裸花紫珠颗粒在鼻出血治疗中抗炎止血作用的临床观察

目的 观察裸花紫珠颗粒在鼻出血治疗中抗炎止血作用.方法 随机选取125例急诊鼻出血行前鼻孔填塞患者,85例口服裸花紫珠颗粒,40例口服维生素K治疗,观察患者填塞后反应及撤出鼻腔填塞物时鼻腔情况.结果 口服裸花紫珠颗粒组患者鼻腔填塞后不适感轻,撤出填塞物时鼻腔肿胀轻,分泌物少.结论 裸花紫珠颗粒抗炎止血效果好,用药方便.     

Doehlert设计法优化紫珠中苯乙醇苷的提取工艺

目的:研究乙醇回流法提取枇杷叶紫珠中苯乙醇苷的优化工艺。方法:以料液比、提取时间、乙醇体积分数为3个考察因素,苯乙醇苷含量为指标,运用响应面分析法中的Doehlert设计法进行试验设计,并采用统计学和数学软件对试验数据进行分析,拟合出苯乙醇苷类的最优提取工艺条件。结果:优选的提取条件为以12倍量90%乙醇回流提取2次,每次2 h。结论:应用Doehlert设计的响应面优化法具有使用方便、预测性好的特点,值得推广应用。     

裸花紫珠分散片治疗溃疡性结肠炎26例体会

目的观察裸花紫珠分散片联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法52例轻-中度活动期溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组（26例）,观察组（26例）,治疗组采用口服裸花紫珠分散片4片,3次／d,同时口服美沙拉嗪0．5g,4次／d,服用12周;对照组口服美沙拉嗪0．5g,4次／d,服用12周。结果治疗组有效率84．6％,对照组有效率61．5％,治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论裸花紫珠分散片联合美沙拉嗪治疗轻－中度溃疡性结肠炎有较好疗效。     

枇杷叶中熊果酸及其衍生物的研究进展

目的了解枇杷叶中熊果酸及其衍生物的药理活性、提取分离以及检测方法,为进一步的研究及开发利用提供依据。方法以近10年国内外相关文献为依据,从熊果酸及其衍生物的提取分离、药理活性以及检测方法等方面进行综述。结果与结论枇杷叶中熊果酸及其衍生物具有降血糖、抗病毒、抗肿瘤以及抗炎抑菌等药理活性,具有较高的研究开发价值和广阔的应用前景。     

裸花紫珠片在上尿路结石治疗中的临床应用

上尿路结石的主要表现是与活动有关的血尿和疼痛,发作时疼痛剧烈,可影响正常的工作和生活,进而对个体的身心产生较大的不利影响.其发病率有逐年上升的趋势,一部分结石需要外科手术和体外冲击波碎石治疗,更多的则是以内科保守治疗作为首选.笔者在2008 年1 月至2011 年1 月太原市第二人民医院进修时收治的上尿路结石患者中选择符合入组条件的患者,运用裸花紫珠片进行内科保守治疗,观察发现其在结石病的止血、止痛等方面有一定的疗效,现报告如下.     

10种常用平喘中药对磷酸二酯酶4抑制作用的研究

目的 研究10种常用平喘中药桑白皮、枇杷叶、百部、马兜铃、紫菀、款冬花、苦杏仁、苏子、葶苈子、银杏叶提取物对磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制作用。方法 分别采用水煎煮、95%乙醇回流提取法提取药材,采用放射性³H标记液体闪烁计数法检测提取物对靶标PDE4的抑制活性。结果 10种平喘中药的水提物、95%乙醇提取物均显示一定的抑制PDE4活性。总体而言,平喘中药95%乙醇提取物对PDE4抑制活性高于水提取物。相同浓度下,桑白皮、枇杷叶、款冬花、马兜铃活性较高。结论 平喘类中药对PDE4靶标具有一定的抑制作用,可能与其平喘作用相关。     

百合枇杷羹润肺祛谈止咳

百合枇杷羹是由百合、枇杷叶、蜂蜜、甘草四味药食组成,具有清心安神、润肺祛痰止咳的功效,制作方法简单,成本低廉,既是食疗,又能治病,食用方便。对我来讲,治疗咳嗽、痰多、痰稠确有效果。     

RP—HPLC法测定裸花紫珠胶囊中芦丁的含量

目的：建立以HPLC测定裸花紫珠胶囊中芦丁含量的方法。方法：采用Shim—pack VP—ODS C18（250mm×4．6mm,5μm）柱,以甲醇：水：醋酸=45：55：0．5为流动相,检测波长：257nm,流速1．0ml·min^-1。结果：芦丁在0．0303-0．3032μg范围内线性关系良好,r=0．9998,平均加样回收率为100．1％,RSD为0．9％。结论：本方法操作简便,方法可靠,结果准确、灵敏度高,重复性好,可作为该产品质量控制的方法。     

紫珠地上部分的化学成分

目的研究紫珠Callicarpa pedunculata枝地上部分的化学成分。方法运用硅胶柱色谱及Sephadex LH-20柱色谱等方法分离紫珠地上部分的化学成分,通过理化常数和MS,1H-NMR和13C-NMR等波谱数据鉴定化合物的结构。结果从紫珠枝叶中分得13个化合物,分别鉴定为香树素(β-amyrin,1)、齐墩果酸(oleanolic acid,2)、高根二醇(erythrodiol,3)、熊果醇(uvaol,4)、乌索酸(3-hydroxy-12-ursen-28-oic acid,5)、3-oxo-12-ursen-28-oic acid(6)、3β,19α-dihydroxy-12-ursen-28-oic acid(7)、坡模酮酸(pomonic acid,8)、2β,3β,19α-trihydroxy-12-ursen-28-oic acid(9)、槲皮素(quercetin,10)、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(quercetin-7-O-β-D-glucoside,11)、β-谷甾醇(β-sitosterol,12)、胡萝卜苷(daucosterol,13)。结论化合物3～8均为首次从紫珠中分得。     

TAL对慢支模型大鼠肺泡巨噬细胞凋亡的影响及部分机制研究

目的探讨枇杷叶三萜酸(TAL)对慢支模型(CB)大鼠肺泡巨噬细胞(AM)活性及凋亡的影响及其可能的作用机制。方法应用BCG联用LPS的方法复制大鼠CB模型,采用体内外给药的方法,观察TAL及MAPK3条通路对CB大鼠AM凋亡及活性的影响。MTT法检测细胞活性,电镜观察AM凋亡,流式细胞技术检测AM凋亡率及AM中凋亡相关基因Bcl-2、Bax的表达。Western blot法检测AM中ERK蛋白磷酸化水平。结果①与正常对照组比较,模型大鼠支气管肺泡灌洗液中AM数增加(P<0.01),而TAL灌胃给药可抑制模型大鼠异常增多的AM数量(P<0.01)。②慢支模型组AM活性较正常组相比明显增强(P<0.01),TAL可抑制CB模型组大鼠AM的活性(P<0.05)。③与正常组比较,模型大鼠AM凋亡率明显降低(P<0.01);TAL给药组及ERK通路抑制剂PD98059组AM凋亡率较模型组比较升高(P<0.05,P<0.01)。而JNK通路抑制剂Curcumin组AM凋亡率降低(P<0.05)。④模型大鼠AMERK磷酸化水平明显升高(P<0.01);TAL(5mg.L-1)体外给药可抑制慢支大鼠AM内ERKMAPK通路的磷酸化(P<0.05)。⑤模型大鼠AMBax表达明显降低而Bcl-2表达升高(P<0.01),TAL给药组可降低慢支大鼠AMBcl-2表达,升高Bax表达。结论慢支模型大鼠AM活性增强、凋亡减少,TAL可诱导AM凋亡,抑制AM活性,使AM内Bcl-2/Bax的表达趋于平衡。ERK、JNKMAPK信号传导通路参与慢支大鼠AM凋亡的调节,JNKMAPK信号通路促进AM凋亡而ERKMAPK信号通路抑制AM凋亡。TAL的促AM凋亡作用可能与其抑制慢支大鼠AMERKMAPK信号通路的磷酸化活化、调节Bcl-2/Bax的表达有关。