菝葜妇炎泡腾栓止痒生肌收敛止血作用研究

目的:研究菝葜妇炎泡腾栓是否有止痒、生肌祛腐及收敛止血的作用,从而客观评价其止痒、祛腐生肌、收敛止血的功效。方法:以菝葜妇炎泡腾栓3种不同剂量用雌性豚鼠与小鼠造模,通过止痒、促进创口愈合、促进烫伤溃疡愈合及止血试验来客观评价其药效学的治疗作用。结果:菝葜妇炎泡腾栓111.6、55.8mg生药/kg剂量均具有显著止痒作用,可使引起豚鼠瘙痒的磷酸组织胺总用量(致痒阈)显著增加;223.3mg生药/kg剂量具有显著促进伤口愈合作用,降低创口损伤程度等级;111.6、55.8mg生药/kg剂量均具有显著促进烫伤溃疡面愈合作用,使烫伤溃疡面痊愈时间分别缩短17.32%和15.64%;223.3、111.6、55.8mg生药/kg 3种剂量均可使小鼠的凝血时间分别缩短40.78%、30.87%和24.27%,这种止血作用对阴道炎的阴道壁黏膜出血,以及宫颈糜烂时所引起的出血症状均可发挥治疗作用。结论:菝葜妇炎泡腾栓有显著的止痒生肌收敛止血作用。     

重组人工干扰素α2b阴道泡腾胶囊(辛复宁)对HPV感染的疗效观察

目的观察重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊(辛复宁)治疗HPV感染的疗效。方法自2013年12月至2014年11月,共有80例HPV DNA检测为阳性患者到我院就诊,其中有60例患者愿意接受治疗,设为治疗组,患者所用药物为辛复宁;有20例患者选择暂时不进行治疗,设为对照组,然后对2组的HPV转阴情况进行比较。结果对治疗组进行3个疗程的治疗后观察发现,治疗组有41例患者治愈,11例好转,综合有效率是86.67%;对照组仅有2例患者HPV亚型自行转阴,只有10%的转阴率。2组之间的差异较为显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊(辛复宁)对HPV感染的治疗效果较好,不良反应较小,值得推广及应用。     

左羟丙哌嗪泡腾滴丸的制备及质量考察

目的 制备左羟丙哌嗪(LP)泡腾滴丸,并对其质量进行考察。方法 以水溶性高分子材料聚乙二醇6000(PEG6000)和聚乙二醇4000(PEG4000)为主要基质,以碳酸氢钠及酒石酸(3∶2)为泡腾剂制备LP泡腾滴丸,并以滴丸中合格品的比例为评价指标,采用正交试验对其处方及工艺进行优化;以性状、丸重差异、溶散时限、含量及稳定性等为考察指标,对其质量进行研究。结果 最佳处方显显PEG6000∶PEG4000(2.5∶1)为混合滴丸基质,药物与基质配比为1∶4,药液温度为95℃;LP泡腾滴丸的性状、丸重差异、含量及稳定性均符合要求,溶散时限与LP滴丸相比降低显著,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 LP泡腾滴丸处方及工艺简单,质量理想,可使溶散更加迅速,值得进一步研究。     

微波联合a2b干扰素阴道泡藤胶囊治疗宫颈糜烂的临床疗效观察

目的观察a2b干扰素阴道泡腾胶囊联合微波治疗宫颈中、重度糜烂的临床疗效.方法对照组100例单纯用微波治疗,观察组102例于微波治疗后加用a2b干扰素阴道泡腾胶囊,(商品名辛复宁),观察两组术后阴道排液、结痂脱落出血时间、创面愈合情况.结果对照组治愈率75%,显效率11%,观察组治愈率98%,显效率3.9%.两组治愈率、显效率比较,差异有显著性意义(p<0.05).结论微波联合a2b干扰素阴道泡腾胶囊治疗宫颈糜烂疗效优于单纯微波治疗.     

HPLC法测定抗炎泡腾栓中苦参碱和氧化苦参碱的方法学研究

目的：首次建立了测定抗炎泡腾栓中苦参碱和氧化苦参碱的方法,作为中药内在质量控制的依据。方法：用高效液相色谱法,使用氨基柱,以乙腈-无水乙醇-3%的磷酸水溶液（81∶10∶9）为流动相,流速1.0m l.m in-1,检测波长为220nm,柱温25℃。结果：苦参碱在0.0362μg~0.724μg之间与峰面积呈良好的线性关系（r=0.99997）;平均加样回收率为99.16%（RSD=2.57%,n=6）;氧化苦参碱在0.0923μg~1.846μg之间与峰面积呈良好线性关系（r=0.99997）;平均加样回收率为101.27%（RSD=2.25%,n=6）。结论：所建方法简便可行,重复性好,能有效控制中药抗妇炎泡腾栓的质量。     

RP-HPLC法同时测定小儿肺热咳喘泡腾颗粒中盐酸麻黄碱和苦杏仁苷的含量

目的建立测定小儿肺热咳喘泡腾颗粒中盐酸麻黄碱和苦杏仁苷含量的方法 ,为该制剂的质量控制提供依据。方法采用RP-HPLC法。色谱柱为Kromasil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-40 mmol.L-1磷酸-三乙胺(体积比10∶90∶0.1),检测波长206 nm。结果盐酸麻黄碱质量在25~300 ng内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 8,平均回收率为98.7%,RSD=1.72%;苦杏仁苷质量在0.5~10μg内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 4,平均回收率为99.8%,RSD=1.09%;制剂中每袋含盐酸麻黄碱1.70~1.74 mg、含苦杏仁苷32.1~32.3 mg。结论建立的方法简便、灵敏、准确,可以用于小儿肺热咳喘泡腾颗粒的质量控制。     

HPLC法测定妇科泡腾栓中蛇床子素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定妇科泡腾栓中蛇床子素的含量。方法：采用Shimpack VP-ODS C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-水（60：40）为流动相,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为323nm。结果：蛇床子素在3．6～43．2／μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．72％,RSD=1．42％。结论：所建方法准确可靠,操作简便,稳定性好,可用于妇科泡腾栓的质量控制。     

HPLC法测定利咽泡腾颗粒剂中绿原酸的含量

目的 研究利咽泡腾颗粒中绿原酸的含量测定.方法 采用高效液相色谱法进行测定.ODS柱,甲醇:水:冰醋酸(30∶70∶0.5)为流动相,流速1 mL/min,检测波长327nm.结果 绿原酸在5～75μg范围内线性良好,相关系数r=0.999 7,回收率为99.43%,RSD=0.53%.结论 本法准确可靠,可作为其质量控制的指标.     

妇宁康泡腾胶囊中二氧化碳释放量的测定

本文报道了采用失重法和增重法测定妇宁康泡腾胶囊中二氧化碳的释放量，结果表明，二种方法没蛳数据相近，其ＲＳＤ分别为１．７７３％，、１．４６％。     

寒痛定泡腾冲剂4种提取方法的比较

以芍药甙、甘草次酸、乌头总生物碱为指标成分,对寒痛定4种提取方法进行比较,结果芍药甙和甘草次酸含量顺序为:半仿生提取法>水提取法>半仿生提取醇沉法>水提取醇沉法,而乌头总生物碱的含量各工艺间无显著差异。