门冬酰胺酶治疗儿童淋巴系统恶性肿瘤的严重并发症

目的观察门冬酰胺酶(L-ASP)在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)及Ⅲ、Ⅳ期非霍奇金淋巴瘤(NHL)应用中严重并发症，探讨L-ASP化疗顺利完成的有效对策。方法针对L—ASP的各种主要并发症制定相应的检测手段及监测指标，在应用L—ASP期间对患儿进行监测，对出现并发症采取相应的检测。统计各并发症的发生率、发生时间。结果用L—ASP化疗的ALL和NHL患儿总计301例次，其中L-ASP相关严重并发症20例次(6．6％)，高血糖7例次(2．32％)；低血糖1例次(0.33％)；胰腺炎6例次(1．99％)；脑栓塞2例次(0.66％)；弥散性血管内凝血(DIC)6例次(1．99％)；脏器出血4例次(1．32％)；休克7例次(2.3％)；死亡10例(3．3％)。结论L-ASP的细胞毒作用可造成人体各系统的损害，严重者甚至危及生命。严密、合理的监测手段及早期干预可明显降低L-ASP并发症。     

10例带状疱疹性角膜炎、虹膜睫状体炎的治疗体会

目的 评价静滴氢化可的松、0．5％阿托品眼液与0．5％托吡酰胺眼液点眼在治疗带状疱疹性角膜炎、虹膜睫状体炎中的疗效。方法 在带状疱疹性角膜凝、虹膜睫状体炎的早期应用静滴氢化可的松、0．5％阿托品眼液与0．5％托吡酰忮眼液点眼。结果 虹膜睫状体炎症缓解，角膜炎症被控制。结论 在带状疱疹性角膜炎、虹膜睫状体炎早期应用静滴氢化可的松。0．5％阿托品眼液与0．5％托吡酰忮眼液点眼疗效确切，可降低虹膜睫状体炎的并发症。     

抗结核药物的临床研究

概况 结核病是由结核分支杆菌引起的慢性传染病,可侵及许多脏器,以肺部受累形成肺结核最为常见。肺结核也是人类疾病中最古老的传染病之一,人类与之斗争了数千年,但至今结核病仍在全球流行,对人类健康乃至生命构成严重威胁。据WHO发布的公报,1997年全世界共查出新的结核病患者700多万例,近300万人死于结核病。据2000年的调查,我国结核杆菌感染者近5.5亿,现有活动性肺结核患者约450万,约占世界结核病患者的1/4。     

以咯血为主要症状的肺结核临床表现

肺结核是一种常见的多发性传染病,其临床表现多有低热、盗汗、咯血、乏力和消瘦.近年来,由于抗结核药物的广泛应用,不典型症状的肺结核病例不断出现,一些特殊症状和少见的临床表现常有发生.     

环组己酰胺注射液细菌内毒素检查法的研究

目的:建立环组己酰胺注射液细菌内毒素检查法。方法:参照中国药典2000年版二部附录XI E细菌内毒素检查法和附录XI XF细菌内毒素检查法应用指导原则进行试验。结果:供试品按1:4稀释液检查无干扰作用。结论:细菌内毒素检查法可适用于该制剂。     

抗体夹心酶联免疫吸附法测定重组E.coli L-门冬酰胺酶研究

用重组E.coliL-门冬酰胺酶免疫家兔，DEAE-纤维素柱层析纯化IgG，采用二步戊二醛交联法将辣根过氧化物酶标记抗体，建立抗体夹心酶联免疫吸附法，测定大鼠血浆中重组E.coliL-门冬酰胺酶浓度。本测定方法的线性范围为1～64U/L，灵敏度为0.4U/L。建立的抗体夹心酶联免疫吸附法测定大鼠血浆中重组E.coliL-门冬酰胺酶具有良好的精密度、回收率、灵敏度和特异性。     

长春花碱酰胺联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤35例临床观察

目的：观察长春花碱酰胺（VDS）组成的联合方案治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）的疗效及毒副反应。方法：35例NHL用以下方案化疗：CTX500mg/m2，iv,第1、8天；ADM30～40mg/m2，iv,第1天；VDS2．5～3mgm2，iv，第1、8天；PDN100mg日，po，第1至5天，21～28天为1周期。全部病例用药均在2周期以上。结果：全组35例，CR9例，PR22例，总有效率88．6％。主要毒副反应有骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发等。     

抗耐多药结核菌药物的研究进展

耐多药结核病（multidrug resistance tuberculosisi,MDR-TB）指的是结核菌至少同时耐异烟肼（isoni-azid,INH）和利福平（rifampicn,RFP）或者结核菌同时对一线抗结核药--INH,RFP、吡嗪酰胺（pyrazi-namide,PZA）、链霉素（streptomycin,SM）、乙胺丁醇（ethambutol,EMB）中的3种或3种以上药物产生耐药性。     

乙酰谷酰胺研究进展

乙酰谷酰胺是谷氨酰胺（glutamine）乙酰基化的衍生物，属于一种神经肽，为脑功能、神经功能改善药．近年发现乙酰谷酰胺能促进氨基酸转运。加强细胞内谷光甘肽和DNA合成。促进细胞分裂增长。从而可作为高强度训练恢复过程的营养支持物．这些新的发现．扩大了其临床应用范围．     

乙酰谷酰胺注射液的稳定性研究

目的研究乙酰谷酰胺注射液的稳定性，以确定其有效期。方法将样品分别置于60℃高温．4500LX强光下．RH=92．5％条件下放置10d；及40℃，RH=75％放置6个月；25℃，RH=60%放置36个月后，分别测定各项指标与原始数据比较。结果影响因素试验、加速试验、长期试验，测得的数据基本不变。结论乙酰谷酰胺注射液的质量比较稳定。建议有效期可定为3年。