一杯解口服液解酒作用的研究

目的:考察一杯解口服液的解酒作用.方法:给予小鼠灌服白酒(55°),观察其死亡时间;腹腔注射戊巴比妥钠,观察小鼠的睡眠时间;观察大鼠利尿作用;腹腔注射四氯化碳,观察小鼠血清谷丙转氨酶(SG-PT)的含量.结果:一次口服一杯解口服液可明显延长白酒引起小鼠死亡时间和缩短戊巴比妥钠引起小鼠的睡眠时间,增加大鼠排尿量,并能显著抑制四氯化碳引起小鼠谷丙转氨酶(SGPT)的升高.结论:一杯解口服液具有良好的解酒作用.     

略述减味紫雪口服液的临床应用

减味紫雪口服液（以下简称减味紫雪。延安常泰药业有限公司,批准文号：国药准字Z21020472）系卫生部批准的国家三类中药新药。由石膏、寒水石、滑石、磁石、玄参、升麻、木香、沉香、丁香、水牛角（代犀角）、羚羊角、麝香、芒硝、硝石、炙甘草组成。     

中药外洗治疗痱毒36例

痱毒为发生痱子后继发感染,多发于小儿头部、前额、颈部及上胸背部,笔者2007～2008年共治疗36例,用百多邦、炉甘石洗剂外涂,并口服抗生素、清热解毒中药后效果不明显,后改用中药外洗疗效满意,现报道。如下。     

小儿肺热咳喘口服液联合复方丹参注射液治疗小儿肺炎临床体会

目的观察小儿肺热咳喘口服液联用复方丹参注射液治疗小儿肺炎的临床疗效。方法将160例小儿肺炎患儿随机分为两组,对照组予西医常规治疗,治疗组在此基础上加用小儿肺热咳喘口服液及复方丹参注射液。结果治疗组疗效明显优于对照组。结论西医常规治疗基础上加用小儿肺热咳喘口服液及复方丹参注射液治疗小儿肺炎疗效显著。     

清热解毒、活血利湿法治疗巴氏腺脓肿98例

笔者采用清热解毒、活血利湿中草药治疗巴氏腺(前庭大腺)脓肿98例,取得较好疗效.现报告如下. 1 资料与方法 1.1 一般资料本组98例均为我院门诊患者,年龄最小23岁,最大52岁;病程最短2d,最长25d;均为单侧发病,其中左侧81例,右侧17例;就诊前曾用过西药治疗的49例,切开引流后1年复发3例.     

益坤口服液治疗肝肾阴虚型围绝经期综合征临床研究

目的观察益坤口服液治疗肝肾阴虚型围绝经期综合征的临床疗效,并探讨其作用机理。方法观察肝肾阴虚型围绝经期综合征患者103例,其中治疗组70例,对照组33例。治疗纽子益坤口服液治疗,对照组口服替勃龙片,共3个月。对2组治疗前后的临床症状（采用Kupperman评分标准）、雌二醇（E2）、孕酮（P）、促卵泡生成素（FSH）、促黄体生成素（LH）、子宫内膜厚度等进行定量研究。结果2组治疗后各项临床症状均明显改善（P〈0．05）,治疗组的改善程度明显优于对照组。2组治疗后E2水平均有明显升高（P〈0．05）,治疗组FSH水平治疗后较治疗前明显下降（P〈0．05）。2组子宫内膜厚度治疗前后差异均无统计学意义（P〉0．05）。临床有效率治疗组为94．29％,对照组为87．88％治疗组疗效优于对照组。结论益坤口服液能明显改善肝肾阴虚型围绝经期综合征患者的临床症状和性激素水平。     

鼻渊舒口服液对慢性鼻窦炎和鼻息肉术后患者睡眠结构的影响

目的:观察慢性鼻窦炎和鼻息肉术后辅助鼻渊舒口服液治疗对患者睡眠结构的影响.方法:68例临床确诊的慢性鼻窦炎和鼻息肉患者作为治疗组,与55例对照组分别行多导睡眠监测(PSG),通过鼻内窥镜手术治疗后随机分为治疗1组和治疗2组,两组常规应用抗生素、类固醇激素,治疗2组还给予鼻渊舒口服液治疗,6月后再次复查PSG,分析睡眠结构,并与术前相对比.结果:慢性鼻窦炎和鼻息肉患者术前S1期睡眠、微觉醒指数、呼吸暂停通气指数(AHI)高于对照组,S3+S4期睡眠、快速眼动(REM)睡眠小于对照组,差异有显著性(P＜0.01).手术6月后,治疗1组和治疗2组与术前相比,AHI和微沉醒指数显著减少(P＜0.05).治疗1组的S1期睡眠减少,S2期睡眠增加,治疗2组的S3+S4期睡眠,REM睡眠均增加,差异有显著性(P＜0.05),但治疗1组的S3+S4期睡眠、REM睡眠增加无统计学意义(P＞0.05).结论:慢性鼻窦炎和鼻息肉患者通过手术治疗后能降低AHI、总微觉醒指数.鼻渊舒口服液辅助应用能使REM睡眠和S3+S4期睡眠所占睡眠百分比提高,改善睡眠结构.     

倍康口服液调节小鼠肠道菌群作用的实验研究

目的:观察倍康口服液对小鼠肠道菌群的调节作用.方法:实验设低、中、高3个剂量和蒸馏水对照组,连续给予倍康口服液14天,实验前后检测肠道菌群的数量.结果:与对照组和自身给药前相比较,倍康口服液高剂量可明显增加小鼠乳杆菌数量(P＜0.05).结论:倍康口服液具有调节小鼠肠道菌群的作用.     

清热解毒凉血化瘀中药对慢加亚急性肝衰竭内毒素胃泌素及胃动素的干预作用

目的:分析慢加亚急性肝衰竭患者内毒素、胃泌素、胃动素的病情相关性并评价清热解毒凉血化瘀中药的干预作用。方法:临床收集69例慢加亚急性肝衰竭患者,其中早期26例,中期21例,晚期22例(并发上消化道出血12例),并设立22例Child-PughA级肝硬化患者对照观察,检测内毒素、胃泌素、胃动素水平并观察中药疗效。结果:①治疗后显效22例,有效32例,无效15例,总有效率78.26%,各期疗效差异有统计学意义(P<0.01)。②血清内毒素、血浆胃泌素、胃动素与肝损伤程度呈正相关,合并上消化道出血时各指标水平均值最高;各组之间两两比较,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后慢加亚急性肝衰竭患者各期以及对照组ET、Gas、MTL值组间差异有统计学意义(P<0.01);慢加亚急性肝衰竭患者各期与对照组ET、Gas、MTL值比较,除早期无统计学意义外,其余各期均有统计学意义(P<0.01)。结论:慢加亚急性肝衰竭患者内毒素、胃泌素、胃动素水平升高与肝损伤程度相关,其水平变化有助于肝衰竭病情判断及预后估计,是上消化道出血的重要因素;在西医综合治疗基础上运用中医清热解毒凉血化瘀法可有效治疗慢加亚急性肝衰竭,疗效与病情分期相关,早期疗效明显。     

健脾补肾清热解毒治疗骨髓异常增生综合征临床疗效初探

目的:观察自拟健脾补肾"再障系列方"加清热解毒中药(白花舌蛇草、半枝莲、龙葵、白英)治疗骨髓增生综合征(MDS)临床疗效。方法:19例MDS患者全部用自拟健脾补肾"再障系列方"加清热解毒中药(白花舌蛇草、半枝莲、龙葵、白英)汤剂治疗。结果:19例中RA和RAS17例,完全缓解6例(35.3%);8例血液学进步(47%);稳定1例(5.9%);无效2例(11.8%),无恶化病例,总有效率为88.2%。而RAEB2例中经24个月本方案治疗,1例血液学进步,1例无效。结论:健脾补肾联用清热解毒中药治疗NDS临床疗效确切。