何首乌中的非蒽醌类化学成分

何首乌为蓼科植物何首乌Polygonum multiflo-rumThunb·的干燥块根,含有二苯乙烯苷类、蒽醌类、黄酮类等多种成分,具有抗衰老、增强免疫力、抗菌、降血脂等多方面的药理作用[1]。作者对采自泰山的何首乌化学成分进行了系统的研究,本研究对7个非蒽醌类化合物进行报道,分别为β-谷甾醇(1)、对羟基苯甲醛(2)、决明酮-8-O--βD-吡喃葡萄糖苷(3)、2,3,5,4′-四羟基反式二苯乙烯-2-O--βD-吡喃葡萄糖苷(4)、2,3,5,4′-四羟基反式二苯     

微粉化对制何首乌中脂溶性和水溶性成分的影响

制何首乌为蓼科植物何首乌Polygonum multiflorm Thunb.干燥块根的炮制品,具补肝肾、益精血、乌须发、强筋骨的作用,临床上以6～12g饮片煎服,但制何首乌饮片常为不规则皱缩块片,厚约1cm,质坚硬,以常规饮片形式煎煮其有效成分不能充分溶出。制何首乌中主要含脂溶性蒽醌类和水溶性二苯乙烯苷类成分,其中蒽醌类大黄素、大黄素甲醚为制何首乌的主要脂溶性有效成分,以游离和结合型共存于制何首乌中。本研究将制何首乌通过气流粉碎成微粉,研究微粉化对制何首乌脂溶性和水溶性成分的影响,探讨微粉化技术在制何首乌中应用的可行性和必要性。1材料、仪器与试剂制何首乌饮片由广州市药材公司中药饮片厂提供,经何岚博士鉴定为蓼科植物何首乌P.multiflorum Thunb.的干燥块根炮制品。DF-15流水式粉碎机(温岭市大德中药机械有限公司)、QLM-90K微型流化床对撞式气流磨(浙江省上虞市和力粉体有限公司)、Mastersizer 2000激光粒度测定仪(Malvern)、SK250LH超声波清洗器(上海Kodos)、Waters1525高效液相色谱仪、UV2487检测器、717自动进样器。     

枫蓼肠胃康联合诺氟沙星治疗急性胃肠炎的临床观察

目的观察枫蓼肠胃康联合诺氟沙星治疗急性胃肠炎的临床疗效。方法将126例急性胃肠炎患者随机分为2组,治疗组65例,给予枫廖肠胃康颗粒联合诺氟沙星,对照组61例,给予诺氟沙星,疗程均为3d,观察腹痛、腹泻、呕吐等症状,恢复时间及临床疗效。结果治疗组显效率96.92%明显高于对照组的73.77%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论枫蓼肠胃康颗粒联合诺氟沙星治疗急性胃肠炎有较好的临床疗效。     

大黄中游离蒽醌的提取工艺优化研究

大黄为蓼科植物掌叶大黄Rheum palmatum L.、唐古特大黄R.tanguticum Maxim. ex Balf.或药用大黄R. officinale Baill.的干燥根及根茎.     

红膜处理对毛脉酸模根中白藜芦醇、白藜芦醇苷的影响

目的:探讨红膜处理对一年生毛脉酸模(Rumex gmeliniTurcz.)根中白藜芦醇及其苷的含量和产量的影响。方法:2005年7月1日至9月13日在黑龙江中医药大学药用植物园,利用红色滤光膜对一年生毛脉酸模进行不同时间遮光处理。采用高效液相色谱法对毛脉酸模根中的白藜芦醇及其苷的含量进行测定,并计算其产量。结果:红膜处理时间对白藜芦醇及其苷的含量和产量影响较大,红膜处理30d,并在9月中旬采收时即能显著性增加白藜芦醇及其苷的含量,又能大幅度提高白藜芦醇及其苷的产量。     

红三七的化学成分研究

目的 研究民间药红三七(支柱蓼Polygonum suffultum的根茎)的化学成分。方法 运用溶剂萃取、硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、凝胶柱色谱以及大孔吸附树脂柱色谱、重结晶等方法分离纯化，根据核磁共振谱数据及与对照品共薄层色谱鉴定化合物的结构。结果 从红三七乙醇提取物中分离鉴定了11个化合物：3β-羟基-新何帕-13(18)-烯(1)、3β-乙酰氧基-新何帕-13(18)-烯(2)、3β-乙酰氧基-何帕-17(21)-烯(3)、没食子酸(4)、谷甾醇(5)、胡萝卜苷(6)、木栓酮(7)、绿原酸正丁酯(8)、杨梅素-3-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(9)、绿原酸(10)和4-O-咖啡酰基奎宁酸(11)。结论 除化合物4外，以上化合物均为首次从红三七中分离得到，其中化合物1～3、8、9、11系首次从蓼属植物中分离得到。化合物1和2为新天然产物。     

八种酸模属中草药根的显微鉴定研究

首次对酸模属乌里酸模Ｒｕｍｅｘ ｓｔｅｎｏｐｈｙｌｌｕｘ，直穗酸模Ｒ．ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ，毛脉酸模Ｒ．ｇｍｅｌｉｎｉ，长刺酸模Ｒ．ｍａｒｉｔｉｍｕｓ，洋铁酸模．Ｒ．ｐａｔｉｅｎｔｉａ，皱叶酸模Ｒ．ｃｒｉｓｐｕｓ，单瘤皱叶酸模Ｒ．ｃｒｉｓｐｕｓ ｖａｒ．ｕｎｉｃａｌｌｏｓｕｓ及酸模Ｒ．ａｃｅｔｏｓａ的根进行显微鉴定研究。     

头花蓼的化学成分Ⅱ

目的:研究头花蓼的化学成分。方法:采用反复硅胶、葡聚糖凝胶、反相硅胶及MCI凝胶柱色谱等方法分离纯化头花蓼的化学成分,根据理化性质和波谱数据进行化合物的结构鉴定。结果:由头花蓼全草的乙醇提取物中分离鉴定了7个化合物,分别为二十四烷基-1,3-二醇(1),(24R)-cycloart-25-ene-3β,24-diol(2),大黄素(3),胡萝卜苷(4),1-O-丁基-β-D-吡喃甘露糖苷(5),2-O-丁基-β-D-呋喃果糖苷(6),2-O-丁基-α-D-呋喃果糖苷(7)。结论:化合物1,3,5,6为从头花蓼中首次分离得到。化合物2,7为从蓼科中首次分离得到。     

基于不同地理种源头花蓼中没食子酸的含量分析

目的:建立HPLC测定头花蓼中没食子酸含量方法,测定评价48个不同地理种源样品。方法:反相高效液相色谱法,XB-18 C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(4∶96),流速0.8 mL.min-1,柱温30℃,检测波长220 nm,分别测定头花蓼48个不同地理种源229株样本,SPSS17.0分析结果。结果:没食子酸线性范围进样量在10.24～102.40 ng,r=0.999 9,平均回收率97.32%,RSD 0.52%。所测定样本单株没食子酸含量0.594 6%～0.147 5%,居群间含量0.131 3%～0.330 6%。结论:该方法可准确测定头花蓼中没食子酸含量。在头花蓼不同地理种源中,野生居群间和居群内的没食子酸含量差异较大。     

水蓼化学成分的分离与鉴定

目的对中药水蓼的化学成分进行研究。方法采用硅胶、凝胶柱色谱和重结晶等分离方法对体积分数为75%的水蓼全草乙醇溶液提取物进行成分分离,通过谱学分析方法结合理化性质进行结构鉴定。结果共分离得到10个化合物,分别鉴定为蒲公英萜酮(taraxerone,1)、木栓烷醇(friedelanol,2)、乌索酸(ursolic acid,3)、齐墩果酸(oleanolic acid,4)、3β,13β-二羟基-11-烯-28-乌索酸(3β,13β-dihydroxy-urs-11-en-28-oic acid,5)、没食子酸(gallic acid,6)、(-)-clovane-2,9-diol(7)、槲皮素(quercetin,8)、槲皮苷(quercitrin,9)、芦丁(rutin,10)。结论化合物5、7为从蓼属植物中首次分离得到,化合物1～4为从水蓼中首次分离得到。