PLC法测定血浆中喷昔洛韦浓度

目的 :建立泛昔洛韦人体内活性代谢产物—喷昔洛韦血浆浓度测定方法。方法 :采用C18反相色谱柱 ,以0 0 2mol·L-1高氯酸 -甲醇 (4 5 0∶8)为流动相 ,荧光检测波长为λex=2 70nm ,λem=375nm ,内标物为阿昔洛韦 ,血浆样品采用 6mol·L-1高氯酸液沉淀蛋白。结果 :喷昔洛韦血浆浓度在 0 12 5～ 16mg·L-1范围内 ,与面积呈良好的线性关系 (r=0 9998) ;本试验最低检测浓度为 0 0 5mg·L-1,日内及日间RSD均小于 8% ,喷昔洛韦的方法回收率大于 90 %。结论 :该方法简便、准确、灵敏 ,可用于泛昔洛韦人体药代动力学及生物利用度的研究     

泛昔洛韦联合二氧化碳-氦氖激光治疗带状疱疹的临床观察

目的观察泛昔洛韦联合二氧化碳-氦氖(CO2-He-Ne)激光治疗带状疱疹的临床疗效。方法将100例带状疱疹患者随机分为两组,治疗组及对照组,每组50例,两组患者均口服泛昔洛韦每次250mg,每日3次,共10d。治疗组同时采用CO2-He-Ne激光照射皮损处,每次每部位照射15min,每天1次,10次为1疗程。两组均在治疗第3天、10天复诊。结果 1个疗程结束后,经χ2检验,治疗组与对照组痊愈率相比χ2=8.57,P<0.01,总有效率相比χ2=8.31,P<0.01,差异均有显著性意义;治疗组与对照组在止疱,疼痛减轻、结痂、止痛的时间及后遗神经痛发生率相比,差异亦有显著意义(P<0.01)。两组均无不良反应发生。结论泛昔洛韦联合CO2-He-Ne激光治疗带状疱疹具有治疗时间短,见效迅速,镇痛快,不利影响较少,患者不管是耐受性还是依从性都很好,在临床应用方面具有较高的价值。     

泛昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹疗效观察

带状疱疹（HZ）是由水痘-带状疱疹病毒感染引起的一种常见的病毒性皮肤病,治疗方法颇多。2003-2007年我院采用泛昔洛韦联合泼尼松治疗HZ92例,效果满意,现报告如下。     

泛昔洛韦缓释微丸体内测定方法的建立及药动学研究

目的：建立泛昔洛韦（FCV）缓释微丸体内血药浓度的测定方法并进行体内药动学研究。方法：以甲醇和0.02mol/L磷酸二氢钾（9∶91）为流动相,选择6条家犬口服泛昔洛韦缓释微丸375mg后,利用高效液相色谱法（HPLC）测定6条家犬的血药浓度并对其进行药动学的研究。结果：本法的线性范围为0.1-10μg/ml,r=0.9943,日内及日间RSD均小于10%。FCV缓释微丸在体内的代谢产物喷昔洛韦（PCV）的tmax为（4.80±0.84）h,Cmax为（2.61±1.37）mg/L,AUC0→∞为（25.59±7.58）mg/h/L,MRT为（9.85±2.47）h。结论：本方法简便快速,无干扰,重现性好,可用于泛昔洛韦在体内的药动学研究,并且通过本实验的体内测定方法得到了家犬体内的药动学参数。     

复发性生殖器疱疹的诊断及治疗体会

目的分析泛昔洛韦联合干扰素治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法选取我院2009年4月至2012年7月间就诊的58例复发性生殖器疱疹患者,这些患者的诊断均符合GH诊断标准。将患者随机分为两小组:对照组和治疗组。对照组采用阿昔洛韦片口服治疗;治疗组则口服泛昔洛韦片,口服时间为3个月。及局部注射干扰素。结果口服泛昔洛韦及局部注射干扰素的治疗组患者痊愈率为100%,总有效率为100%,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),并且该组无论是在丘疱疹消退时间,还是结痂时间均优于对照组,治疗组GH复发率也明显低于对照组,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用泛昔洛韦及局部注射干扰素治疗复发性生殖器疱疹可以获得较为满意的效果,其能够显著地降低GH的复发率,并且口服方便,适合进一步地推广使用。     

泛昔洛韦联合膦甲酸钠对复发性生殖器疱疹患者免疫功能的影响

目的 研究泛昔洛韦联合膦甲酸钠对复发性生殖器疱疹患者免疫功能的影响.方法 选择2016年1月—2019年1月我院的82例复发性生殖器疱疹患者,随机分为2组.对照组口服泛昔洛韦治疗,观察组联合静脉滴注膦甲酸钠治疗.比较2组的免疫功能、复发情况和不良反应情况.结果 观察组的有效率明显高于对照组(P＜0.05);2组治疗后的...     

泛昔洛韦联合喷昔洛韦乳膏治疗带状疱疹疗效观察

于2004年1月-2007年12月用泛昔洛韦联合喷昔洛韦乳膏外用治疗带状疱疹，取得了较好效果现总结报告如下。1资料与方法 1.1病例选择 选择门诊及收住院治疗的年龄在18岁以上，具有典型带状疱疹症状和体征，病程在10d以内（且未接受过抗病毒治疗），不合并感染，并排除以下情况：有严重肝、肾疾病，心动过缓，安装心脏起博器，     

泛昔洛韦单日疗法治疗复发性生殖器疱疹的临床对照研究

目的探讨泛昔洛韦单日疗法治疗复发性生殖器疱疹的疗效及安全性。方法采用随机、对照临床实验,比较泛昔洛韦单日疗法(1 000mg,2次/日,共1日)与传统的阿昔洛韦五日疗法(400mg,3次/日,共5日)的疗效及安全性。结果 136例复发性生殖器疱疹患者参加试验。试验组与对照组疗效比较,皮损愈合时间、症状消退时间、总病愈时间分别为(4.00±0.63)天vs.(3.85±0.90)天(t=1.13,P=0.26),(3.32±0.55)天vs.(3.18±0.77)天(t=1.22,P=0.22),(4.53±0.65)天vs.(4.45±0.95)天(t=0.57,P=0.57)。皮损顿挫比率分别为32.4%vs.26.8%(χ2=0.58,P=0.31),差异均无统计学意义。两种治疗方案不良反应发生率相近(28.0%vs.19.1%)(χ2=0.91,P=0.34),表现以头痛为主。结论泛昔洛韦单日疗法治疗复发性生殖器疱疹有效、安全,运用方便。     

泛昔洛韦和拉米夫定治疗慢性乙肝的短期疗效对比研究

比较和评价泛昔洛韦和拉米夫定短期治疗慢性乙肝的疗效.将101例慢性乙肝患者,随机分为泛昔洛韦组(A组)1500mg/日分三次(4个月)、拉米夫定组(B组)100mg/日和对照组(C组).结果显示,治疗4个月时①A、B和C组ALT的复常率分别为74.0%、82.5%和63.3%.②A和B组HBV DNA的阴转率为64.5%和90.0%均显著高于C组(16.5%),P＜0.001;B组明显高于A组,P=0.017.③A和B组HBeAg血清转化率达27.3%和25.8%,高于C组(13.0%),但P＞0.05.④A组HBV DNA阴转的20例患者,在停药后2、4和6月时其持续应答率分别为65.0%、45.0%和25.0%.表明泛昔洛韦和拉米夫定对慢性乙肝均有治疗效果,拉米夫定的抗病毒作用和疗效明显优于泛昔洛韦.