on endotoxin-induced shock and septic shock. This study was designed to ascertain whether glycine and MP can protect against organ injury and death caused by hemorrhagic shock, and to elucidate the underlying mechanisms of these protective effects in rats.Method To establish a shock model, Wistar rats were bled to maintain mean arterial pressure at 30-50 mmHg for 1 hour and subsequently resuscitated with the shed blood and normal saline. Just prior to resuscitation, the rats were randomly assigned to four groups: sham group (operation performed without inducing shock), shock group, shock+glycine group (glycine injected at the beginning of resuscitation) and shock+MP group (MP injected at the beginning of resuscitation).Results ① Seventy-two hours after resuscitation, the survival rate of rats from the shock group had decreased to 20%, while the survival rates of rats from the shock+glycine and shock+MP groups were 77.8% and 80%, respectively. The difference was significant (P<0.05). ② Eighteen hours after resuscitation, pathological alterations in the organs of the rats were apparent. In rats from the shock group, edema, interstitial leukocyte infiltration, and cellular degeneration occurred in the liver, lungs, kidneys, and heart. Glycine and MP reduced these pathological changes significantly. ③ Eighteen hours after resuscitation, the levels of creatine phosphokinase, transaminases, and creatine were elevated significantly in rats from the shock group, indicating injury to the heart, liver, and kidneys, while these levels were elevated only slightly in the shock+glycine and shock+MP groups. The differences were significant (P<0.01). ④ There were significant increases in intracellular calcium and production of tumor necrosis factor (TNF-α) by isolated Kupffer cells stimulated by endotoxin after hemorrhagic shock. These changes were completely prevented by glycine and MP (P<0.01). Conclusion Glycine and MP reduce organ injury and mortality caused by hemorrhagic shock by preventing increase of intracellular calcium levels in Kupffer cell, suppressing Kupffer cell activation, decreasing the production of TNF-α by Kupffer cells, and blocking systemic inflammatory responses.     

蛋白激酶C抑制剂Chelerythrine对缺血纹体γ—氨基丁酸和甘氨 …

目的：研究蛋白激酶Ｃ抑制剂Ｃｈｅｌｅｒｙｔｈｒｉｎｅ对大鼠脑缺血时纹体γ－氨基丁酸（ＧＡＢＡ）和甘氨酸（Ｇｌｙ）释放的影响，方法：用微透析和高压液相法测定大鼠半球缺血时纹体ＧＡＢＡ才Ｇｌｙ的释放。结果：脑缺血时纹体ＧＡＢＡ和Ｇｌｙ的释放明显长高，前者被Ｃｈｅｌｅｒｙｔｈｉｒｉｎｅ促进而后者则被抑制，结论：脑缺血时纹体ＧＡＢＡ和Ｇｌｙ释放的有显升高参与了解脑血病理过程，蛋白激酶Ｃ抑制剂Ｃｈｅｌｅｒｙ     

骨化三醇注射液中甘氨酸含量测定方法研究

目的:建立HPLC法测定骨化三醇注射液中甘氨酸的含量.方法:采用柱前衍生高效液相色谱法测定,通过实验筛选出柱前衍生化的最佳反应条件.结果:衍生反应的最佳条件为pH 8.04,温度20～30℃,反应时间为1.5 min,试剂用量1 ml.含量测定的方法学验证结果显示该方法专属性好,线性关系、重复性、回收率较好.结论:采用邻苯二甲醛柱前衍生高效液相色谱法能准确测定骨化三醇注射液中甘氨酸含量.     

HPLC法同时测定复方阿胶补血颗粒中4种氨基酸

目的 建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定复方阿胶补血颗粒中4种氨基酸。方法 采用Waters Sunfire C₁₈色谱柱（4.6 mm × 250 mm,5 mm）,以乙腈-0.1 mol·L^-1醋酸钠溶液（用36%乙酸调节pH值至6.5）（7∶93）为流动相A,以乙腈-水（4∶1）为流动相B,梯度洗脱（0~13 min,100% A ® 93% A;13~17.9 min,93% A ® 88% A;17.9~29 min,88% A ® 85% A;29~39 min,85% A ® 66% A;39~45 min,66% A ® 0% A）,柱温43 °C,体积流量1.0 mL·min^-1,检测波长254 nm。结果 L-羟脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、L-脯氨酸进样量分别在0.012 ~ 0.117、0.022 ~ 0.218、0.010 ~ 0.097、0.016 ~ 0.160 mg范围内与色谱峰峰面积呈良好的线性关系;平均回收率（n=6）分别为96.4%、97.3%、97.1%、99.4%;RSD分别为1.2%、1.9%、1.7%、0.9%。结论 该方法操作简单,重复性好,为控制复方阿胶补血颗粒的质量提供了可靠的方法。     

用M-NRTL模型及平衡空气法交叉验证甘氨酸溶液的渗透压

目的尝试通过药物溶液的浓度计算其渗透压。方法采用M-NRTL模型,由甘氨酸溶液浓度计算其渗透压,并应用平衡空气法测定溶液的渗透压。结果应用双向单侧t检验法和多重检验调整法进行验证,结果显示M-NRTL模型的计算值与平衡空气法的测定值具有等效性。结论可以应用物理模型由药物溶液的浓度计算渗透压值。     

铜(Ⅱ)的甘氨酸络合物催化抗坏血酸有氧氧化的动力学研究

本文在pH 7.1,11～25℃,H₃PO₄—K₂HPO₄缓冲体系中,研究Cu—甘氨酸络合物(Cu—Gly)催化抗坏血酸(H₂A)有氧氧化的动力学。结果表明,反应经过HA~-…(Cu—Gly)…O₂过渡态,具有酶催化动力学特点。据此,提出了可能的反应机制。     

N-(1-乙氧羰基-3-苯氨甲酰基丙基)甘氨酰甘氨酸衍生物的合成

报道4个N-(1-[1-乙氧羰基-3-(对甲)苯氨甲酰基]丙基甘氨酰｝-N-取代甘氨酸(XI_1～4)和5个1-[1-乙(或甲)氧羰基-3-(对甲)苯氨甲酰基]丙基-4-取代-1,4-哌嗪-2,5-二酮(XII_1～5)共9个估计有血管紧张素转化酶抑制活性化合物的合成和鉴定。所有这些化合物及9个相应的酯(X_1～9)均未见文献报道。药理初试结果,化合物XII₂,XII₅,XI₄和XII₁均有较强降压活性。     

甘氨酸螯合亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血的临床研究

目的 探讨甘氨酸螯合亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效及不良反应.方法 采用多中心、前瞻性、病例对照的方法,202例缺铁性贫血的孕妇按门诊就诊号分为实验组(107例)和对照组(95例).实验组给予甘氨酸螯合亚铁治疗,对照组给予多糖铁复合物治疗.治疗3个月,观察治疗前后患者的红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)水平及不良反应的发生率.结果 治疗3个月后,实验组的RBC(3.98±0.44)高于对照组(3.72±0.55),P=0.025;实验组的Hb(117.33±9.17)高于对照组(111.56±10.88),P=0.011;实验组SF为36.17,高于对照组的25.25,P=0.030.实验组出现1例胃肠道反应,对照组出现2例便秘,两组的不良反应比较无统计学意义.结论 甘氨酸螯合亚铁可以治疗妊娠期缺铁性贫血,较多糖铁复合物更有效,并且未见增加不良反应率.     

甘氨酸龈下喷砂联合引导组织再生术治疗种植体周围炎

目的探讨甘氨酸龈下喷砂联合引导组织再生术（GTR）治疗种植体周围炎的有效性。 方法28例伴有牙槽骨吸收的种植体周围炎患者,按照随机、双盲、对照原则将种植体（共34枚）分成2组,分别行GTR,其中试验组（n= 18）在术中使用甘氨酸龈下喷砂系统对种植体表面进行清创;对照组（n= 16）采用塑料刮治器对种植体表面进行清创。在治疗前（基线）、治疗后3个月、治疗后6个月和治疗后12个月进行临床指标的检测,包括菌斑指数（PLI）、出血指数（BI）、探诊深度（PD）、临床附着水平（CAL）及影像学垂直骨增量。数据采用重复测量资料的方差分析,每个时间点采用独立样本t检验进行分析,试验组和对照组分别进行治疗前与治疗后的自身对比,并在基线、治疗后3个月、治疗后6个月和治疗后12个月进行临床指标的组间对比,以P<0.05为差异有统计学意义。 结果在基线,试验组和对照组各临床指标差异无统计学意义（P>0.05）。各组术后PLI、BI、PD、CAL及影像学垂直骨增量均较治疗前（基线）有明显改善,差异有统计学意义（P<0.05）。患者治疗后3个月,试验组与对照组BI、PLI、PD、CAL差异均有统计学意义（t_BI= 5.103,P_BI= 0.031;t_PLI= 5.556,P_PLI= 0.025;t_PD= 4.440,P_PD= 0.043;t_CAL= 4.879,P_CAL= 0.034）。患者治疗后6个月,试验组和对照组的PD、CAL差异均有统计学意义（t_PD= 4.994,P_PD= 0.033;t_CAL= 4.831,P_CAL= 0.035）。患者治疗后12个月,试验组和对照组的PD、CAL差异均有统计学意义（t_PD= 4.302,P_PD= 0.046;t_CAL= 4.325,P_CAL= 0.048）。患者治疗后6及12个月,试验组与对照组种植体的PLI和BI均有改善,但差异无统计学意义（P>0.05）。患者影像学垂直骨增量在治疗后3、6、12个月试验组较对照组增加更明显,差异均有统计学意义（t₃=4.831,P₃= 0.035;t₆= 4.412,P₆= 0.044;t₁₂= 5.087,P₁₂= 0.031）。 结论在改善种植体周围炎炎症水平及促进牙槽骨再生方面,甘氨酸龈下喷砂联合GTR较机械刮治联合GTR更具优势,可考虑在GTR中使用甘氨酸龈下喷砂来提高种植体周围炎的治疗效果。     

异氟烷催眠、镇痛作用与NMDA受体甘氨酸位点的关系

目的分析异氟烷催眠、镇痛作用与NMDA受体甘氨酸位点的关系。方法建立小鼠异氟烷注射催眠、镇痛模型后,在小鼠催醒、甩尾、福尔马林实验中,观察侧脑室或鞘内注射NMDA受体甘氨酸位点的激动剂D-丝氨酸(D-Serine,D-Ser)后小鼠睡眠时间、甩尾潜伏期或累计舔足时间的变化;用免疫组化方法观察异氟烷及鞘内用药对福尔马林小鼠脊髓Fos蛋白表达的影响。结果侧脑室注射D-Ser对异氟烷的催眠时间无影响(P>0.05)。鞘内注射D-Ser(0.025、0.05、0.1ng)可拮抗甩尾实验、福尔马林实验Ⅰ相中异氟烷的镇痛作用(P<0.05,P<0.01),而对福尔马林实验Ⅱ相异氟烷的镇痛作用无影响(P>0.05)。鞘内注射D-Ser0.05ng可拮抗异氟烷对福尔马林小鼠脊髓Fos蛋白表达的抑制作用(P<0.01)。结论异氟烷催眠作用与脑内NMDA受体甘氨酸位点关系不大;脊髓NMDA受体甘氨酸位点介导异氟烷对热、化学刺激的镇痛作用,而与异氟烷对慢性炎性疼痛的镇痛作用无明显关系。