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头花蓼重复片段多态性分析-多聚酶链式反应体系建立与正交优化 总被引:2,自引:2,他引:0
目的: 建立头花蓼ISSR的反应体系。 方法: 通过正交试验,研究了Mg2+浓度、dNTP 浓度、Taq DNA聚合酶浓度、引物浓度这4个因素在3个水平上对ISSR-PCR的影响。 结果: 确立了适合于头花蓼ISSR PCR的优化体系:25 μL PCR反应体系中含有1×buffer 缓冲液(10 mmol ·L-1 KC1,8 mmol ·L-1 (NH4)2SO4,10 mmol ·L-1 Tris ·HC1,pH 8.0),3.0 mmol ·L-1 MgC12,d NTP 200 μmol ·L-1,2.0 U ·25 μL-1 Taq酶,0.25 mmol ·L-1引物,40 ng ·L-1模板DNA。利用温度梯度PCR,确定了最适宜的退火温度为48 ℃。 结论: 该优化体系的建立为进一步对头花蓼进行种质资源的遗传多样性分析奠定了基础。 相似文献
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目的研究藏边大黄的化学成分。方法用硅胶、聚酰胺柱色谱分离结合重结晶方法进行分离纯化。用MS、1H-NMR、13C-NMR谱学方法结合化学方法确定化合物的结构。结果从藏边大黄干燥根与根茎的乙醇提取物中分得18个化合物,鉴定了其中16个化合物的结构,分别为大黄酚(1)、大黄素甲醚(2)、β-谷甾醇(3)、大黄素(4)、芦荟大黄素(5)、波叶素(6)、胡萝卜苷(7)、d-儿茶素(8)、反式-3,5,3′,4′-四羟基茋(9)、反式-3,5,3′,4′-四羟基茋-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、反式-3,5,3′,4′-四羟基茋-4′-O-β-D-(6″-O-p-香豆酰)-吡喃葡萄糖苷(11)、大黄酚-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(12)、大黄素甲醚-1和8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(13a和13b)、大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(14)、蔗糖(15)。同时得到一种大黄酸类似物,因量少未得到最终的结构确定。结论化合物11为一新化合物,命名为波叶苷(rheoside),化合物13a和13b系首次从该植物中分得。 相似文献
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目的 研究民间药材血三七的抗氧化活性成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、半制备HPLC等色谱方法进行分离纯化,通过波谱学方法及与文献对照鉴定化合物的结构;并利用氧自由基吸收能力(ORAC测定方法评价化合物的体外抗氧化活性。结果 分离鉴定了12个化合物,分别为胡萝卜苷(1,槲皮素-3-O-α-D-呋喃阿拉伯糖苷(2,根皮苷(3,没食子酸(4,(2R,3R-5,7,2',5'-四羟基-黄烷-3-醇(5,儿茶素(6,原儿茶酸甲酯(7,没食子酸甲酯(8,lyoniresinol(9,反式阿魏酸(10,原儿茶酸(11和绿原酸甲酯(12。化合物2~7,9~12的抗氧化活性强于抗坏血酸(VitC,化合物8的抗氧化活性较弱。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到,其中2~3,5和12为首次从该属植物中分离得到;化合物2~12均有一定抗氧化活性。 相似文献
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头花蓼花不同部位中槲皮素的含量研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的对贵州3个产地家种、野生的头花蓼花、茎、叶及全草中槲皮素的含量进行测定比较,得出含量最高的部位。方法样品采用水浴回流提取1 h方法提取,采用高效液相色谱法测定槲皮素含量,色谱条件:Diamonsil C18色谱柱(4.6×150 mm,5μm),流动相甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50),检测波长360 nm。结果在四种检测样品中,槲皮素含量分别为:花0.104%~0.385%,平均0.250%;茎0.064%~0.151%,平均0.103%;叶0.280%~0.668%,平均0.615%。结论头花蓼槲皮素的含量最高均为叶,其次是花,茎中最少。 相似文献
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"七药"为我国特色中草药资源,朱砂七是著名的太白"七药"之一.目前从朱砂七中共分离分析了 32个化学成分,包括蒽醌类、芪类、黄酮类、萘苷类、生物碱、有机酸及酯类等成分.现代药理学研究表明朱砂七具有抑菌、抗病毒、镇痛、抗炎、抗肿瘤、调节免疫、降糖、抗氧化和抑制色素沉积等多种药理作用.通过查阅国内外文献,对朱砂七的化学成分... 相似文献
88.
《中国中医药现代远程教育》2012,(22):138-138
为蓼科植物何首乌Polygonum multiflorum Thuna.的块根。我国大部分地区有出产。秋后茎叶枯萎时或次年未萌芽前掘取其块根。削去两端,洗净,切片,晒干或微烘,称生首乌;若以黑豆煮汁拌蒸,晒后变为黑色,称制首乌。性味归经:苦、甘、涩,微温。归肝、肾经。功效:制用:补益精血。生用:解毒,截疟,润肠通便。化学成分:主要含蒽醌类化合物,主要成分为大黄酚和大黄素,还含卵磷脂、粗脂肪等。药理作用:用含有0.4%、2%首乌粉的饲料给老年鹌鹑喂饲,能明显延长其平均生存时间,延长寿命。 相似文献
89.
目的研究红蓼石油醚部位抗肿瘤化学成分。方法采用MTT法测定红蓼石油醚部位对肺癌细胞,神经胶质瘤,宫颈癌细胞,胃癌细胞,人口腔表皮样癌细胞的抑制作用,并采用气质联用法分析鉴定化学成分。结果 MTT法检测,红蓼石油醚部位对所选5种肿瘤细胞均有一定的抑制作用,经过毛细管色谱分离、气相色谱分析工作站分析,确定了48个化合物,主要化学成分为烯炔烃类、酯类以及醇类。结论 MTT法测定红蓼石油醚部位抗肿瘤活性灵敏度高、重复性好,利用GC-MS分析鉴定红蓼脂溶性成分,具有快速、稳定的特点,可用于红蓼成分的分析鉴定。 相似文献
90.
目的研究酸模叶蓼Polygonum lapathifolium L.的化学成分。方法酸模叶蓼80%乙醇提取物的乙酸乙酯部位采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到15个化合物,分别鉴定为2',4'-二羟基-6'-甲氧基查耳酮(1)、2',6'-二羟基-4'-甲氧基查耳酮(2)、2',3'-二羟基-4',6'-二甲氧基查耳酮(3)、3-甲氧基槲皮素(4)、山柰酚(5)、槲皮素(6)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(7)、山柰酚3-O-α-L-鼠李糖苷(8)、山柰酚3-O-β-D-葡萄糖苷(9)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(10)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(11)、山柰酚-3-O-β-D-半乳糖苷(12)、槲皮素-3-O-(2″没食子酰基)-鼠李糖苷(13)、槲皮素-3-O-(2″-O-没食子酰基)-β-D-葡萄糖苷(14)、槲皮素-3-O-(6″-O-反式阿魏酰基)-β-D-半乳糖苷(15)。结论化合物3~8均为首次从该种植物中分离得到。 相似文献