复方聚乙二醇电解质散在老年肠道准备的临床观察

目的 比较甘露醇、蓖麻油、复方聚乙二醇电解质散在老年科肠道镜检肠道准备的效果、耐受性及不良反应发生率.方法 选取门诊及同期住院进行肠镜检查的93例老年病人(分为甘露醇组31例,蓖麻油组32例,复方聚乙二醇电解质散组30例),对肠道准备过程中清洁肠道的效果、病人的耐受性和胃肠道反应情况进行比较.结果 甘露醇组、蓖麻油组、复方聚乙二醇电解质散组发生肠胃肠道反应者分别为7例、12例和3例,复方聚乙二醇电解质散组与前两组比较,p＜0.05;不能耐受者甘露醇组、蓖麻油组和复方聚乙二醇电解质散组分别为7例、9例和1例,复方聚乙二醇电解质散组与前两组比较,p＜0.05;肠道清洁度Ⅰ Ⅱ级者甘露醇组、蓖麻油组和复方聚乙二醇电解质散组分别为12例、11例和28例,复方聚乙二醇电解质散组明显优于前2组,p＜0.05.结论 复方聚乙二醇电解质散有明显的泻下作用,病人耐受性好,胃肠道反应少而轻,清洁肠道效果明显优于甘露醇和蓖麻油.     

中药散剂的临床应用体会

国际上非常重视中药的研制与开发。经过多年的临床经验，从中药散剂的制作方法、用量、用法、疗效等方面、与中医师一同开方、对中药散剂临床应用来谈谈体会，希望与同行们交流，共同提高使用中药散荆的能力和水平。     

当归芍药散的临床应用浅析

目的探讨妇科治疗中采用当归芍药散的治疗效果。方法对出现痛经症状、宫颈糜烂症状以及盆腔炎症状的68例患者采用当归芍药散进行治疗,并同其他治疗方法的临床效果进行对比。结果 68例患者经过治疗,盆腔炎治愈19例,占95.24%,好转1例,占4.76%;宫颈糜烂治愈11例,占55.56%,好转9例,占44.44%;痛经治愈24例,占83.33%,好转4例,占16.67%。结论妇科疾病如痛经、宫颈糜烂以及盆腔炎症状等,采用当归芍药散治疗能够取得显著的治疗效果。     

蒙脱石散、双歧三联活菌散联合丙种球蛋白三联疗法治疗小儿迁延性慢性腹泻的疗效分析

目的分析蒙脱石散、双歧三联活菌散联合丙种球蛋白三联疗法治疗小儿迁延性慢性腹泻的临床疗效。方法采用随机数字表法将95例确诊迁延性慢性腹泻患儿进行分组,对照组给予蒙脱石散联合双歧三联活菌散治疗,实验组在对照组基础上加用丙种球蛋白治疗,连续治疗7 d末观察治疗效果。结果实验组总有效率91.67%(44/48)明显高于对照组74.47%(35/47),差异具有统计学意义(χ2=5.0153,P<0.05);实验组患儿退热时间、大便次数恢复正常时间和大便性状恢复正常时间明显低于对照组,差异具有显著性统计学意义(P<0.01)。结论蒙脱石散、双歧三联活菌散联合丙种球蛋白三联疗法能够通过保护肠黏膜和维持生存的生理功能、改善肠道内微生态环境以及提高免疫抗病能力等机制促进迁延性慢性腹泻早期康复,缩短退热时间、大便次数恢复正常时间和大便性状恢复正常时间,值得临床对三联疗法继续深入研究和探讨。     

灶心土 治病良药

在拆修柴草土灶或木炭窑时,将烧结的土块取下,即是灶心土。灶心土呈红黄色至红褐色,质硬,易碎,碎断面色较深,并有烟熏气,以块大、色红褐、断面细、质稍软者为佳。中医认为,灶心土味辛性微温,入脾、胃二经,有温中健脾、益气止血、和胃止呕、涩肠止泻等功效。常用量为15～30克,包煎;或单味打碎先煎,弃渣,取汤代水煎余药。     

UPLC同时测定复方守宫散中核苷类含量

目的 建立UPLC法同时测定复方守宫散中腺嘌呤、腺苷含量的方法。方法 用Acquity BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),甲醇-水为流动相,梯度洗脱,流速0.25ml/min,柱温26℃,检测波长254nm。结果 腺嘌呤、腺苷的进样量分别在0.0409~0.5115μg(r=0.9999)、0.0578~0.7220μg(r=0.9996)范围内与其峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为92.83%、94.90%,RSD分别为1.11%、1.70%。结论 该方法快速、可靠、准确,可作为复方守宫散的质量控制方法。     

HPLC法同时测定三黄散中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定三黄散中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的方法.方法：采用Agilent-C18色谱柱（250mm ×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈--0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液.三乙胺（25：75：0.2）（用磷酸调pH至3.0）,柱温为25℃,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为333 nm.结果：黄芩苷与盐酸小檗碱分别在0.080 8 ～0.606 3 μg和0.0647 ～0.485 1μg范围内线性关系良好,方法平均回收率分别为98.7％和99.6％,RSD分别为0.3％和0.4％（n=9）.结论：该法简便易行,结果可靠准确,两组分分离良好.     

加味当归芍药散联合厄贝沙坦对早期糖尿病肾病患者炎性因子的影响

目的：探讨早期糖尿病肾病患者采用加味当归芍药散联合厄贝沙坦治疗前后的炎性因子的变化情况。方法糖尿病早期肾病患者116例按照随机数字表法分为对照组（ n＝58）和观察组（ n＝58）,对照组单独采用厄贝沙坦治疗,观察组采用厄贝沙坦联合加味当归芍药散治疗,治疗前、治疗12周后检测临床指标。结果治疗后,两组各项观察指标均优于治疗前（均P＜0．05）;观察组治疗后24 h尿蛋白含量、UAER、ALB/Cr、CRP、TNF-α、IL-6、IL-18、TGF-β1[分别为（117．8±30．5）mg,（52．3±14．5）μg/min,（107．0±18．1）mg/g,（4．5±1．2）mg/L,（39．8±11．0）ng/L,（14．3±2．1）ng/L,（137．1±28．7）ng/L和（40．0±11．2）ng/L]均明显优于对照组治疗后[分别为（151±51．3） mg,（65．5±18．6）μg/min,（124．8±31．2） mg/g,（5．0±1．4） mg/L,（44．4±18．5）ng/L,（16．1±2．4）ng/L,（140．6±27．9）ng/L和（45．4±14．8）ng/L]（t＝6．24、5．33、6．11、5.96、7．02、5．14、4．98、8．13,均P＜0．05）。结论早期糖尿病肾病患者在常规治疗的基础上加服中药加味当归芍药散有助于延缓肾功能损害、降低炎性因子水平,有效阻止肾病的进一步发展。