扩张型心肌病健康教育的探讨

扩张型心肌病(DCM)是一种特发性心肌病，病因不同。发病率高，起病缓慢，可在任何年龄发病，但以30～50岁多见，临床表现主要为心腔扩大，心力衰竭，心律失常及附壁血栓。治疗缺乏相对性，随着治疗手段的改进，病人的生命可以延长，但由于不可治愈性，多数病人需在相当长生存的时间内带病生存。因而如何使病人在有限的生存时间内恰     

蒙药瘀紫蜜丸治疗特发性血小板减少性紫癜的临床观察

蒙药瘀紫蜜丸治疗特发性血小板减少性紫癜12例,其中痊愈6例(50.0%),好转4例(33.3%),无效2例(16.7%)。总有效率83.3%。     

老年人特发性进行性房室传导阻滞

特发性进行性房室传导阻滞临床上十分罕见，至今文献中尚未见报告；作者最近遇见1例这样的老年患者，现报告如下并结合文献复习对有关问题略作讨论。     

特发性肺上叶纤维化的影像诊断

特发性肺上叶纤维化（idiopathic pulmonary upper lobefibrosis，IPUF）是指发生在肺上叶胸膜下区原因不明的进行性肺间质纤维化。由于IPUF比较少见，发生部位特殊，影像表现无特异性，所以很容易误诊，尤其病变晚期易误诊为肺结核。笔者认为有必要加深对本病的认识，减少误诊。     

特发性肺纤维化的中医研究概况

特发性肺（间质）纤维化（IPF）是一种目前病因不明，以肺间质病变为主要表现的疾病。大部分患者起病隐匿，表现为进行性呼吸困难伴有刺激性干咳。病情一般持续进展，半数以上的患者死于呼吸衰竭。该病发病机制尚不清楚，遗传、感染和免疫功能异常可能有一定的致病作用。随着人类生存环境的改变，发病率近年呈明显上升趋势，其对人体健康危害大、致死率、致残率高。     

特发性室性心动过速心电图表现及临床治疗

特发性室性心动过速（idiopathic ventricular tachycardia，IVT）简称特发性室速，是指发生于无明显器质性心脏患者的室性心动过速。根据QRS波形态可分为右束支阻滞形IVT（左心室IVT，Idiopathic Left Ventricular Tachycardia，ILVT）和左束支阻滞形IVT（右心室IVT，Idiopathic Right Ventricular Tachycardia，IRVT）。特发性室速患者发病年龄较轻，     

针灸药物结合治疗Bell麻痹20例

Bell麻痹也叫特发性面神经麻痹或面神经炎，是临床上的常见病和多发病，笔者用针灸药物结合治疗Bell麻痹20例。临床疗效满意，现报告如下。     

大剂量蓉生静丙联合肾上腺皮质激素治疗特发性血小板减少性紫癜

目的　探讨大剂量蓉生静丙联合肾上腺皮质激素对特发性血小板减少性紫癜的疗效。方法　将 6 1例特发性血小板减少性紫癜患儿随机分为 2组 ,分别予以肾上腺皮质激素、大剂量蓉生静丙联合肾上腺皮质激素治疗 ,观察其疗效。结果　大剂量蓉生静丙联合肾上腺皮质激素治疗组血小板上升时间明显优于对照组 ,差异有统计学意义。结论　大剂量蓉生静丙联合肾上腺皮质激素治疗特发性血小板减少性紫癜疗效显著 ,值得临床借鉴。