环状RNA在卵巢癌中的研究进展

环状RNA(circular RNA,circRNA)是最近发现的一种非编码RNA。它已被证明在转录后调控基因表达,并在肿瘤发生中发挥关键作用。卵巢癌（ovarian cancer,OC）为全世界女性发病率最高的癌症之一。起病隐匿,早期症状不明显,60%的OC患者就诊时已有腹腔转移。circRNA稳定性高,保守性强,可作为微小RNA(microRNA,miRNA)分子的“海绵”,控制miRNA下游的基因表达与突变。文章汇总了环状RNA在OC中的最新发现,讨论了环状RNA研究的应用前景,旨在探索OC发生发展的分子机制,寻找用于OC诊断与预后预测的潜在生物标记,并在此基础上制定有效的治疗方案。     

鞍侧腔外侧壁手术切开的应用解剖学研究

目的为经鞍侧腔(LSC)外侧壁手术切开提供解剖学基础。方法对15例(30侧)成人头颅标本的LSC外侧壁进行解剖观测。结果①硬膜内途径沿前岩床皱襞分离LSC外侧壁脑膜时却可将LSC外侧壁明确的分为3层;②动眼神经鞘膜袋前部深(4.69±1.31)mm,后部深(6.50±1.58)mm;③滑车神经LSC段可分为4型:近眼神经型30%(9侧)、近动眼神经型33.3%(10侧)、"S"型10%(3侧)、直型26.7%(8侧)。结论熟悉LSC外侧壁膜层次、动眼神经鞘膜袋及滑车神经走行特点,有助于减少或避免LSC外侧壁手术切开的并发症,有助于扩大手术显露。     

颈动脉海绵窦瘘的CT诊断（附16例分析）

目的 分析颈动脉海绵窦瘘（CCF）的CT表现。材料与方法 回顾分析16例具有完整临床资料的CCF的CT表现有外伤史者12例,占75％,10例经DSA造影证实。结果 CT主要表现为：（1）眼球突出;（2）海绵窦扩大;（3）眼上静脉扩张。结果 眼眶CT扫描是一种无创的颈动脉海绵窦瘘的诊断方法,具有准确、方便、特异等特点,但应进行必要的鉴别诊断。     

门静脉海绵样变性的外科治疗

我院 1992～ 2 0 0 0年共收治门静脉海绵样变性 (ＰＶＣＴ)患者 15例 ,手术 14例 ,现报告如下。1.临床资料 :本组共 15例 ,男 9例 ,女 6例 ;年龄 10～ 48岁 ,平均 2 4岁。主要症状为反复呕血、黑便 ,脾肿大、脾亢进 ,腹水等。其中 6例患者在外院行过“脾切除、门奇静脉断流术”。 15例患者均经Ｄｕｐｌｅｘ超声检查 ;8例行间接门静脉造影 ,5例门静脉主干狭窄或不显影 ,侧支循环开放 ;3例肝内门静脉分支变细扭曲呈蜂窝状。磁共振血管造影(ＭＲＡ) 5例 ,提示ＰＶＣＴ伴侧支大量开放。术中 3例行直接门静脉造影。术前检查胃底食管下段静脉重度…     

鼻咽癌放疗后预防鼻腔粘连的探讨

鼻咽癌放疗后并发鼻腔粘连,导致患者出现鼻塞、口干症状.鼻塞后机体对氧交换量减少,患者整日头昏、头痛、精神萎靡.口干使患者不能正常摄取营养等,严重影响患者放疗后的生存质量.东南大学附属中大医院肿瘤中心2005年1月～2006年6月对53例首程放疗患者进行了鼻腔粘连的预防探讨,取得满意效果,现报告如下.……     

WONCA Online电子病例介绍颈内动脉-海绵窦瘘、硬脑膜动静脉畸形

患者，男，68岁，因右眼红肿4d到急诊科就诊。     

胶原蛋白海绵在穿牙槽嵴上颌窦底提升中应用效果的研究

目的 验证胶原蛋白海绵在穿牙槽嵴上颌窦底提升中应用的临床效果,通过CBCT及Mimics软件测量分析术后短期内成骨效果,并分析上颌窦内成骨的影响因素。方法 选择自2019年12月至2021年12月于大连医科大学附属第一医院口腔科就诊均采用磨除法进行穿牙槽嵴上颌窦底提升的14例患者(24个种植位点),由胶原蛋白海绵和种植体共同维持上颌窦底提升空间,记录术中上颌窦底黏骨膜穿孔情况。术后即刻及术后6个月拍摄CBCT并测量上颌窦底提升高度(lifting length,LH)、种植体突入上颌窦腔内的长度(protruded length,PL),术后6个月测量上颌窦内新增骨高度(new bone height,NBH)。将CBCT数据导入Mimics软件,建模配准计算出上颌窦内新增骨体积及高度,对成骨影响因素进行单因素方差分析和逐步多元线性回归分析。结果 植入的24颗种植体短期留存率为100%,3个种植位点在预备种植窝洞时出现了上颌窦底黏骨膜穿孔,穿孔率为12.5%,但在填塞胶原蛋白海绵和植入种植体的过程中无穿孔,所有种植体在术后6个月的放射线检查中均取得良好的骨结合并成功负荷;术后6个月上颌...     

抗转移性乳腺癌新药甲磺酸艾日布林

甲磺酸艾日布林(eribulin mesylate)是天然化合物软海绵素经结构优化后的大环酮类似物(代号E7389,ER-08652等),体内外试验结果显示其具有亚纳摩尔水平的抗肿瘤活性。2010年11月,甲磺酸艾日布林被美国FDA批准用于临床治疗至少接受过2种化疗方案(含蒽环类和紫杉类化疗药物)的转移性乳腺癌患者。本品商品名为HalavenTM,由Eisai公司开发上市。文中对其作用机制、药代动力学特性、I～III期临床研究结果以及安全性等进行综述。