泛昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效评价

目的 观察泛昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效.方法 选择50例确诊的复发性生殖器疱疹患者随机分为治疗组25例和对照组25例,对照组口服阿昔洛韦片治疗,治疗组患者口服泛昔洛韦片治疗.两组患者均治疗3个月.结果 治疗组痊愈率为76%,总有效率为100%,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗组止疱时间和结痂时间明显缩短,GH复发率明显低于对照组,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 泛昔洛韦治疗生殖器疱疹疗效显著,复发率低,值得临床推广.     

泛昔洛韦与阿昔洛韦治疗带状疱疹各150例的临床观察

目的 比较泛昔洛韦与阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效.方法 将348例带状疱疹病人随机分成泛昔洛韦和阿昔洛韦组.泛昔洛韦组174例,每日服用泛昔洛韦1.5 g,分3次口服,5天为一个疗程.阿昔洛韦组174例,每日服用阿昔洛韦1.0 g,分5次口服,疗程同上.结果 5 天后,泛昔洛韦组的总有效率为90.8%(158/174),阿昔洛韦组的总有效率为54.6%(95/174).两组疗效比较,差异有非常显著意义(P＜0.01).两组不良反应均轻微.结论 泛昔洛韦治疗带状疱疹治疗效好且安全.     

甘露聚糖肽联合泛昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹34例

目的探讨泛昔洛韦联合甘露聚糖肽对复发性生殖器疱疹（RGH）的疗效。方法将66例RGH患者随机分为甘露聚糖肽联合泛昔洛韦治疗组34例与泛昔洛韦治疗对照组32例,比较两组治疗效果及复发情况。结果治疗组RGH年复发次数明显少于对照组（P〈0．01）,复发间隔时间明显较对照组延长（P〈0．01）。结论甘露聚糖肽联合泛昔洛韦治疗RGH疗效肯定且能降低RGH的复发率。     

知柏地黄汤加味联合泛昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的观察知柏地黄汤加味联合泛昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效.方法临床上选取64例复发性生殖器疱疹的患者,随机分成2组,各32例.分别采用知柏地黄汤联合泛昔洛韦和单纯泛昔洛韦治疗.结果治疗组有效率为90.63%,明显好于对照组的59.38%(P<0.05).结论知柏地黄汤加味联合泛昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹临床效果...     

泛昔洛韦联合糖皮质激素治疗老年带状疱疹的临床分析

目的 探讨泛昔洛韦联合泼尼松治疗老年带状疱疹的临床疗效.方法 将124例老年带状疱疹患者随机分为两组,每组各62例,观察组给予泛昔洛韦与泼尼松治疗,对照组单用泛昔洛韦治疗,用药后定期复诊,观察记录治疗效果.结果 两组止疱、结痂、脱痂、疼痛缓解及疼痛消失时间[观察组分别为(2.61±0.23)、(4.02±0.41)、(8.12±1.43)、(2.13±0.15)、(4.19±1.04)d;对照组分别为(3.84±0.56)、(4.93±0.75)、(11.12±1.28)、(3.55±0.63)、(5.01±0.43)d]比较差异均有统计学意义(P＜0.05),不良反应少.结论 泛昔洛韦联合糖皮质激素治疗老年带状疱疹临床疗效好,安全有效.     

泛昔洛韦治疗带状疱疹临床疗效观察

我院自2002年6月～2003年6月期间应用了泛昔洛韦(商品名仙林纳，大连美罗大药厂生产)治疗带状疱疹，并与阿昔洛韦(丽珠集团丽珠制药厂生产)进行对比观察，取得了较好的临床疗效，现报道如下。资料与方法所有患者均来自我院皮肤科门诊。孕妇及哺乳期妇女，有严重心肝肾功能受损者，发病后一周内口服或外用其它抗病毒药者，对阿昔洛韦过敏者均不纳入观察。选择病例80人，将其随机分     

泛昔洛韦和转移因子联合微波治疗老年带状疱疹疗效观察

带状疱疹是水痘———带状疱疹病毒感染引起的一种沿神经分布的群集疱疹和以神经痛为特征的病毒性皮肤病1。老年人因生理功能衰退,免疫力下降,潜伏在神经内的水痘———带状疱疹病毒易被激活,好发本病。我院自2002年2月~2004年5月应用泛昔洛韦(商品名仙林纳,大连美罗大药厂生产     

卡介菌多糖核酸联合泛昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的：评价卡介菌多糖核酸（BCG—PSN）联合泛昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹（RGH）的疗效和安全性。方法：将RGH患者随机分为试验组和对照组。两组患者均口服泛昔洛韦片250mg，每天3次，连服5天。试验组同时肌注BCG—PSN 1mL，隔日1次，18次为1个疗程。随后定期随访3个月。结果：试验组和对照组复发率分别为63．16％和91．89％，两组复发率比较差异有统计学意义（χ^2=8．83，P〈0．01）。治疗后两组复发患者的复发间隔时间及皮损痊愈时间比较，差异均有统计学意义（t分别为8．72、4．90，均P〈0．001）。结论：BCG—PSN联合泛昔洛韦治疗RGH能降低RGH的复发率，减轻复发病情，是一种安全有效的治疗方法。     

青鹏软膏和新癀片联合泛昔洛韦片治疗带状疱疹神经痛45例临床观察

目的观察青鹏软膏和新癀片联合泛昔洛韦片治疗带状疱疹神经痛的临床疗效和安全性。方法将带状疱疹神经痛患者135例随机分为青鹏软膏组47例、新癀片组43例和联合组45例。各组均口服泛昔洛韦片7天,青鹏软膏组疼痛区涂青鹏软膏,每日2次;新癀片组口服新癀片,每日3次,每次0.96 g;联合组疼痛区涂青鹏软膏同时口服新癀片,用法与用量同上,3组疗程均为3周。在治疗前及治疗后第1、2、3周观察各组患者的疼痛视觉模拟(VAS)评分及次要症状(疼痛每天发生的次数、持续时间和范围)积分及药物不良事件。结果各组患者VAS评分和次要症状积分随着疗程的增加逐渐降低,治疗后1、2和3周与治疗前比较差异均有统计学意义(P0.01)。联合组在治疗后1、2和3周VAS评分和次要症状积分均低于青鹏软膏组和新癀片组(P0.05),治疗后2周和3周临床疗效均优于新癀片组与青鹏软膏组(P0.05)。各组不良事件发生情况比较差异无统计学意义(P0.05)。结论青鹏软膏和新癀片联合泛昔洛韦片治疗带状疱疹神经痛安全有效,具有起效快、疗效好、不良反应少的优点。