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81.
探讨瘦身汤对促进白色脂肪细胞棕色化相关转录因子PRDM16表达的影响。方法 SD大鼠适应性饲养1周后,随机分为正常对照组、高脂模型组、高脂模型(低、中、高剂量中药组),每组10只。正常组喂基础饲料,其他组喂高脂饲料。同时除模型组给予等体积的氯化钠溶液外,其他组大鼠分别给予低剂量、中剂量、高剂量瘦身汤灌胃。给药4周后,测定各组大鼠血清中的游离脂肪酸、甘油三酯、总胆固醇等生化指标,采用WB法检测大鼠肾周脂肪组织中PRDM16蛋白表达。结果 与正常组比较,模型组PRDM16蛋白表达则显著下降;与模型组相比,模型+高剂量组大鼠血清中的甘油三酯、总胆固醇、游离脂肪酸等生化指标均显著下降,PRDM16蛋白表达显著升高。结论 中药瘦身汤可降低肥胖大鼠血清中甘油三酯、胆固醇等生化指标的含量,提高机体能量代谢,其作用机制可能是瘦身汤可提高促进白色脂肪细胞棕色化相关转录因子PRDM16的表达。 相似文献
82.
84.
《中国中医药现代远程教育》2020,(6):67-67
药材鉴别要点,肉苁蓉呈扁圆柱形,稍弯曲,长3~5 m,直径2~8 m,表面棕褐色至灰棕色,密被覆瓦状排列的肉质鳞叶,鳞叶先端常已断。或脱落后残留下短线状鳞痕。体重,质硬,微有柔性,不易折断,断面棕褐色,有淡棕色点状维管束,俗称“筋脉点”,排列成波状环纹。气微,味甜,味苦。管花肉苁蓉呈类纺锤形,纺锤形,或扁柱形,稍弯曲,长5~30 cm,直径2.5~9 cm,其肉质鳞片基部较肉苁蓉宽,完整鳞片少见,呈三角形,表面棕褐色至黑褐色。断面颗粒状,灰棕色至灰褐色,散生点状维管束,习称筋脉点”。 相似文献
85.
祝之友 《中国中医药现代远程教育》2020,(5):I0056-I0056
药材鉴别要点药材呈圆柱形,略弯曲,长8~25 cm,直径0.5~1.5 cm,表面红棕色至灰棕色,有纵皱纹及支根痕,外皮粗糙,易成片状剥落,上端较粗,偶有膨大的根头,下部较细,常扭曲。根茎粗细均匀,具突起的节,节间长0.7~2 cm,体轻,质硬脆,易折断,断面皮部黄白色,木部淡黄色至黄色,放射状排列,根茎中部有髓。无臭,味微苦。 相似文献
86.
目的探讨长期血透继发甲状旁腺功能亢进所致棕色瘤的临床特点、影像学征象及其鉴别诊断,进一步提高对该病的认识。方法回顾分析经病理证实的11例长期血透继发甲旁亢所致棕色瘤的临床、实验室特点、病理及影像学特征。结果11例中血透时间2-15年,平均7.5年,甲状旁腺激素(PTH)及碱性磷酸酶(ALP)明显升高。多骨受累多见(10例多发,1例单发,共21处病灶)。全身骨质弥漫骨质疏松(9例)或骨质硬化(2例)。膨胀性(16处)或溶骨性(3处)骨质破坏,边缘硬化边(9处),骨质破坏内部钙化或骨化(15处),伴软组织肿块(4处),增强扫描明显强化。发生在颅骨者(2处),表现为弥漫骨质密度增高。结论继发甲旁亢所致棕色瘤多有明确病史,实验室具有相对特异改变,影像学表现为弥漫骨质疏松或硬化,累及中轴骨较多见,骨质破坏内部钙化/骨化和明显强化的软组织肿块是较有特异性的影像学征象。 相似文献
87.
88.
多囊卵巢综合征(polycystic ovarian syndrome,PCOS)是常见生殖代谢障碍性疾病,具有高度异质性,以肥胖、胰岛素抵抗(IR)、多毛、不孕为主要表现,后期引发心脑血管疾病、卵巢癌等远期并发症,对患者身心健康造成严重危害。棕色脂肪组织(brown adipose tissue,BAT)是人体产热的主要组织,在新陈代谢过程中发挥重要作用。研究发现,BAT与PCOS的形成关系密切,一方面BAT代谢障碍引发的肥胖进一步加速了IR、排卵异常及相关并发症的发生;另一方面,BAT特异性分泌的细胞因子是减轻IR,并降低PCOS炎症状态的关键。与此同时,针对BAT与PCOS的关系研究而衍生了包括外源性BAT移植、鸢尾素因子补充、药物诱导脂肪组织棕色化等治疗方法,使PCOS治疗手段多样化。现就BAT及其与PCOS关系的研究进展进行综述。 相似文献
89.
《营养学报》2020,(2)
目的探讨铁摄入量对棕色脂肪活性的影响。方法健康6 w龄雄性C57BL/6j小鼠30只,随机分为3组,分别给予正常(NI组:35 mg/100g)、低(LI组:4 mg/100g)、高(HI组:2000 mg/100g)铁饲料喂养8 w。8 w后取小鼠肩胛间区棕色脂肪组织进行线粒体呼吸功能检测、UCP-1蛋白质荧光共聚焦显像、免疫印迹检测、棕色脂肪产热相关基因qRT-PCR检测。结果 LI组棕色脂肪线粒体呼吸链复合物Ⅰ的态4呼吸速率(CI-LEAK)和复合物I+II的电子传递能力(CI+II-ETS)低于NI组(P<0.05)。HI组棕色脂肪线粒体呼吸链复合物Ⅰ的态4呼吸速率(CI-LEAK)、复合物II的电子传递能力(CII-ETS)、复合物I+II的态3呼吸速率(CI+II-OXPHOS)和电子传递能力(CI+II-ETS)均低于NI组(P<0.05)。HI组棕色脂肪标志性蛋白UCP-1及相关基因Ucp-1、Pgc-1α、Prdm16、Pparγ表达低于NI组(P<0.05)。结论铁元素摄入过多或过少均能够对BAT及机体代谢不利影响。特别是过量摄入铁能够导致BAT功能明显退化,进而促进肥胖发生、葡萄糖耐量变差,是代谢性疾病的潜在危险因素。[营养学报,2020,42(2):162-166,172] 相似文献