新型氟喹酮类抗菌药——环丙氟哌酸

<正> 环丙氟哌酸(Ciprofloxacin,简称CIFRAN)是1984年由美国研制成功的第三代喹诺酮类广谱抗菌药。它是以氟哌酸的结构为基础,在母核环中N原子上有一个环丙基,以此增加了它在各个组织中的生物利用度以及进一步增加了它对抗几乎所有病原菌的作用,从而成为一种强力的抗菌药。     

1-环丙基氟吡酮酸类合成抗菌剂重要中间体的一种新合成路线

本文拟定了一条新的1-环丙基氟吡酮酸类抗菌剂重要中间体1-环丙基-6-氟-7-氯吡酮-3-羧酸合成路线,进行了初步的研究。打通了路线,各步中间体由IR、~1HNMR鉴定了结构,为该类抗菌剂的合成提供了一条简捷的方法。     

慎用喹诺酮类药物

<正>喹诺酮类药物目前已成为临床重要的一类抗感染药物,临床常用的有诺氟沙星(氟哌酸)、环丙沙星(环丙氟哌酸)、氧氟沙星(氟嗪酸)、左氧氟沙星、洛美沙星等。喹诺酮类药物具有口服易吸收、抗菌谱广、抗菌活性强、价格较低等特点,广泛用于治疗泌尿生殖系统感染、肠道感染与呼吸系统感染等疾病,在防治多种细菌感染中显示了其非凡的作用。但服喹诺酮类药物应注意以下问题。1.儿童慎用研究表明,喹诺酮类药物对多种幼龄动物     

环丙氟哌酸明胶海绵治疗慢性化脓性骨髓炎初步报告

提出了一种新的治疗慢性化脓性骨髓炎的方法，经１１例临床疗效观察，认为环丙氟哌酸明胶海绵是一种局部应用抗生素治疗慢性化脓性骨髓炎可供选择的有效方法。     

青年健康志愿者环丙氟哌酸药代动力学研究

报道6名青年健康志愿者口服环丙氟哌酸后的药代动力学研究结果。用反相高效液相层析法测定血、尿药物浓度,该药体内过程符合单室模型。单剂空腹口服该药片500mg后的平均峰浓度、达峰时间和药时曲线下面积分别为4.17±1.05mg/L,1.75±0.40h和18.09±2.69mg/L·h;其消除半衰期为2.34±0.81h,表观分布容积为3.71±0.75L。服药后24小时内尿中原型药排出量占给药量的34.22±6.57％。研究表明,该药具有吸收快、达峰迅速,血及尿中药物浓度高等特点。     

喹诺酮类抗菌药物在难治性感染中的应用进展

本文就近年来第三代喹诺酮类抗菌药物在肺结核、麻风、疟疾、阿米巴肠病、溃疡病、伤寒带菌者、军团病、化脓性脑膜炎和奴卡氏菌病等难治性感染中的研究和应用进展作扼要介绍。