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991.
目的:评价先声咳喘灵口服液对RSA毛细支气管炎的治疗效果.方法:46例1个月至18个月患毛细支气管炎的婴幼儿,随机分为治疗组22例(采用综合治疗加先声咳喘灵口服液),对照组24例(采用综合治疗).于0,1,3,5天评价疾病严重程度.结果:第3天及第5天治疗组评分明显低于对照组.结论:先声咳喘灵口服液可改善RSA毛细支气管炎患儿临床症状. 相似文献
992.
慢性心力衰竭(CHF)是各种心脏病的最终结局,心力衰竭发生以后不仅死亡率明显升高,且运动耐量和生活质量明显下降。笔者观察了黄芪生脉饮口服液对CHF患者6分钟步行试验(6MWT)的影响,总结如下。1临床资料共80例,均为我院2004年1月~2005年11月住院及门诊患者,均符合成人心力衰竭诊 相似文献
993.
994.
995.
目的观察清热除湿口服液治疗湿热型急性湿疹的临床疗效及安全性。方法选湿热型急性湿疹患者96例,随机分为3组,治疗组给予清热除湿口服液,20ml/次,2次/d;中药对照组口服龙胆泻肝丸,6g/次,2次/d;西药对照组给予盐酸西替利嗪10mg,每晚口服1次。2周为1疗程。结果治疗组较盐酸西替利嗪组总有效率无显著性差异(P〉0.05),较龙胆泻肝丸组有显著性差异(P〈0.05);治疗组较盐酸西替利嗪组及龙胆泻肝丸组基愈显效率均有显著性差异(P〈0.05)。结论清热除湿口服液治疗急性湿疹湿热证有效。 相似文献
996.
997.
目的探讨双黄连口服液黄芩苷含量测定结果不准确的原因。方法采用高效液相色谱(HPLC)法对阴性加样、阳性加样和高浓度对照品溶液进行测定。结果在药典规定含量的+30%以内(即样品的黄芩苷含量为10.4mg/mL以下),仪器线性好、准确度高。结论在保证配制的对照品溶液浓度与标准规定浓度接近的前提下,应根据自身仪器特点适当调整供试品溶液的浓度或进样量,使待测成分的峰面积尽可能与对照品溶液接近,以确保结果准确可靠. 相似文献
998.
999.
目的 建立麦芪口服液的最优工艺.方法 用正交设计方法 ,对制备工艺进行优化.结果 工艺条件为加水量每次为药材重的12倍,煎煮3次,每次60min,浓缩至含生药量2g·mL-1,壳聚糖净化处理,离心,调整总量至每毫升1.2g生药.结论 本研究获得了制备含可溶性多糖的中药口服液较满意的工艺. 相似文献
1000.
清肺口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎痰热闭肺证临床研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察清肺口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的疗效和安全性。方法:将66例患儿随机分为治疗组(34例)和对照组(32例),治疗组口服清肺口服液,对照组用三氮唑核苷注射液,进行临床对照观察。结果:两组疗效比较,治疗组痊愈24例,显效9例,进步1例,痊愈率70.59%,愈显率97.06%;对照组痊愈9例,显效12例,进步9例,无效2例,痊愈率28.13.%,愈显率65.63%,两组综合疗效、痊愈率及愈显率比较,治疗组均明显优于对照组(P<0.01);治疗组在咳嗽、痰鸣、气喘消失率及肺部听诊等方面均优于对照组(P<0.05)。结论:清肺口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎痰热闭肺证有效、安全,尤其在改善临床症状方面疗效迅速。 相似文献