甘利欣保肝治疗肝癌介入后致肝损害24例

肝动脉栓塞化疗(TAE)是近年一项新的治疗方法.可明显提高肝癌患者的3年生存率,已成为肝癌非手术治疗的首选治疗方法[1].但介入治疗所选用的一些药物,如阿霉素、丝裂霉素、顺铂、5-氟脲嘧啶等,均有不同程度的肝损副反应,且反复TAE,可致肝损的发生[2],故药物性肝损不鲜见.笔者对近年收治的肝脏介入治疗后出现肝损害的病人采用甘利欣进行保肝治疗,取得了较好的疗效.     

诺宁与甘利欣治疗抗结核药物所致肝功能异常的疗效对比

目的:观察诺宁(硫普罗宁)与甘利欣(甘草酸二胺)治疗抗结核药物(异烟肼、利福平、吡嗪酰氨等)所致肝功能异常的疗效对比。方法:符合肺结核诊断标准者100例,均在正规抗结核治疗后出现肝功能异常。随机分为两组,每组50例,一组单用诺宁治疗,一组单用甘利欣治疗。结果:诺宁组血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、γ—谷氨酰转肽酶(GGT)下降较甘利欣组明显(P<0.01)。结论:诺宁治疗抗结核药物所致肝功能异常疗效较甘利欣更为显著。     

苦参素和甘利欣对慢性乙型肝炎患者肝纤维化指标的影响

慢性乙型肝炎肝纤维化预后不佳,而且临床治疗困难,笔者联合使用苦参素和甘利欣治疗慢性乙型肝炎肝纤维化患者70例,并探讨其对肝纤维化指标的影响,报告如下。1资料与方法1.1临床资料2001年1月至2007年1月我院治疗的慢性乙型肝炎患者130例,男90例、女40例,平均年龄(36.2±7.6)岁,     

三芪汤辅治肝源性凝血障碍的疗效观察

[目的]观察中西医结合治疗肝源性凝血障碍的疗效。[方法]85例肝源性凝血障碍患者随机分为治疗组和对照组。在采用常规西药疗法的基础上,治疗组加用三芪汤,对照组加用安慰剂。在治疗4、8周后,分别观察临床出血倾向消失率、PT和FIB值变化。[结果]治疗组和对照组临床出血倾向消失率治疗4周后分别为88.1%和60.5%,两组比较差异有显著意义(P<0.05),治疗8周后分别为76.2%和44.2%,两组比较差异有显著意义(P<0.05);治疗4、8周后治疗组PT缩短、FIB增高,分别与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。[结论]在肝源性凝血障碍的治疗过程中,加用三芪汤较单用西药治疗有更好的疗效,作用时间更持久。     

大剂量甘利欣注射液治疗慢性乙型肝炎40例疗效观察

2004年11月至2006年5月,我们应用不同剂量甘利欣治疗慢性乙型肝炎80例,结果显示大剂量治疗疗效较优,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料本组男60例,女20例,年龄18~56岁,病程、症状、体征和实验室检查均符合1990年中华医学会传染病寄生虫病学会上海会议制定的慢性乙型肝炎诊断标准。将患者分为两组,每组40例。配对病例在性别、年龄、病程和病情轻重方面基本一致。患者就诊时ALT均在100U/L以上,最高者1889U/L(ALT超过1000U/L者每组2例)。两组GGT均高于60U/L。有黄疸者8例,每组4例,TB:(51.6~167.3)μmol/L。1.2治疗方法常规剂量组:甘…     

肝脂清联合甘利欣治疗酒精性脂肪肝的临床观察

由于人们生活压力的增加和生活水平的改善,酒精性肝病(ALD))的发病率呈逐年上升趋势,尤以酒精性脂肪肝(AF)多见,后期往往发展为酒精性肝硬化,对人类健康危害较大,目前尚缺乏特效的治疗药物.     

甘利欣注射液治疗酒精性肝炎

过去认为酒精性肝炎（AH）在西方国家多见，近年来随着我国人民生活水平的提高，经济发展及人们社交活动的增加，在我国AH的发生率有上升趋势。目前，AH尚无特殊治疗方法，笔者在戒酒治疗的基础上采用甘利欣注射液治疗此类患者，取得较好的疗效，现报告如下。     

甘利欣联合熊去氧胆酸片治疗非酒精性脂肪性肝炎疗效观察

目的:观察甘利欣联合熊去氧胆酸片治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的临床疗效。方法:80例NASH患者随机分为治疗组40例,对照组40例。治疗组用甘利欣联合熊去氧胆酸片治疗,对照组用常规护肝治疗,疗程2个月。观察肝功能:ALT、AST及血脂(TG、TC)水平。结果:治疗组患者在肝功能改善、血脂水平降低方面均优于对照组。两组比较差异有显著性意义(P<0.01)。结论:甘利欣联合熊去氧胆酸片治疗非酒精性脂肪性肝炎有明显改善肝功能和降低血脂水平的作用。     

痰热清注射液联合甘利欣治疗急性黄疸性肝炎临床观察

目的 观察痰热清注射液联合甘利欣治疗急性黄疸性肝炎的疗效，探讨痰热清对肝功能的恢复、胆红素下降的作用机理。方法选取60名住院患者随机分为治疗组及对照组，治疗组给予甘利欣及痰热清注射液，对照组给予甘利欣注射液，疗程均为4周；分别于治疗前及治疗后每周监测肝功能。结果治疗组疗效优于对照组。结论痰热清注射液联合甘利欣治疗急性黄疸性肝炎疗效较好。     

甘利欣联合丹参治疗肝纤维化临床疗效观察

目的:观察甘利欣联合丹参治疗肝纤维化的临床疗效。方法:治疗组206例,静脉给予甘利欣、复方丹参;对照组102例,只给予复方丹参点滴。观察两组治疗前后血清肝纤维化指标的变化。结果:治疗组肝纤维化指标改善程度、显效率、总有效率与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05,P<0.01)。结论:甘利欣联合丹参治疗肝纤维化疗效优于单用丹参治疗。