全文获取类型
收费全文 | 7719篇 |
免费 | 284篇 |
国内免费 | 208篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 4篇 |
儿科学 | 285篇 |
妇产科学 | 95篇 |
基础医学 | 379篇 |
口腔科学 | 31篇 |
临床医学 | 1804篇 |
内科学 | 457篇 |
皮肤病学 | 11篇 |
神经病学 | 89篇 |
特种医学 | 121篇 |
外国民族医学 | 1篇 |
外科学 | 104篇 |
综合类 | 2275篇 |
预防医学 | 848篇 |
眼科学 | 10篇 |
药学 | 1133篇 |
6篇 | |
中国医学 | 511篇 |
肿瘤学 | 47篇 |
出版年
2024年 | 16篇 |
2023年 | 125篇 |
2022年 | 130篇 |
2021年 | 187篇 |
2020年 | 150篇 |
2019年 | 170篇 |
2018年 | 76篇 |
2017年 | 141篇 |
2016年 | 167篇 |
2015年 | 182篇 |
2014年 | 366篇 |
2013年 | 373篇 |
2012年 | 501篇 |
2011年 | 536篇 |
2010年 | 459篇 |
2009年 | 438篇 |
2008年 | 522篇 |
2007年 | 396篇 |
2006年 | 407篇 |
2005年 | 405篇 |
2004年 | 389篇 |
2003年 | 351篇 |
2002年 | 305篇 |
2001年 | 213篇 |
2000年 | 156篇 |
1999年 | 140篇 |
1998年 | 122篇 |
1997年 | 130篇 |
1996年 | 128篇 |
1995年 | 121篇 |
1994年 | 83篇 |
1993年 | 58篇 |
1992年 | 59篇 |
1991年 | 39篇 |
1990年 | 43篇 |
1989年 | 56篇 |
1988年 | 22篇 |
1987年 | 18篇 |
1986年 | 14篇 |
1985年 | 8篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 4篇 |
1981年 | 1篇 |
排序方式: 共有8211条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
34例孕产妇Rh抗体免疫血液学检查分析 总被引:2,自引:0,他引:2
Rh血型免疫抗体产生的机率与输血、妊娠具有密切相关性,是引起输血不良反应,新生儿溶血病(HDN)主要因素之一[2],笔者14年来,临床高度怀疑Rh血型系所致胎儿有HDN危险的孕产妇34例,进行了免疫血液学检查,现将特异性抗体种类检出结果分析如下。资料与方法1.病例来源1992年10月~200 相似文献
992.
993.
994.
995.
临床生化检验有诸多影响因素,溶血是最常见也是最主要的因素之一。除此之外,反应时间和温度也可影响临床生化检验指标的测定。本文结合有关溶血对部分临床生化检验指标测定的影响、溶血原因及其对策等问题予以叙述。 相似文献
996.
输血对某些急危重病人是抢救生命和恢复健康的重要手段之一,但实际工作中影响血型正确鉴定的因素很多,如何正确鉴定血型尤为重要。我院收治1例少见的获得性类B抗原血型,临床发生血型鉴定错误及随后输入的血液发生迟发性溶血反应,现总结分析如下。 相似文献
997.
998.
孕妇血清IgG抗A(B)抗体水平与新生儿溶血病的相关性分析 总被引:2,自引:0,他引:2
母婴血型不合所致的新生儿溶血病 (HDN)对优生优育的影响已受到广泛关注 ,但系统性检测治疗报道较少。现将 110例孕妇不良结局史产前检查、孕周期治疗及结果报告如下。1 材料与方法1.1 一般资料 本组 110例均系我院门诊及住院曾有不良妊娠结局史的孕产妇 ,年龄 2 5~ 35岁 ,平均 2 6岁 ,胎次 2~ 6次 ,平均 3胎。临床表现均有人流、早产、死胎及新生儿黄疸病史 ,未有其它病史及输血史。1.2 试剂来源 抗A、抗B血型试剂、木瓜酶试剂由长春博德生物技术有限公司提供 ,抗球蛋白血清由上海血液中心血型研究室提供。1.3 操作方法 ①血… 相似文献
999.
标本溶血对干化学生化分析仪测定结果的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 :探讨标本溶血对干化学生化检验结果的影响。方法 :采用全自动干式生化分析仪 ,检测 2 5例正常人血液标本溶血前后血清中 GL U、UREA、CREA、TP、AL B、AL T、AST、TBIL的值。结果 :GL U、CREA、TP、AL B、AL T、AST、TBIL 在溶血前后有显著性差异 (P<0 .0 0 1) ;UREA无显著性差异 (P>0 .0 5 )。结论 :标本溶血对干化学法生化一些常用检测项目有明显干扰作用 ,提示临床护士及生化检验工作者均应十分注意血液标本溶血问题 相似文献
1000.
目的 构建融合表达载体,获得具有生物活性的副溶血弧菌不耐热性溶血毒素。方法 克隆tlh基因,构建表达载体pET32a /tlh,融合表达副溶血弧菌不耐热性溶血毒素,用8mol/L的尿素溶解包涵体.亲和层析纯化目的蛋白.采取逐步透析、降低蛋白浓度、加人氧化还原剂等复性方法。结果 复性蛋白具有溶血活性及免疫原性。结论 通过克隆tlh基因,构建融合表达载体pET32a -tlh,采取纯化、复性方法,获得具有融血活性及免疫原性的副溶血弧菌不耐热性溶血毒素。 相似文献