儿童咳嗽变异性哮喘52例的临床观察

目的 观察52例咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效。方法 52例咳嗽变异性哮喘患儿按儿童哮喘治疗常规进行临床治疗，其中40例吸入糖皮质激素：辅舒酮(丙酸氟替卡松)气雾剂，及β2受体激动剂万托林(沙丁胺醇)气雾剂，均每次1喷，2次／d；12例吸入舒利迭(沙美特罗替卡松)干粉剂，每次1吸，2次／d。在临床症状减轻后停用β2受体激动剂，疗程2～6个月。结果 52例中，49例疗效好，总有效率94．22％，其中显效28例，占53．84％，有效21例，占40．38％，无效3例，占5．78％。结论 咳嗽变异性哮喘患儿按哮喘常规治疗原则予以诊治，疗效满意。在临床治疗中，对于长期慢性咳嗽患儿，应注意有咳嗽变异性哮喘的可能，故应及早诊断，及时治疗。     

苍耳子炮制工艺改进

苍耳子去刺、炒用为法定的炮制方法。现行清炒后碾去刺的炮制工艺质量差．效率低。改用生品碾米机去刺及沙炒工艺可显著减耗节能，提高工效及炮制品质量。     

消炎烧烫酊对实验动物皮肤作用的毒理学研究

目的：观察消炎烧烫酊的毒性作用。方法：对家兔完整皮肤和破损皮肤进行刺激试验，观察给药部位有无红斑和水肿；对大鼠完整皮肤和破损皮肤进行急性毒性试验，观察动物中毒表现；对豚鼠进行皮肤致敏接触和皮肤激发接触，观察皮肤过敏反应。结果：本制剂对家兔完整皮肤和破损皮肤均无刺激；高剂量用药未使动物出现任何中毒表现；皮肤过敏试验未使动物皮肤出现红斑和水肿。结论：本制剂对动物皮肤无刺激、无毒性，未引起过敏反应。     

骨碎补炮制前后所含柚皮苷含量的变化

目的 考察骨碎补炮制前后所含抽皮苷含量的变化。方法 参照《中国药典》2000年版一部骨碎补项下含量测定法(HPLC)对不同批号骨碎补烫制前后所含油皮苷进行定量分析。结果 骨碎补烫制前后所含柚皮苷总量降低。结论 根据所得实验结果并参考药典对骨碎补药材合测的规定,烫骨碎补柚皮苷含量应不低于0.30％为宜,     

576例海洛因依赖者外周血细胞临床观察

目的 :研究海洛因依赖对外周血细胞的影响。方法 :顺序采取海洛因依赖烫吸及静脉注射者外周血各 2 88例为研究对象 ,以 2 88例经检查血常规在正常范围的健康人群为对照进行统计学分析。结果 :烫吸组、静脉注射组红细胞计数 (RBC)、红细胞比积 (HCT)、平均红细胞体积 (MCV)、血红蛋白浓度 (HGB)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)显著低于对照组 (P <0 0 1) ;血小板计数 (PLT)、白细胞计数 (WBC)、淋巴细胞计数绝对值 (LYM)、中性粒细胞计数绝对值 (GRAN)显著高于对照组 (P <0 0 1) ;静脉注射组平均血小板体积 (MPV)、中间细胞计数绝对值 (MID)显著低于对照组 (P <0 0 1)。上述各项指标、各级平均值均在正常范围。静脉注射组RBC显著低于烫吸组 (P <0 0 5 )。烫吸组PLT、GRAN显著高于静脉注射组 (P <0 0 1)。海洛因依赖者中 2 7 95 %WBC、15 80 %GRAN高于常模。结论 :海洛因依赖者外周血细胞计数中RBC有降低趋势 ,WBC、PLT有升高趋势     

中药烧烫灵的制备及疗效观察

目的：为烧烫伤治疗提供一种安全方便的新制剂。方法：建立烧烫灵制备、质量控制等方法与磺胺嘧啶银对照进行临床应用考察。结果：本制剂质量稳定，对皮肤无刺激性，治疗烧伤有止血、抗感染、减少疤痕形成等作用。结论：此制剂可作为治疗烧伤的新制剂。     

IP-HPLC法测定乳酸依沙吖啶溶液的含量

目的 :测定乳酸依沙吖啶溶液的含量。方法 :采用离子对高效液相色谱法。色谱柱为AlltechC8柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ;流动相为0 .0 5 %十二烷基磺酸钠 甲醇 (30∶70 ) (磷酸调pH 3.3) ;流速为 1ml·min-1;检测波长为 370nm。结果 :乳酸依沙吖啶的平均回收率为 99.7,RSD =0 .5 %。结论 :方法快速准确 ,适用于乳酸依沙吖啶溶液的含量测定。     

昔萘酸沙美特罗气雾剂的HPLC测定

目的：采用高效液相色谱法测定昔萘酸沙美特罗气雾剂中昔萘酸沙美特罗的含量。方法：采用Ophenomenex色谱柱，甲醇－水（85：15用磷酸调PH为3．0）为流动相，紫外检测波长为280nm测定。结果：回归方程Y＝65185X－0．3363，r=0.9998,加样回收率平均值为99．8％，RSD＝1．02％。结论：本方法简便，快速，重现性及精密度好。     

米索前列醇用于羊膜腔内注射依沙吖啶引产失败的临床观察

<正> 本所2003年4月-2004年4月行羊膜腔内注射依沙吖啶引产共150例,其中11例引产失败,另1例为乡计划生育服务所行两次羊膜腔注射依沙吖啶引产失败后转入本所,对其12例应用米索前列醇,临床效果满意,现报告如下。     

沙培林治疗恶性浆膜腔积液21例疗效观察

目的：探讨沙培林胸腹腔内注射治疗恶性浆膜腔积液的临床效果。方法：对我院2000年2月至2002年6月经闭式引流管行沙培林胸腹腔内注射治疗的21例恶性浆膜腔积液患者临床资料作了回顾性分析。结果：沙培林治疗恶性浆膜腔积液的有效率达91％；结论：沙培林腔内注射治疗恶性胸腹水可取得较好的疗效，毒副作用小。操作简便，是一般医院可以选择的一种治疗方法。