毛细管气相色谱分析室内空气中五种有害污染物

随着人们生活水平的提高,各种装修材料大量用于居室的装修,以及干洗业发展的日益兴旺,导致不少有害有毒物质对装修室内和干洗场所空气污染而危害人的健康[1 ,2 ] 。苯、甲苯、二甲苯、三氯乙烯和四氯乙烯是室内空气常见的五种有害污染物。目前对这些污染物的监测,一般是用气相色谱法采用不同类型的填充柱分别进行单独测定[3,4 ] ,费时费力。本文采用二硫化碳解吸进样,毛细管气相色谱法一次同时测定这五种有害污染物,操作简便快速,最低检出限,相对标准差,回收率等实验结果较为理想。现报告如下:1　材料与方法1.1　主要仪器与试剂1.1.1　气相…     

食品中9种常用农药的GC/MS研究

采用HP - 1(30m× 0 .2 5 μm× 0 .2 5mm)毛细管柱 ,气相色谱 /质谱联用仪 (GC/MS)对 9种常用杀虫剂、杀菌剂和杀螨剂农药进行准确定性分析。     

气相色谱法直接测定车间空气中液化石油气

液化石油气主要成分是C3～C4烃类，用作燃料和石油化工原料。车间空气卫生标准最高允许浓度（MAc）不超过1000mg/m^3。目前使用的（车间空气监测检验方法）中，液化石油气的测定用的是玻璃微球柱-一气相色谱法。此法对液化石油气和芳烃不能分离。本文选用聚乙二醇PCG6000作为通用柱使液化石油气和芳烃良好分离，分别检测，取得满意效果。     

工作场所空气中二乙烯基苯的气相色谱测定法

目的 建立工作场所空气中二乙烯基苯气相色谱的检测方法.方法 活性炭管吸附空气中的二乙烯基苯,二硫化碳和丙酮（7：3）混解吸液解吸,氢焰离子化检测器检测.结果 标准曲线回归方程为y=1.021x-10.26;相关系数r=0.999 9;检出限为10 μg/ml;高、中、低3个浓度4 d 6次测定的变异系数分别为6.39%、5.95%、7.66%;解吸效率为78.6～81.2%;穿透容量大于10.1 mg;采样效率100%,室温下采样后活性炭管可放置7d.结论 该方法适用于工作场所空气中二乙烯基苯的浓度测定.     

气相色谱法同时测定蔬菜和水果中三氯杀螨醇及菊酯类农药残留

目的：为了研究同时测定蔬菜和水果中的三氯杀螨醇及菊酯类农药残留。方法：样品中的农药残留经溶剂提取后，采用固相萃取技术分离、净化，进GC分析，外标法定量。结果：几种组分的分离效果很好，呈良好的线性关系，回归系数皆大于99％，回收率在79．2％-103．1％之间，检出限符合实验要求。结论：该方法灵敏度较高，且精密度和准确度较好，可以同时测定蔬菜和水果中的三氯杀螨醇及菊酯类农药残留，获得满意效果。     

气相色谱/质谱法测定空气中硝基苯类化合物

目的：建立空气中硝基苯类化合物的气相色影质谱法测定方法。方法：利用硅胶采样管采集空气中气态硝基苯类化合物，二氯甲烷解析后注入气相色谱／质谱，根据其浓度在全扫描方式（Scan）或选择离子扫描方式（Sim）下用内标标准曲线法进行定量分析。结果：本方法操作简便，检测范围较宽（0．050～40μg），回收率均大于93％，相对标准偏差小于5％。结论：方法适合环境空气及工作场所空气中硝基苯类化合物的测定。     

复合食品包装袋中二氨基甲苯的毛细管柱气相色谱方法的研究

目的：建立了毛细管柱气相色谱法测定复合食品包装袋中二氨基甲苯的含量。方法：样品用沸水浸提，在碱性条件下甲苯萃取，七氟丁酸酐衍生后用HP-5石英毛细管柱分离，电子捕获检测器检测。结果：二氨基甲苯的浓度在0．0005～0．008mg／L范围内呈良好的线性关系，线性方程为：Y：2799＋45628689X（r=0．9997）。最低检测浓度为0．0005mg／L，加标回收率在93．0％-104．3％，相对标准偏差在3．4％-7．7％。结论：方法快速、灵敏、准确，可满足复合食品包装袋中二氨基甲苯的测定需要。     

聚氯乙烯食品保鲜膜中己二酸二(2-乙基)己酯(DEHA)迁移量的测定

目的：选取去离子水、3％乙酸（w／v）水溶液、15％乙醇（v／v）水溶液和异辛烷作为食品模拟物进行迁移测试，采用气相色谱法测定聚氯乙烯膜中己二酸二（2-乙基）己酯（DEHA）向食品模拟物的迁移量。方法：异辛烷可以直接进样分析；其他水性食品模拟物经乙酸乙酯液液萃取后进样。采用非极性DB-1Ms毛细管气相色谱柱分离，氢火焰离子化检测器检测，以气相色谱质谱进行确证。结果：DEHA在1．0～100．0mg／L范围内线性相关系数为0．999，方法回收率在96．0％～106．4％之间，相对标准偏差小于5％，方法检测限为0．008mg／dm^2（水性食品模拟物）和0．005mg/dm^2（脂肪食品模拟物）。结论：检测结果表明，当PVC保鲜膜接触水性食品模拟物时，DEHA的迁移量小于0．8mg/dm^2；当接触脂肪食品模拟物时，DEHA的迁移量在1．46～4．23mg／dm^2之间。     

毛细管气相色谱法测定豆芽中的百菌清

目的：建立测定豆芽中百菌清含量的气相色谱方法。方法：用丙酮提取百菌清后用环己烷反萃取，过弗罗里硅土层析柱，用环己烷-丁酮（体积比20：1）淋洗液洗脱，收集所有洗脱液，用ECD检测器进行检测。结果：加标回收率为75．5％-97．8％，相对标准偏差为2．37-4．82％，最低检测限为0．1μg／kg，在50—500μg／L范围内有良好的线性关系。结论：该法简单、准确，灵敏度高，易于操作，是检测豆芽中百菌清含量之有效定量方法。     

气相色谱法测定保婴散中麝香酮的含量

目的建立保婴散中麝香酮的含量测定方法。方法气相色谱法。样品用乙醇浸渍提取后进样,采用HP-5石英毛细管色谱柱(5%PhenylMethyl Siloxane)(30.0 m×320 nm×0.25μm),柱温220℃,火焰离子化检测器(FID),进样分流比20∶1,外标法测定。结果方法的标准曲线方程A=886.18ρ-3.7,r=0.9998,线性范围:0.1~0.6 mg/mL;平均回收率为99.5%(n=9),RSD为2.2%。结论本方法准确、专属、灵敏度高,操作简便、快速,适用于保婴散中麝香酮的含量测定。