特发性肺纤维化的治疗进展

特发性肺纤维化（IPF）是以肺间质弥漫性渗出、浸润和纤维化为主要病变的疾病，是多各弥漫性肺间质疾病的最终转归，病程一般呈进行性发展，晚期引起多器官功能衰竭而死亡，五年生存率仅为50％。其病因复杂、发病机制尚不明确，临床上缺乏有效的治疗手段。近年来随着对肺纤维化的发病机理的深入研究，使之在治疗上取得了相当的进展。现将近年来的治疗研究进展综述如下。     

特发性炎症性肌病37例临床分析

目的 探讨特发性炎症性肌病的临床发病特点。方法 回顾性分析了37例特发性炎症性肌病的临床资料，并对其临床表现、实验室检查、治疗与转归情况进行分析。结果 本组资料显示：①特发性炎症性肌病的初发症状为持续发热(97．30％)伴肌无力或/和肌痛(78．38％)，受累肌群以四肢近端多见；②血清肌酶谱升高；③肌电图均呈肌源性损害，病肌电位明显降低；④常件有呼吸系统及消化系统损害。结论 特发性炎症性肌病可以发热、肌肉乏力为初发症状，常伴有间质性肺炎及吞咽困难；大剂量糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗有效。     

再生Ⅱ号胶囊为主治疗特发性血小板减少性紫癜96例临床观察

特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是一种以出血及外周血血小板减少,骨髓巨核细胞数正常或增多,并伴有成熟障碍为主要表现的常见出血性疾病.目前,已公认本病是以患者体内产生自身抗体,致使血小板寿命缩短、破坏过多、数量减少为病理特征的自身免疫性疾病.临床上迁延难愈,若治疗不及时,轻者出血不止,重则危及生命.肾上腺皮质激素是治疗ITP的首选药物,但由于毒副作用较大,患者多寻求中医药治疗.笔者经多年临床实践,以中药凉血解毒、益气养阴为大法,研制了再生Ⅱ号胶囊和系列中药汤剂,共治疗ITP 96例,取得了满意的疗效,现报告如下.     

大剂量丙种球蛋白治疗婴幼儿急性特发性血小板减少性紫癜的临床观察

1999年6月～2000年6月，我所应用大剂量丙种球蛋白治疗婴幼儿急性特发性血小板减少性紫癜14例(所有病例均为初诊病例)，取得了良好疗效，现报告如下：     

特发性肺纤维化的治疗

自1994年Hamman和Rich[1,2]描写了急性肺纤维化（现称：特发性肺纤维化，IPF）后，IPF的病理生理、病因不断地演变，但治疗的选择一直很有限和不满意，临床治疗效果、病人对激素反应的百分比、症状缓解的百分比都很差，更重要的是缺乏有关激素改善IPF病人生存期、生命质量的明确证据。1957年Rubin和Lubiner[1,2]报道了63例病人，19例给予激素治疗或促肾上腺激素，反应平淡，只有3／19稍有缓解。因为确立IFP的肯定诊断是困难的，用来搞研究的IPF更少。所以治疗IPF的进展总是受到阻碍。Hamman和RICh描述的急性的、迅速恶化的临床病…     

活血化瘀药治疗肺纤维化之思考

活血化瘀药治疗肺纤维化以其副作用小,抗肺纤维增生的作用正受到临床的重视.但纵观本类药物的应用,均是应用于肺纤维化发病过程中肺组织增生,肺纤维化及肺泡结构破坏的中、后期的"瘀"症.而忽略了活血化瘀药尚具有抗炎、干扰细胞因子网络的作用.     

黄麻尘致大鼠肺纤维化作用的实验研究

有机粉尘吸入是否引起呼吸系疾病,特别是能否导致有机尘肺,有不同的见解。为探讨黄麻粉尘有无致肺纤维化的作用,配合车间空气中麻尘卫生标准的研制,作者进行了黄麻尘对大鼠肺纤维化作用的实验研究,现将结果报告如下。材料和方法实验选用 Wistar 大鼠(四川省医学科学院实验动物中心提供),体重160～2O0g,雌雄各半,在乙醚轻度麻醉下,每只大鼠经口气管内单侧注入黄麻生理盐水混悬液12.5mg.并连续三天腹腔注射青霉素钠盐1万 u;两周后进行第二次染尘,再注入黄麻尘     

地塞米松地实验性肺纤维化的保护作用

以博莱霉素气管内给药复制大鼠肺纤维化模型，并给予地塞米松腹腔注射观察其抗肺纤维化的作用，于注药后第２周和第４周博莱霉素组的肺系数，ＨＰ含量均明显增６高，病理有典型的肺泡炎和肺纤维化表现。