营养补充品中刺激剂的分析测定

介绍营养补充品中刺激剂的毛细管气相色谱和气相色谱质谱联用检测方法.试样采用碱提,液-液分配提取,以HP-5毛细管柱为分离柱,用氮磷检测器测定.实验结果表明:该方法操作简便,分析速度快,结果可靠.添加平均回收率为75.4%～143.1%,相对标准偏差为0.27%～5.5%,检出限为5～40μg/L.     

气相色谱法测定中毒患者血样中的毒鼠强

毒鼠强可通过呼吸道和消化道而导致中毒 ,人中毒的主要症状是胃部不适、呕吐、抽搐、口吐白沫、神志不清 ,抢救不及时就会导致死亡 [1 ]。以大口径毛细吸管柱为色谱柱 ,以附带硫滤光片的火焰光度检测器为检测器 ,采用气相色谱法测定中毒病人血中毒鼠强含量 ,操作简便、快速 ,最低检出量 2 ng。1　资料与方法1.1　临床资料 :为 2 0 0 1- 2 0 0 2年各大医院毒鼠强中毒病人血样 3 0例。1.2　主要仪器和试剂 :HP4890 D气相色谱仪附火焰光度检测器 (美国 HP公司生产 ) ;HP3 3 98色谱工作站 ;KQ—2 5 0 B型超声波清洗器 (昆山市超声波有限公司…     

顶空—气相色谱法测定盐酸洛美利嗪中乙腈残留量

目的：建立盐酸洛美利嗪原料药中乙腈残留量的测定方法。方法：采用顶空进样法，80％DMF水溶液为溶剂，平衡温度70℃，平衡时间40min，气相色谱条件：采用不锈钢填充色谱柱：柱长2m，内径3mm，粒径为0.25-0.32mm的二乙烯苯与乙基乙烯苯共聚物有机担体为填料，柱温130℃，FID检测器，检测器温度250℃，氮气为载气，流速50mL.min^-1。结果：乙腈在23．46－234．6μg.mL^-1的浓度范围内呈良好的线性关系（r=0.9978)，回收率为96．7％（RSD＝3．8％），检出限小于40μg.g^-1。结论：本方法简单，快捷且灵敏度高，可以用于盐酸洛洛美利嗪中乙腈残留量的控制。     

御制平安丹薄层层析鉴别与定量测定研究

对御制平安丹进行了主要成分的薄层层析鉴别，并采用气相色谱法测定该药丁香酚含量。实验证明，该法简便，测定结果稳定，重现性好，可作为该制剂质量控制指标。     

气相色谱—质谱法测定苍术挥发油包合前后的成分与含量

本文采用气相色谱——质谱法测定了苍术挥发油β-环糊精包合物(包合前后)的成分与含量,共分离出28种组分并鉴定出20种已知化合物,其中含量较多的主要成分有苍术素(12.5%),苍术酮(9.3%)和β-按叶醇(14.1%)。挥发油β-环糊精包合前后成分相同,相对含量有一定变化     

图们口岸1985～1990年进口大米六六六农药残留调查

本文报告了1985～1990年朝鲜进口大米六六六农药的检出率和残留量,高于我国粮食六六六农药残留水平,低于我国国家标准,并呈逐年下降趋势。初步揭示了近年来朝鲜进口大米六六六残留水平.     

白桦树皮挥发油成分的研究

采用气相色谱－质谱联用方法，对白桦树皮挥发油进行了研究，共鉴定出２９种化合物，主要成分为２－氧代丙酸（５３．５４％）。