清疏口服液成分测定

目的:探讨测定清疏口服液中各成分的方法.方法:采用薄层色谱法对制剂中的金银花、连翘、栀子进行定性鉴定;采用高效液相色谱法对制剂中的黄芩苷进行定量检测.结果与结论:薄层色谱法可以准确鉴别清疏口服液中的金银花、连翘和栀子.采用高效液相色谱法测定黄芩苷含量,线性范围0.143～0.683 μg,线性关系Y=0.165 35.522X,r=0.999 5(P＜0.05),精密度较高,重现性好,回收率达99.51%.上述方法简便、可靠,适用于清疏口服液制剂的质量控制.     

感冒类中成药的辨证应用

中成药是在中医药理论指导下,以中药饮片为原料,按规定的处方和标准制成具有一定规格的剂型。由于中成药疗效显著、便于服用等特点,在临床上应用越来越广泛。但是不规范使用的情况较为严重。首先就是不进行中医辨证,按照西医的诊断和理论,盲目简单地应用,例如只要感冒就是板蓝根。“是药三分毒”每一种药物都有其偏性,再安全的药也并非人人适宜,板蓝根性苦寒,非实火热毒者忌服,风寒表证或虚寒证均不宜应用[1]。临床上像这样不分寒热虚实,千人一方,无视药物的禁忌和不良反应的现象非常普遍,从而造成病情迁延日久或加重,影响了临床疗效和用药安全。     

寒喘宁口服液对实验性哮喘豚鼠支气管肺灌洗液中NO和TNF-α的影响

目的通过观察寒喘宁口服液对哮喘豚鼠支气管肺灌洗液(BALF)中NO和TNF-α含量的影响,评价其对哮喘豚鼠炎症反应的治疗作用。方法选用50只体重为250 g~300 g的雄性豚鼠,随机分为正常对照组、模型组、地塞米松对照组、寒喘宁大剂量组、寒喘宁小剂量组,每组10只。造模后分别按要求给药,检测哮喘豚鼠BALF中NO和TNF-α的含量。结果模型组豚鼠BALF中NO、TNF-α的含量比正常对照组明显升高,而经寒喘宁口服液治疗后,BALF中NO、TNF-α的含量比模型组明显降低。结论寒喘宁口服液能降低BALF中NO、TNF-α的含量,说明寒喘宁口服液可能是治疗小儿支气管哮喘的有效药物。     

黄栀花口服液治疗小儿急性上呼吸道感染120例

急性上呼吸道感染（ＡＵＲＩ）是小儿最常见的疾病。我院儿科自１９９８年１１月～１９９９年３月采用黄栀花口服液治疗小儿ＡＵＲＩ１２０例取得满意疗效,现报道如下。１临床资料共观察３６０例患儿均符合急性上呼吸道感染诊断标准。其中门诊治疗２３０例,住院１３０例...     

国医大师禤国维教授滋阴清热法治疗痤疮理论探讨

介绍了国医大师禤国维教授运用滋阴清热法治疗阴虚火旺型痤疮的临床经验。禤老认为现代人患痤疮,其根本原因在于素体肾阴不足,肾之阴阳平衡失调和天癸相火过旺,导致肺胃血热,上熏面部而发痤疮。可采用滋肾泻火、清肺解毒的治疗原则,以二至丸合知柏地黄丸加减组成的消痤汤加减治疗。      

高超声速风洞进气道流量系数测量精度影响因素研究

目的 观察妇康口服液对大鼠实验性宫腔粘连模型宫腔组织形态学及对宫内膜转化生长因子-β1(TGF-β1)、纤溶酶原激活物抑制因子-1(PAI-1)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的影响,探讨妇康口服液预防宫腔粘连的效果及机理.方法 将健康雌性未交配Wistar大鼠50只随机分为5组,分别为妇康口服液高剂量组(Hfuk,n=10),妇康口服液中剂量组(Mfuk,n=10),妇康口服液低剂量组(Lfuk,n=10),空白对照组(Bcon,n=10),模型对照组(Mcon,n=10).Hfuk、Mfuk、Lfuk和Mcon组制作宫腔粘连模型;Hfuk、Mfuk及Lfuk组于造模术后第1d开始分别灌胃给予妇康口服液4 mL/d、2 mL/d、1 mL/d,Bcon和Mcon组灌胃给予生理盐水2 mL/d,10 d后断颈处死所有大鼠.HE染色观察各组大鼠宫腔组织形态学变化,免疫组化检测宫内膜TGF-β1、PAI-及MMP-9的表达.结果 光镜下,Bcon组子宫腔及子宫壁组织结构清晰;Mcon组宫腔组织结构消失;Hfuk、Mfuk、Lfuk组各层结构基本保持正常排列,并随着妇康口服液剂量的增加,宫腔内形态表现越好.Hfuk、Mfuk、Lfuk组的TGF-β1、PAI-1蛋白表达少于Mcon组(P＜0.001),而MMP-9蛋白表达高于Mcon组(P＜0.001).结论 妇康口服液能预防大鼠发生宫腔粘连,其机制可能是通过调节宫内膜组织TGF-β1、PAI-1和MMP-9的表达,调节细胞外基质(ECM)的生成与降解,从而发挥其预防作用.     

疏风感冒口服液治疗上呼吸道感染风寒证临床研究

目的:研究疏风感冒口服液治疗上呼吸道感染风寒证的疗效与安全性。方法:以感冒清热口服液为对照,进行分层区组随机、双盲、阳性平行对照、多中心临床试验。结果:疏风感冒口服液治疗上呼吸道感染风寒证对发热、恶寒、头痛、鼻塞、流清涕疗效均优于感冒清热口服液。结论:疏风感冒口服液治疗上呼吸道感染风寒证具有较好的疗效。     

RP-HPLC同时测定健儿消食口服液中橙皮苷和黄芩苷

摘 要：目的 建立健儿消食口服液中橙皮苷和黄芩苷的定量测定方法。方法 采用 HPLC 法,色谱柱为 Agilent Eclipse XDB（250 mm × 4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液（23︰77）,检测波长283 nm。结果 橙皮苷在0.090 25～0.722 0 μg 呈良好的线性关系;黄芩苷在0.323 25～2.602 0 μg 呈良好的线性关系。平均回收率分别为99.62%、98.99%;RSD 分别为1.86%、1.66%。结论 本方法简便、准确、重现性好,可用于健儿消食口服液的质量控制。     

重连口服液对内毒素致热新西兰兔解热作用及对血清TNF-α、IL-1β、IL-6表达水平的影响

目的 观察重连口服液的解热作用及其对炎性递质的影响.方法 将36只新西兰兔随机分为6组,即正常组,模型组,重连口服液低、中、高剂量组和布洛芬组,每组6只.连续给药4d,采用大肠杆菌内毒素注射法复制发热模型.于注射后0.5、1.0、2.0、3.0、4.0h分别观察各组兔直肠温度的变化,采用放射免疫法测定注射后4h各组血清肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor alpha,TNF-α）、白细胞介素-1β（interleukin-1 beta,IL-1β）和白细胞介素6（interleukin-6,IL-6）水平.结果 重连口服液低、中、高剂量组在注射后1.0、2.0、3.0、4.0h直肠温度升高值显著低于模型组（P＜0.05,或P＜0.01）,其解热作用较布洛芬组起效慢,但退热维持时间较长.重连口服液高剂量组血清IL-1β、TNF-α、IL-6水平均较模型组显著降低（P＜0.05,或P＜0.01）.结论 重连口服液具有显著的退热作用,其作用机制可能与其抑制炎性因子的释放有关.