流感茶的薄层色谱鉴别

目的建立流感茶的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中厚朴、槟榔、广藿香进行定性鉴别。结果薄层色谱中检出厚朴、槟榔、广藿香。结论本方法可行，重现性好，适用于该制剂的质量控制。     

槟榔碱对小鼠酒精急性中枢抑制作用的影响

目的:探讨非选择性毒蕈碱受体(M受体)激动剂—槟榔碱,对小鼠酒精急性中枢抑制作用的影响。方法:测定小鼠的自主活动,观察槟榔碱对酒精诱导的小鼠低活动性的影响。建立酒精诱导小鼠翻正反射消失(loss of therighting reflex,LORR)的模型,观察槟榔碱对LORR潜伏期和持续时间的影响。结果:酒精(1.0、2.0、3.0 g.kg-1)和槟榔碱(0.25、0.51、.0 mg.kg-1)均可剂量依赖性地抑制小鼠的自主活动,但槟榔碱对酒精诱导的小鼠低活动性无影响。槟榔碱(0.25、0.5、1.0 mg.kg-1)对酒精诱导小鼠LORR的潜伏期无影响,但可显著缩短LORR的持续时间。结论:槟榔碱可以拮抗酒精诱导小鼠LORR的药理作用,提示槟榔碱可能具有一定的醒酒作用。     

中药提取液纯化精制新技术研究进展

为了使中药制剂减少体积,提高其有效成分含量和药物的稳定性,从而达到满足临床用药的目的,需要对中药的粗提取液进行纯化精制。对中药粗提取液进行纯化精制的过程,也就是除去杂质,把有效成分分离获取的过程。以往的纯化精制方法多为水提醇沉法和醇提水沉法,随着对中药制剂研究的深入,这些纯化精制方法显示出不足,为此有关学者将相关学科如新材料学、分子化学等的研究成果与对中药提取液纯化精制技术的研究相结合,研究出了一些中药提取液纯化精制新技术,如大孔树脂吸附法、膜过滤法、澄清剂法和离心法等,为中药的现代化作出了贡献。     

半夏水提取液逆转多药耐药细胞系K562/A02耐药性的研究

目的观察非细胞毒性浓度半夏水提取液对耐阿霉素的人白血病细胞系K562/A02多药耐药性的逆转作用,并探讨其逆转机制.方法采用MTT法测定半夏水提取液的细胞毒性及其对K562/A02细胞敏感性的影响,用流式细胞仪检测非细胞毒性浓度的半夏水提取液处理后K562/A02细胞膜表面糖蛋白P170表达的变化.结果半夏水提取液对K562/A02细胞有一定的细胞毒作用,非细胞毒性浓度半夏水提取液可显著降低阿霉素对K562/A02细胞的IC50,显著降低细胞膜糖蛋白P170的表达.结论半夏水提取液可部分逆转多药耐药细胞系K562/A02细胞对阿霉素的耐药性.     

槟榔碱对细胞增殖、凋亡和炎症反应影响的研究进展

目的与方法 综合整理并介绍槟榔碱及其衍生物对细胞增殖和凋亡影响的研究历程及新进展。     

咀嚼槟榔与口腔鳞癌的相关临床病理学因素分析

目的:探讨咀嚼槟榔与口腔鳞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)相关临床病理学因素及免疫表型的关系.方法:收集88例OSCC患者资料,根据是否有咀嚼槟榔习惯,分别进行临床病理因素及相关免疫组织化学分析.通过单因素和多因素回归分析,寻找咀嚼槟榔与口腔鳞癌相关的临床病理学因素.采用SPSS...     

人胚绒毛提取液对NCI446细胞生长的影响及其作用机制

目的探索人胚绒毛组织提取液（Human Embryonic Chofion Extract,HECE）中是否存在抑瘤物质。方法本研究将妊娠30～50d左右的人胚绒毛组织制成匀浆,收集上清,即人胚绒毛提取液（Human Embryonic Chofion Extract,HECE）,采用MTT法检测其NCI446（人小细胞肺癌）肿瘤细胞株的生长作用。本实验对NCI446细胞进行了系统的研究：HECE对NCI446细胞不同时间的生长作用,凋亡的检测及对转染人类多药耐药基因（MDR1）的NCI446细胞的生长作用。结果HECE对NCI446细胞有明显的抑制作用,呈剂量依赖关系,NCI446细胞与HECE共育48h,原液组存活率为58．10％,延长对NCI446细胞作用时间至72h,仍有抑制作用,但结果与48h基本一致。采用TUNEL法检测凋亡,可见凋亡细胞,阳性率可达31％（3次实验）,对已转染MDR1基因的NCI446细胞这种抑瘤作用降低。结论这种提取液中存在着天然的抑瘤成份,这种抑制作用是通过诱导细胞凋亡实现的,但不排除可引起细胞坏死。     

蒙药槟榔十三味丸（高尤-13）止痛作用网络药理学机制研究

目的：应用网络药理学、体外实验技术,预测以及验证蒙药槟榔十三味丸的止痛作用机制。方法：TCMSP数据库及文献挖掘获取槟榔十三味丸的化学成分,SwissTargetPrediction及Uniprot数据库预测成分相关靶点信息,检索OMIM等疾病靶点数据库,收集疼痛、炎症疼痛、抑郁疼痛及神经疼痛的靶点,映射至槟榔十三味丸活性成分靶点基因,构建“活性成分-靶点”网络,STRING数据库获取蛋白相互作用关系网络信息,DAVID数据库进行GO生物过程富集分析和KEGG信号通路富集分析。HEK293细胞转染TRPV1、TRPA1质粒,制备hTRPV1/HEK293细胞和hTRPA1/HEK293细胞模型,采用全细胞膜片钳技术检测槟榔十三味丸水提取物干预转染细胞后对细胞跨膜电流的影响。结果：从槟榔十三味丸的13味药材中共得86个化学成分,筛选出805个复方治疗疼痛靶点、732个治疗炎症疼痛靶点、713个治疗抑郁疼痛靶点及793个治疗神经疼痛靶点,与热敏通道（TRPA1、TRPV1及TRPV2等）相关化合物21个,共涉及135条信号通路。体外实验结果表明,槟榔十三味丸水提取物能够激活TRPA1/HE...     

槟榔提取物对口腔粘膜成纤维细胞表达细胞间粘附分子-1的影响

目的:探讨成纤维细胞(FB)与细胞间粘附分子-1(ICAM-1)在口腔粘膜下纤维化(OSF)发生中的可能作用。方法:分别从正常(NM)及OSF患者的口腔粘膜中培养出FB,向培养基中加入不同浓度的槟榔提取物(ANE)培养48 h后,用细胞酶联免疫方法检测FB表达的ICAM-1水平。结果:表示ICAM-1水平高低的OD值在OSF-FB为01386? 01099,高于NM-FB的OD值01324?01030(P<0105);ANE在50~150Lg/ml的范围内以浓度)效应依赖关系刺激 FB产生ICAM-1。结论:ANE能上调FB表达ICAM-1的水平,提示ICAM-1及其介导的细胞与细胞或细胞与基质间的相互作用在OSF的发生、发展中可能起重要作用。     

LC-PDA测定槟榔、焦槟榔、大腹皮中4种生物碱的含量

目的 建立槟榔、焦槟榔、大腹皮中槟榔碱、槟榔次碱、去甲槟榔碱、去甲槟榔次碱含量的LC-PDA测定方法。方法 样品加氨水浸润,甲醇超声提取。ZORBAX 300-SCX色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)分离,流动相A为乙腈,流动相B为0.2%甲酸水(氨水调节pH=3.8),梯度洗脱,流速为0.5 mL·min^-1,柱温为30 ℃,进样量为5 μL,检测波长为225 nm。结果 槟榔碱、槟榔次碱、去甲槟榔碱、去甲槟榔次碱分别在2.98~745.0,2.60~650.0,1.19~595.0,1.22~610.0 μg·mL^-1内与峰面积呈良好的线性关系(r²>0.999 0)。槟榔、焦槟榔、大腹皮中槟榔碱、槟榔次碱、去甲槟榔碱、去甲槟榔次碱的平均加样回收率(n=6)均在95.0%~105.0%,RSD<2.50%。槟榔和其炮制品中生物碱含量差异显著。结论 该方法快捷、灵敏、准确、可靠,可用于槟榔、焦槟榔、大腹皮中4种生物碱的含量测定,为槟榔及其饮片的质量控制提供了参考。