植物生长调节剂对毛脉酸模根中蒽醌类成分及生物量的影响

本实验将植物生长调节剂施加于一年生毛脉酸模植株,观察其对毛脉酸模根中蒽醌类成分及酸模素和生物量的影响。选用矮壮素、萘乙酸采用叶面喷洒方式分别以高中低浓度施加于一年生毛脉酸模植株,随机采样,用高效液相色谱法对样品进行含量测定。结果表明,矮壮素、萘乙酸对毛脉酸模根中大黄酚苷、大黄酚、大黄素、大黄素甲醚含量均没有显著性影响,对毛脉酸模根中酸模素的含量有显著性影响,对毛脉酸模根中大黄酚苷、大黄酚、大黄素、酸模素、大黄素甲醚的产量和生物量有显著性影响。因此,本研究对提高毛脉酸模的质量与产量有重要意义,为毛脉酸模的规范化种植提供理论依据。     

血三七抗氧化活性成分研究

 目的 研究民间药材血三七的抗氧化活性成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、半制备HPLC等色谱方法进行分离纯化,通过波谱学方法及与文献对照鉴定化合物的结构;并利用氧自由基吸收能力（ORAC测定方法评价化合物的体外抗氧化活性。结果 分离鉴定了12个化合物,分别为胡萝卜苷（1,槲皮素-3-O-α-D-呋喃阿拉伯糖苷（2,根皮苷（3,没食子酸（4,(2R,3R-5,7,2',5'-四羟基-黄烷-3-醇（5,儿茶素（6,原儿茶酸甲酯（7,没食子酸甲酯（8,lyoniresinol（9,反式阿魏酸（10,原儿茶酸（11和绿原酸甲酯（12。化合物2~7,9~12的抗氧化活性强于抗坏血酸（VitC,化合物８的抗氧化活性较弱。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到,其中2~3,5和12为首次从该属植物中分离得到;化合物2~12均有一定抗氧化活性。     

头花蓼花不同部位中槲皮素的含量研究

目的对贵州3个产地家种、野生的头花蓼花、茎、叶及全草中槲皮素的含量进行测定比较,得出含量最高的部位。方法样品采用水浴回流提取1 h方法提取,采用高效液相色谱法测定槲皮素含量,色谱条件：Diamonsil C18色谱柱（4.6×150 mm,5μm）,流动相甲醇-0.4%磷酸溶液（50∶50）,检测波长360 nm。结果在四种检测样品中,槲皮素含量分别为：花0.104%～0.385%,平均0.250%;茎0.064%～0.151%,平均0.103%;叶0.280%～0.668%,平均0.615%。结论头花蓼槲皮素的含量最高均为叶,其次是花,茎中最少。     

朱砂七化学成分、药理作用及质量控制研究进展

"七药"为我国特色中草药资源,朱砂七是著名的太白"七药"之一.目前从朱砂七中共分离分析了 32个化学成分,包括蒽醌类、芪类、黄酮类、萘苷类、生物碱、有机酸及酯类等成分.现代药理学研究表明朱砂七具有抑菌、抗病毒、镇痛、抗炎、抗肿瘤、调节免疫、降糖、抗氧化和抑制色素沉积等多种药理作用.通过查阅国内外文献,对朱砂七的化学成分...     

红蓼石油醚部位抗肿瘤化学成分研究

目的研究红蓼石油醚部位抗肿瘤化学成分。方法采用MTT法测定红蓼石油醚部位对肺癌细胞,神经胶质瘤,宫颈癌细胞,胃癌细胞,人口腔表皮样癌细胞的抑制作用,并采用气质联用法分析鉴定化学成分。结果 MTT法检测,红蓼石油醚部位对所选5种肿瘤细胞均有一定的抑制作用,经过毛细管色谱分离、气相色谱分析工作站分析,确定了48个化合物,主要化学成分为烯炔烃类、酯类以及醇类。结论 MTT法测定红蓼石油醚部位抗肿瘤活性灵敏度高、重复性好,利用GC-MS分析鉴定红蓼脂溶性成分,具有快速、稳定的特点,可用于红蓼成分的分析鉴定。     

基于UPLC-MS联用技术的头花蓼抗炎谱效关系初探

目的初步阐明头花蓼Polygonumcapitatum醇提物和水提物与其体外抗炎活性之间的谱效关系。方法采用脂多糖(LPS)诱导小鼠RAW264.7细胞制备细胞炎症模型,利用NO、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)试剂盒检测细胞炎症因子释放量,利用偏最小二乘法关联UPLC-MS方法建立的指纹图谱数据和头花蓼不同提取物的药效活性指标,建立头花蓼化学成分的谱效关系。结果头花蓼不同提取物在质量浓度小于250 mg/L时无细胞毒性,且均具有炎症抑制作用,存在一定的量效关系。应用偏最小二乘法对药效指标TNF-α和色谱峰进行关联度比较发现,峰24、17、22、23、20与抗炎药效呈正相关,峰11、1、7、15、5、3与抗炎药效呈负相关。对峰24、17、22、23、20分析发现,除17号峰为鞣花酸外,其余4个峰均为黄酮类化合物。结论头花蓼不同提取物均可以抑制RAW264.7细胞的炎症反应,谱效关系分析得出槲皮苷、鞣花酸、金丝桃苷对头花蓼的抗炎药效(调节TNF-α水平)有较大贡献。     

侗族治疗疾病常用的菊科植物

本文对侗族常用的菊科植物药的侗族药名、基源、化学成分、药理作用、性味功效、主治、民族验方作一简单介绍.     

泌淋胶囊的薄层色谱鉴别研究

目的:探讨泌淋胶囊中头花蓼与石椒草的薄层色谱鉴别方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法。结果:薄层色谱鉴别斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。结论:该方法简单可行,结果准确可靠、重现性好,可作为泌淋胶囊的质量参考标准。     

RP-HPLC法同时测定枫蓼肠胃康胶囊中4种黄酮苷成分的含量

目的:建立反相高效液相色谱法同时测定枫蓼肠胃康胶囊中芦丁、金丝桃苷、槲皮苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷含量的方法。方法:采用Waters X bridge C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相系统:乙腈(A)-0.2%甲酸水溶液(B),梯度洗脱;流速:1.0 mL·min~(-1);柱温:25℃;检测波长:350 nm。结果:芦丁、金丝桃苷、槲皮苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷的质量浓度分别在12.42~310.50、5.95~148.75、6.85~171.25、7.88~197.00μg·mL与色谱峰面积呈良好的线性关系,加样回收率分别为98.6%、104.2%、104.5%、101.0%(n=6),RSD分别为1.3%、1.1%、1.3%、1.6%。结论:本方法符合方法学验证要求,简便、快捷,可用于枫蓼肠胃康胶囊中4种黄酮苷成分的同时测定。     

藏族药西伯利亚蓼化学成分的分离鉴定

目的:对蓼科Polygonaceae植物藏族药西伯利亚蓼Polygonum sibiricum的干燥全草进行化学成分研究。方法:藏族药西伯利亚蓼的干燥全草用70%乙醇提取,浓缩,过大孔树脂,依次用水,30%乙醇,50%乙醇,90%乙醇洗脱,对90%乙醇洗脱部分采用各种柱色谱(硅胶,LH-20羟丙基葡聚糖凝胶,反相色谱Rp-18)进行分离,通过波谱数据分析(1H-NMR,13CNMR,MS)进行结构鉴定。结果:从90%乙醇部分分离鉴定了8个化合物,其中4个黄酮类化合物,1个酚性化合物,1个三萜化合物以及2个甾体化合物,分别鉴定为槲皮素(quercetin,1),山柰酚(kaempferol,2),木犀草素(luteolin,3),番石榴苷(guajavarin,4),邻羟基苯甲酸(o-hydroxybenzoic acid,5),齐墩果酸(oleanolic acid,6),胡萝卜苷(daucosterol,7),谷甾醇(β-sitosterol,8)。结论:化合物1~8均为首次从藏族药西伯利亚蓼中分离得到,该研究为寻找藏族药西伯利亚蓼抗痛风药效物质提供一定的化学依据。