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121.
牛黄安心散质量控制方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的对牛黄安心散质量控制方法进行研究。方法采用理化鉴别、显微鉴别及薄层鉴别等方法鉴别该制剂主要药味及毒性药材。结果该制剂质量可控。结论该制剂有稳定可控的质量标准。 相似文献
122.
HPLC法测定牛黄消炎片中大黄素与大黄酚的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
建立牛黄消炎片中大黄素、大黄酚的含量测定方法.采用高效液相色谱法,Kromasil C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(8020),流速为0.8mL·min-1,检测波长254nm.大黄素对照品的线性范围0.04~0.8μg,r=0.9999,平均回收率为99.06%,RSD=0.61%;大黄酚对照品的线性范围0.0196~0.392μg,r=0.9999,平均回收率为105.89%,RSD=0.67%.本法快速,灵敏,准确. 相似文献
123.
目的改进小儿氨酚黄那敏颗粒中人工牛黄的鉴别方法。方法采用国家药品标准中显色法(标准法)和分光光度法对5个厂家的产品进行鉴别。结果标准法所显颜色不统一,结果不稳定;分光光度法中人工牛黄的最大吸收波长为(453±2)nm。结论分光光度法结果稳定,可作为该产品中人工牛黄的鉴别方法。 相似文献
124.
牛黄解毒片中砷元素分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的对牛黄解毒片中总砷、可溶性砷、可溶性砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ)进行分析,为评价牛黄解毒片的安全性提供依据。方法采用微波消解-原子荧光法测定牛黄解毒片中的总砷含量,50%甲醇浸提-原子荧光法测定可溶性砷,717阴离子交换树脂分离-原子荧光法测定可溶性砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ)。结果3种牛黄解毒片制剂中总砷含量为65.72~75.79g/kg,可溶性砷占总砷百分比为0.43%~1.23%,其中可溶性砷(Ⅲ)含量0.19~0.55g/kg,可溶性砷(Ⅴ)含量范围在0.09~0.44g/kg。结论不同的牛黄解毒片中可溶性砷及其中两种价态砷的含量差异较大,因此有必要对牛黄解毒片中砷的含量进行质量控制。 相似文献
125.
目的:探讨RP-HPLC法测定牛黄上清胶囊中黄芩苷的含量.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相:甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,检测波长280nm;流速为1.0 ml/min.结果:黄芩苷线性范围19.935~99.674μg/mL.平均回收率为98.79%,RSD=1.21%.结论:方法简便、快速、结果准确、重现性好,可用于牛黄上清胶囊中黄芩苷的含量测定. 相似文献
126.
1例1岁半男性患儿,因大便干燥家长自行给予牛黄解毒片1片。1h后患儿出现颜面水肿,随后抽搐,颜面及四肢末梢发绀,呼吸心跳停止,遂入院。查体:昏迷状态,对光反射迟钝,R60~80次/min,BP35/0mmHg。实验室检查:ALT368.00U/L,AST2000.00U/L,CK2000.00U/L,LDH9040U/L,Urea15.20mmol/L,SCr114.30μmol/L。急行抢救措施,终因呼吸心跳停止死亡。 相似文献
127.
128.
目的探讨建立适合牛黄消炎片的微生物限度检查方法。方法对由7个生产企业提供的涉及常规法、培养基稀释法、离心沉淀集菌法及薄膜过滤法的牛黄消炎片细菌计数方法 ,按《中国药典》2005年版一部附录的要求进行再验证。结果验证数据分析结果表明,7个生产企业的样品采用离心沉淀集菌法进行细菌计数方法检查,试验菌回收率均达到要求。结论可将牛黄消炎片的微生物限度检查方法统一为离心沉淀集菌法。 相似文献
129.
复方氨酚烷胺胶囊为解热镇痛抗病毒感冒药,收载于中华人民共和国卫生部药品标准犤1犦。每粒中含对乙酰氨基酚250mg、盐酸金刚烷胺100mg、马来酸氯苯那敏2mg、人工牛黄10mg、咖啡因15mg。人工牛黄的鉴别是采用化学反应的方法,但该方法易受干扰,专属性不强,颜色不明显,且糠醛对人体危害较大。本实验采用薄层色谱法鉴别人工牛黄中的胆酸、猪去氧胆酸两种成份,专一性强,斑点明显,操作快速简便,结果较为满意。1.仪器与试药1.1仪器三用紫外分析仪(上海顾村电光仪器厂),自制硅胶G薄层板(取硅胶G20g,加0.1%羧甲基纤维素钠48ml,研匀湿法手动铺板,置1… 相似文献
130.
急性,病毒性上呼吸道感染(URTIs),其中包括普通感冒和流感,是世界上最常见和普遍的疾病之一,每年影响成年人平均2至4次[1]。虽然与急性,病毒性上呼吸道感染(URTIs)相关的症状是自限的,这些病毒性疾病会造成生产力的损失[2,3]和高医疗费用[4]。基于自我认定的症状,患者可选择用OTC药品治疗。面对许多的各种速效感冒和抗流感 相似文献