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41.
实验以组方中有效成分定量入手优选制备工艺;以化学、物理和微生物学的方法制定质量标准,并观察稳定性,通过临床疗效观察,确认丸剂改为口服液是可行的。 相似文献
42.
43.
《中成药》2015,(7)
目的筛选辅料制备橘红痰咳口腔崩解片(化橘红、蜜百部、苦杏仁、茯苓、水半夏(制)、五味子、白前、甘草)。方法湿法制粒压片,以口感、质感、苦味为考察指标,采用模糊数学综合评价法对不同填充剂和矫味配方进行初步筛选;以颗粒收率和崩解时间为考察指标,采用Minitab软件中Box-Behnken和Response Optimizer对浸膏粉和崩解剂等关键辅料用量进行筛选和优化。结果最佳配方为浸膏粉84.0 g、甘露醇(Man)97.0 g、微晶纤维素(MCC)90.0 g、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)22.5 g、阿斯巴甜3.0 g、柠檬酸0.5 g、哈蜜瓜香精1.5 g及硬脂酸镁1.5 g,制备1 000片。口腔崩解片崩解时间为(40.25±1.20)s。结论按优选辅料处方制备的橘红痰咳口腔崩解片口感好、崩解迅速,达到了设计要求。 相似文献
44.
目的:建立食品中黄色2G、奶油黄和柑橘红2含量的高效液相色谱测定方法,采用液质联用法定性。方法:样品中的黄色2G、奶油黄和柑橘红2用正己烷提取,中性氧化铝固相萃取柱净化,采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离,以甲醇和水溶液为流动相梯度洗脱,二极管阵列检测器检测定量。结果:黄色2G、奶油黄和柑橘红2标准曲线范围为0.5 mg/L~10.0 mg/L,回收率范围为80.3%~95.8%,相对标准偏差为1.51%~5.75%。结论:该法准确度高,分离效果好,结果稳定可靠,适合于食品中黄色2G、奶油黄和柑橘红2含量的测定。 相似文献
45.
在临床应用中,一些名称相近的中药材的功能也是相近的,有的甚至是可以相互替代的,而另一些中药材名称虽然相近或相似,但功效有所不同,不可互相混用,现列举几种进行对比,希望对我们的临床应用有所提示。 相似文献
46.
毛橘红与光橘红的紫外光谱和薄层色谱指纹图谱研究 总被引:3,自引:0,他引:3
【目的】研究毛橘红与光橘红石油醚部位指纹图谱差别。【方法】取毛橘红和光橘红各十二个样品,应用紫外光谱法和薄层色谱法对其化学成分进行检测。【结果】薄层色谱检测表明,光橘红中能检测到呈淡绿黄色斑点(即特异点),而毛橘红未能检测出。紫外光谱检测显示,毛橘红有6个共有峰,其峰值比为2:1.5:1.5:1:0.9:1;光橘红只有4个共有峰,其峰值比为2.8:1:1:1。说明毛橘红与光橘红的石油醚部位在紫外光谱指纹图谱和薄层色谱指纹图谱上均存在较大差别。【结论】紫外光谱指纹图谱和薄层色谱指纹图谱均可以作为简便、快速、稳定区别毛橘红与光橘红的指标。 相似文献
47.
48.
【目的】研究毛橘红总黄酮指纹图谱与其抗氧化活性的谱效关系。【方法】采用高效液相色谱(HPLC)法制备毛橘红总黄酮指纹图谱,按中国药典法进行抗氧化作用强度的测定。应用灰关联(GM)数学模型计算各色谱峰与抗氧化活性的灰关联度,采用逐步多元回归对指纹色谱峰进行回归、筛选,并结合广义回归人工神经网络(GRNN)进行抗氧化性预测。【结果】筛选出对抗氧化作用有统计学意义(P<0.05)的4个峰,GRNN预测模型显示筛选后的预测误差显著小于筛选前的预测误差(P<0.05)。【结论】灰关联与逐步多元回归结合的方法可阐明毛橘红总黄酮指纹图谱与抗氧化活性间的谱效关系,GRNN法可较好地预测毛橘红谱峰的抗氧化强度。 相似文献
49.
目的:观察橘红麦冬药对对免疫抑制小鼠免疫功能的影响。方法:取SPF级KM健康小鼠,分为药对低剂量组(按橘红计1.1 g·kg-1)、中剂量组(2.2 g·kg-1)、高剂量组(3.3 g·kg-1)、模型组和空白对照组。免疫抑制造模给药,进行血液白细胞总数及淋巴细胞计数实验、细胞免疫功能测定实验、体液免疫功能测定实验及小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验。结果:橘红麦冬药对各剂量组白细胞总数显著高于模型组,高剂量组淋巴细胞数高于模型组;橘红麦冬药对各剂量组耳廓肿胀明显高于模型组,胸腺指明显高于模型组;橘红麦冬药对低、中剂量组可显著提高免疫抑制小鼠的抗体水平;橘红麦冬药对各剂量组小鼠吞噬鸡红细胞吞噬百分率及吞噬指数显著高于模型组。结论:橘红麦冬药对具有免疫增强作用。 相似文献
50.
目的:通过对不同果龄的化橘红化学成分比较分析,确定化橘红的适宜采收期。方法:以气相色谱-质谱联用法进行比较研究。结果:化橘红中亲脂性成分检出率随果龄的增长而降低,共鉴定出13个成分,其中共有成分十六酸的相对含量随果龄的增长而基本成下降趋势。结论:果龄对化橘红中亲脂性成分及其含量存在影响,鉴定出多种成分。 相似文献