不同产地单芽狗脊蕨HPLC指纹图谱

目的:建立不同产地单芽狗脊蕨HPLC指纹图谱测定方法.方法:采用HPLC测定了9个不同产地单芽狗脊蕨样品.色谱条件为DiamonsilTM C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm);流动相A相为乙腈,B相为水(梯度洗脱0～60 min22％A→100％ A);检测波长265 nm;流速1.0mL· min-1;柱温25℃.结果:建立了不同产地单芽狗脊蕨的HPLC指纹图谱,并进行了相似度比较,进一步对其中的山柰素-3-O-α-L-鼠李糖基-7-O-α-L-鼠李糖苷、山柰素-3-O-α-L-(4-O-乙酰基)鼠李糖基-7-O-α-L-鼠李糖苷进行了归属.结论:该法操作简便、重复性好,可用于单芽狗脊蕨质量控制.     

狗脊饮片不同炮制品中原儿茶酸的含量测定

目的通过对狗脊饮片不同炮制品中原儿茶酸的含量测定,探讨狗脊饮片不同炮制品的内在质量。方法采用HPLC,色谱柱:Hypersil ODS C18(4.6 mm×100 mm,5μm);流动相为1%冰醋酸溶液-乙腈(95∶5),检测波长:260nm;柱温:25℃;流速:1.0 mL/min。结果狗脊片、烫狗脊片、蒸狗脊片中原儿茶酸的含量分别为0.028%、0.040%、0.051%,3组间比较,P<0.05,差异有统计学意义。结论蒸狗脊片中原儿茶酸含量最高。     

自拟独活狗脊方联合西药治疗强直性脊柱炎临床研究

目的研究自拟独活狗脊方联合西药治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法选择治疗的52例强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)患者(2014年1月—2019年1月)进行前瞻性研究,分组方法为随机数字表法,随机划分患者为2组各26例,对照组给予西药柳氮磺吡啶治疗,观察组给予柳氮磺吡啶联合自拟独活狗脊方治疗,比较2组的临床疗效、红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、症状评分、生活质量评分、不良反应发生率。结果 2组临床疗效比较,观察组的总有效率高于对照组(P 0. 05)。治疗后,观察者的ESR、CRP均较对照组显著下降,差异具有统计学意义(P 0. 05)。治疗后,观察组的四肢关节疼痛、背腰骶部疼痛、晨僵等症状评分均低于对照组(P 0. 05),其胸廓活动度、枕墙距、指地距均较对照组更优(P 0. 05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论独活狗脊方与柳氮磺吡啶联合治疗可提高强直性脊柱炎患者的临床疗效,更加有效地缓解其症状,有利于提高其生活质量水平,且用药安全性良好。     

盆炎净片的质量控制

目的制定盆炎净片的质量控制标准。方法采用薄层色谱法鉴别忍冬藤、蒲公英、赤芍、狗脊,高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果薄层斑点清晰,阴性样品无干扰;含量测定平均回收率为97.88%,RSD为0.80%。结论所建方法准确、重复性好,可有效控制该制剂的质量。     

华东产贯众生药学研究

通过实地调查,查清华东产贯众8种原植物,并给出检索表、药材的性状特征及叶柄基部组织特征的比较表。     

狗脊及其炮制品挥发油成分的比较研究

首次从狗脊中提出挥发油,含量为83.3μg/g,炮制后明显降低。同时用GC-MS法分析鉴定了挥发油中的12个组分,主要为有机酸类成分,含量最高的是棕榈酸和亚油酸。炮制后含量有个同程度增减。     

狗脊炮制历史沿革的研究

目的 :弄清狗脊历代炮制演变情况。方法 :查阅从汉代至清代医学和本草文献 ,进行归纳整理。结果 :狗脊的炮制初见于《雷公炮炙论》为“细坐刂了 ,酒拌蒸”法 ,从唐宋至今均要求去毛 ,现今主流方法为砂烫法。结论 :狗脊古今均炮制应用     

狗脊精熏蒸结合针灸对慢性腰腿痛治疗的临床体会

目的：观察狗脊精熏蒸结合针灸对慢性腰腿痛治疗的临床疗效观察。方法将选取164例慢性腰腿痛患者随机分3组,其中A组54例(针灸、基础治疗方法治疗);B组51例(狗脊精熏蒸、基础疗法治疗);C组59例(狗脊精熏蒸、基础疗法、针灸结合治疗)。1个疗程后按照临床评价量表(CASCS)分别给予评分和临床疗效观察。结果治疗后,C组CASCS评分达到(90.0±3.4)分较A组的(70.0±2.4)分、B组的(75.0±2.2)分高(P＜0.05)。C组有效率为96.6%,均分别显著高于A组的63.0%、B组的64.7%(P＜0.05)。结论狗脊精熏蒸结合针灸对慢性腰腿痛治疗效显著,明显优于单纯的针灸或者单纯狗脊熏蒸治疗方法。     

狗脊化学成分的分离与鉴定

对狗脊Cibotium barometz(L.)J.Sm的干燥根茎的氯仿提取物及正丁醇提取物经硅胶柱色谱分离,得到了5个化合物,它们分别是金粉蕨素（I.onitin),原儿茶酸（Ⅱ,protocatechuric acid),β－谷甾醇（Ⅳ,β－sitosterol),胡萝卜苷（Ⅴ,daucosterol),5－羟甲糠醛（Ⅲ,2－furancarboxaldehydl-50-hydroxymethyl),其中化合物（Ⅲ）为首次从该属植物中分离得到。     

烫狗脊的质量标准研究

目的:建立烫狗脊的质量控制标准.方法:采用TLC法和HPLC法分别进行定性鉴别和含量测定.结果:所建立的薄层色谱定性鉴别方法,斑点分离度较大、重现性好;含量测定方法的平均回收率为99.1%,RSD=2.47%(n=6),原儿茶酸在0.064 5～0.516 μg范围内线性关系良好(r=0.999 4,n=6);不同产地的烫狗脊中原儿茶酸的平均值为0.37 mg/g.结论:建立的定性和定鼍分析方法可作为烫狗脊的质量控制标准.