HPLC测定氢溴酸东茛菪碱的含量和有关物质

目的 采用HPLC法测定氢溴酸东莨菪碱的含量及有关物质.方法 色谱柱为Inertsil C8(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.25%十二烷基硫酸钠溶液(磷酸调pH2.5)(4;6);检测波长210 nm.结果 氢溴酸东莨菪碱进样量0.8～12.4μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9999);最低检测限为1.875 ng;最低定量限为6.008 ng.单一最大杂质为0.02%,有关物质总量为0.03%-0.07%.结论 所建方法 准确、简便、快速,适用于氢溴酸东莨菪碱的质量控制.     

氢溴酸东莨菪碱微乳的制备及其体外透皮吸收研究

目的：探讨微乳组分对其理化性质及其体外透皮吸收性质的影响。方法：以聚氧乙烯氢化蓖麻油（CremophorRH-40）-乙醇-油酸聚乙二醇甘油酯（Labrafil M1944CS）-水作为微乳的组成成分,制备水包油型微乳。考察各微乳粒径、黏度值,同时考察微乳水相含量、油相含量、乳化剂含量和Km值对其透皮吸收性质的影响。结果：氢溴酸东莨菪碱微乳粒径、黏度值及透皮吸收率受多种因素的影响,包括Km值、水相含量、油相含量等结论：具有最大透皮渗透量及适宜粒径、黏度值的微乳体系处方为：乳化剂（CremophorRH-40＋无水乙醇,Km=2：1）30％,油相Labrafil10％,三蒸水58．5％,氢溴酸东莨菪碱1．5％。     

氢溴酸西酞普兰片的人体药动学及生物等效性研究

目的:比较国产与进口氢溴酸西酞普兰片的人体药动学参数及生物利用度,评价二者的生物等效性。方法:20名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服40mg受试制剂(国产)或参比制剂(进口)后,应用高效液相色谱法测定血浆中氢溴酸西酞普兰的浓度,并利用3p97程序计算药动学参数。结果:受试制剂与参比制剂体内药-时曲线符合二室模型,Cmax分别为(147.00±86.04)、(154.13±87.57)ng.mL-1,tmax分别为(4.55±1.35)、(4.75±1.65)h,AUC0～196分别为(6590.69±1866.00)、(7156.26±2181.18)ng.h.mL-1,AUC0～∞分别为(7767.56±2193.92)、(8433.45±2631.88)ng.h.mL-1。受试制剂相对生物利用度为(92.10±18.68)%。结论:受试制剂与参比制剂具有生物等效性。     

高效液相色谱法测定氢溴酸达非那新的含量

目的用高效液相色谱法对氨溴酸达非那新的含量进行了测定。方法色谱柱KromasilC18;流动相甲醇-磷酸盐缓冲液（55：45）;检测波长230nm。结果本品线性范围为25．99g/mL～259．9g／mL,r=-0．9995;含量平均值是99．85％;RSD％均小于0．2％,故选择了100g／mL为含量测定浓度。结论本试验方法用于测定氢溴酸达非那新的含量时,方法简单,准确度较高;重复性好;稳定性高。可以有效的控制氢溴酸达非那新的含量。     

注射用头孢曲松钠皮试致死亡1例

病例：患儿,男,11个月,因发热4天,呕吐半天,于2008年6月23日入当地二甲医院门诊就诊,初步诊断：上呼吸道感染。给予头孢曲松钠、病毒唑治疗。8：30取注射用头孢曲松钠（上海新先锋药业有限公司生产,批号：0510445）,用生理盐水稀释至浓度为500μg／mL的皮试液,皮试后约20分钟,患儿突然出现口唇发绀、四肢厥冷,立即住院抢救。入院查体：浅昏迷,口唇发绀、呼吸急促,两肺呼吸音粗、闻及大小水泡音,心率162次／分、心音有力,腹胀,脾肋下1．5cm,肠鸣音弱。入院诊断：过敏性休克。立即清理呼吸道,静脉注射肾上腺素0．3mg、地塞米松5mg、异丙嗪10mg,并静脉补充液体120mL扩充血容量,观察,病情未能控制,9：10静脉注射氢化考的松琥珀酸钠80mg、氢溴酸东莨菪碱0．3mg,病情仍未能控制;10：30静脉滴注多巴胺（5mg／kg／min）升压,10：50患儿呼吸、心跳突然停止,抢救无效死亡。     

氢溴酸山莨菪碱治疗妊娠期高血压疾病疗效观察

目的探讨氢溴酸山莨菪碱对妊娠期高血压疾病的治疗效果,为临床提供用药依据。方法将84例妊娠期高血压疾病随机分为2组,每组42例,在综合治疗的基础上,观察组静脉点滴氢溴酸山莨菪碱,对照组单纯硫酸镁治疗。观察2组临床症状及体征改善情况、治疗前后各项检验指标变化。结果2种处置方法在改善临床症状、体征上均有一定效果,但观察组优于对照组,尤其在稳定血压上2组比较差异有统计学意义（P〈0．01）,在消退腹水及增加尿量上2组比较差异亦有统计学意义（P〈0．05）;治疗组的血黏度、血细胞压积、尿蛋白定量与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05或〈0．01）。结论氢溴酸山莨菪碱治疗妊娠期高血压疾病的疗效确切,可在临床推广使用。     

氢溴酸高乌甲素注射液配合膈下逐瘀汤治疗肝癌疼痛27例

目的:观察氢溴酸高乌甲素注射液配合膈下逐瘀汤治疗晚期肝癌疼痛的疗效.方法:患者27例,均为原发性肝癌Ⅲ、Ⅳ期(UICCTNM分期),并发严重疼痛症状.给予氢溴酸高乌甲素注射液8 mg/d静滴,并配合膈下逐瘀汤,1剂/d,按主诉疼痛程度分组法(VRS)与患者的活动状况(PS计分)评估其疗效.结果:27例患者服药后均有不同程度的症状改善.结论:氢溴酸高乌甲素注射液配合膈下逐瘀汤治疗肝癌疼痛疗效确切,值得临床推广.     

青藤碱氢溴酸盐的制备及其晶体结构

目的 制备青藤碱氢溴酸盐并确定其晶体结构。方法 用化学方法制备青藤碱氢溴酸盐的单晶并用X-射线单晶衍射分析法确定晶体结构。结果 青藤碱氢溴酸盐晶体属于正交晶系,P2(1)2(1)2(1)空间群,晶包参数a = 0.726 89 (6)nm,b = 1.430 16 (11)nm,c = 1.926 90(15)nm,晶包体积V = 2.003 1×10-7m3,晶包中含有的分子数目Z = 4,晶体密度Dc = 1.480 g/cm3,F(000) = 928,吸收系数(μ) = 2.087 mm-1,共得到11 209个衍射点,其中3 923个独立衍射点,3 606个可观察衍射点1＞2σ(I),最终偏离因子(R) = 0.024 9,wR = 0.055 9。结论 青藤碱氢溴酸盐的化学式为C19H23NO4·HBr·2H2O,晶体中碱性部分、结晶水、酸之间通过形成复杂的分子间和分子内氢键而稳定存在。     

PDCA循环联合精细管理在氢溴酸樟柳碱注射液治疗缺血性视神经病变患者中的应用

目的：探讨PDCA循环联合精细管理在氢溴酸樟柳碱注射液治疗缺血性视神经病变患者中的应用效果。方法：选取2019年5月1日～2022年5月31日收治的72例缺血性视神经病变患者作为研究对象,分为对照和观察组各36例,两组均采用氢溴酸樟柳碱注射液治疗,对照组采用常规护理,观察组采用PDCA循环联合精细管理;比较两组干预后1个月疗效及生存质量,干预前后负性情绪[采用抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)],护理满意度。结果：干预后1个月,观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.01),身体机能、症状和视力功能、神经和心理、社会活动得分均高于对照组(P<0.01);干预后,两组SDS、SAS评分均低于干预前(P<0.01),且观察组低于对照组(P<0.01);观察组护理满意度高于对照组(P<0.01)。结论：将PDCA循环联合精细管理用于氢溴酸樟柳碱注射液治疗缺血性视神经病变患者中,提高治疗效率,改善患者生存质量,缓解其负性情绪。     

氢溴酸西酞普兰与盐酸文拉法辛治疗抑郁症的疗效观察

目的 观察对比氢溴酸西酞普兰与盐酸文拉法辛治疗抑郁症的效果.方法 随机选择2011至2012年来我院治疗的52例与2009至2012年的157例抑郁症患者,分别作为实验组与对照组.实验组服用氢溴酸西酞普兰,对照组服用盐酸文拉法辛,疗程6周.再分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)在治疗前及治疗后的2,4,6周评定疗效;并用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 两组的HAMA评分与HAMD评分均有明显下降(P＜ 0.01),两组HAMA评分差异无显著性(P＞0.05).治疗第6周,两组HAMD评分差异有显著性(P＜0.05),并且两组出现不良反应的情况较少,实验组焦虑、失眠、恶心呕吐各3例,嗜睡4例.对照组焦虑、失眠各2例,恶心呕吐5例、嗜睡1例.结论 氢溴酸西酞普兰与盐酸文拉法辛治疗抑郁均具有不良反应小,起效快的特点,值得临床推广应用.