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11.
《中国药理学通报》2015,(8)
目的考察头花蓼水提取物对人肝微粒体CYP450 5种亚型酶的体外抑制作用和对小鼠的体内诱导作用,从而预测发生药物相互作用的可能性,为临床合理用药提供科学依据。方法以探针底物代谢物生成法,考察头花蓼水提取物体外对人肝微粒体主要I相代谢酶CYP1A2、CYP2E1、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4活性的影响;采用微粒体体外孵育法,考察小鼠经高、低剂量(1.16、0.58 g·kg-1)头花蓼水提取物分别连续灌胃7 d和14 d后,小鼠肝微粒体中主要I相代谢酶活性的变化,以评价头花蓼水提取物对小鼠肝微粒体主要CYP450酶是否有诱导作用。结果头花蓼水提取物对人肝微粒体中主要的CYP450 I相代谢酶的抑制作用均不强,IC50值在849.6~2 287 mg·L-1;与空白对照组比较,1.16 g·kg-17 d组小鼠CYP2C9和CYP3A4活性分别增加了49.9%和21.1%(P<0.01和P<0.05),0.58 g·kg-114 d组小鼠CYP2C9和CYP3A4活性分别增加了27.6%和15.5%(P<0.01和P<0.05),1.16 g·kg-114 d组小鼠CYP2C9和CYP3A4活性分别增加了67.5%和32.1%(P<0.01),头花蓼提取物对其余CYP亚型活性未见明显影响。结论在临床剂量下,头花蓼水提取物对人肝微粒体CYP1A2、CYP2E1、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4无明显抑制作用,对小鼠肝微粒体CYP2C9和CYP3A4显示诱导作用。 相似文献
12.
《医学理论与实践》2020,(2)
目的:分析黛力新联合枫蓼肠胃康颗粒治疗胃食管反流病(Gastroesophageal reflux disease,GERD)重叠肠易激综合征(Irritable bowel syndrome,IBS)疗效。方法:选取2016年5月—2018年12月我院收治的89例GERD重叠IBS患者,随机分组,对照组采用常规对症治疗,观察组在常规对症治疗的基础上给予黛力新联合枫蓼肠胃康颗粒,比较两组临床效果。结果:观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。两组治疗前Gerd Q评分、IBS-SSS评分差异无统计学意义(P> 0. 05);经治疗,观察组Gerd Q评分、IBS-SSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:针对GERD重叠IBS患者采用常规治疗的基础上给予黛力新联合枫蓼肠胃康颗粒可有效改善患者临床症状,提高生活质量,值得临床应用与推广。 相似文献
13.
14.
15.
杨文 《临床合理用药杂志》2014,(35):8-9
目的观察枫蓼肠胃康联合诺氟沙星治疗急性胃肠炎的临床疗效。方法将126例急性胃肠炎患者随机分为2组,治疗组65例,给予枫廖肠胃康颗粒联合诺氟沙星,对照组61例,给予诺氟沙星,疗程均为3d,观察腹痛、腹泻、呕吐等症状,恢复时间及临床疗效。结果治疗组显效率96.92%明显高于对照组的73.77%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论枫蓼肠胃康颗粒联合诺氟沙星治疗急性胃肠炎有较好的临床疗效。 相似文献
16.
17.
18.
掌叶大黄化学成分研究 总被引:4,自引:1,他引:3
目的 研究掌叶大黄的化学成分.方法 采用色谱和光谱分析法分离和鉴定.结果 从掌叶大黄氯仿提取物中分离得到了20个化合物,并鉴定了其中15个化合物:过氧化麦角甾醇(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、大黄酚(Ⅲ)、大黄素甲醚(Ⅳ)、大黄素(Ⅴ)、芦荟大黄酸(Ⅵ)、大黄酸(Ⅶ)、反式1,2-二苯乙烯(Ⅷ)、反式桂皮酸(Ⅸ)、没食子酸(Ⅹ)、丹叶大黄素(Ⅺ)、芦荟大黄素-3-(羟甲基)-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅻ)、大黄酚-1-O-β-D-葡萄糖苷(ⅩⅢ)、大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷(ⅩⅣ)、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷(ⅩⅤ).结论 其中化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅷ、Ⅸ和Ⅺ为首次从该植物中分离得到. 相似文献
19.
青藏高原大黄资源应用与开发研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
大黄是我国最早发现的药物之一,距今已有二千年以上的药用历史。为蓼科植物掌叶大黄(Rheum palmatumL.)、唐古特大黄(R.tanguticum Mcaxim.ex Balf)和药用大黄(R.officinale Baill)的干燥根及根茎。大黄属植物,全世界约有60余种,我国多达45种,为其分布中心,除两、三种外,均有药用价值。主要分布于青海、西藏、四川、甘肃、云南、陕西、湖北等地。在青藏高原分布有23种,多为野生品种亦有人工种植品种。 相似文献
20.
《中国老年学杂志》2016,(24)
目的探讨灌胃给药及静脉注射头花蓼提取物治疗炎症大鼠的效果。方法将180只SD雄性大鼠随机分为灌胃给药及静脉注射组,各90只,两组再各分为模型组、布洛芬组及头花蓼提取物组3个亚组,各30只。模型组灌胃或静脉注射5%吐温-80溶液,布洛芬组灌胃或静脉注射布洛芬配制液7.5 mg/kg,头花蓼提取物组灌胃或静脉注射头花蓼提取物10 mg/kg,连续给药7 d后,分别采用冰醋酸、二甲苯和醋酸制备炎症模型,观察不同组大鼠炎症抑制效果。结果不同的给药方案中,布洛芬组和头花蓼提取物组大鼠的扭体次数、耳廓肿胀度和腹腔毛细管通透性均明显低于模型组(P0.05);与灌胃给药相比,静脉注射布洛芬组大鼠上述各指标无显著变化(P0.05),而头花蓼提取物组则显著降低,且低于布洛芬组(P0.05)。结论头花蓼提取物具有显著的抗炎、镇痛作用,静脉注射方式效果更显著。 相似文献