蒽酮—硫酸比色法测定枇杷叶中可溶性多糖的含量

目的:建立枇杷叶中可溶性多糖的含量测定方法。方法:采用蒽酮—硫酸比色法。结果:显示624nm处有最大吸收峰,线性关系较好(r=0.9999),平均回收率为99.58%(n=5,RSD=2.85%),枇杷叶可溶性多糖的含量为8%以上。结论:该方法快速准确、重现性好,可为枇杷叶中水溶液多糖的检测提供参考方法。     

小儿消积止咳口服液

【处方】山楂（炒） 100g 槟榔 100g 枳实100g 枇杷叶（蜜炙）100g 瓜蒌134g 莱菔子（炒）100g 葶苈子（炒）100g 桔梗100g 连翘100g 蝉蜕66g 【制法】以上十味，加水煎煮2次，第一次2．5h，第二次2h，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1．30～1．35（50℃），加乙醇使含醇量达60％，静置12h，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度为1．10～1．14（50℃），加水适量，搅拌，冷藏24h以上，滤过，滤液加蔗糖200g，溶解，加水至1000mL，滤过，分装，灭菌，即得。     

抗宫炎片中广东紫珠的薄层色谱鉴别

目的建立抗宫炎片中广东紫珠的薄层色谱鉴别方法。方法以氯仿-甲醇-甲酸(20∶4∶0.8)为展开剂,喷以三氯化铁试液。结果样品色谱中,在与对照品色谱相应位置处有相同颜色的斑点。结论所建立的方法灵敏、准确,可作为抗宫炎片的质量控制方法之一。     

裸花紫珠片联合高频电刀治疗宫颈糜烂112例分析

慢性宫颈炎是妇女常见病与多发病之一,宫颈糜烂是慢性宫颈炎最常见的病变.慢性宫颈炎(宫颈糜烂)常伴有宫颈鳞状上皮不典型增生,并与子宫颈癌发病有关[1].因此,积极治疗宫颈炎是降低子宫颈癌发病率的重要措施之一.目前采用的治疗方法有手术治疗、物理治疗及局部用药等,虽然疗效确切,但有一定刺激性及副作用.我院为探索更好的治疗方法,于2004年2～5月采用裸花紫珠片联合高频电刀治疗宫颈糜烂72例,疗效满意,现报道如下.     

良园枇杷叶膏中盐酸麻黄碱的HPLC测定

建立了HPLC法测定良园枇杷叶膏中盐酸麻黄碱的含量。采用C18柱，流动相为乙腈-0．1％磷酸（10：90），检测波长207nm。盐酸麻黄碱在24-2400ng范围内线性关系良好。平均回收率为97．0％，RSD为1．9％。     

紫珠致瘀作用机理探要

紫珠(Folium Callicarpae Pedunculatae)为双子叶植物药马鞭草科植物杜虹花Callicarpae Pedunculatae R.Brown的干燥叶,又名止血草,味苦、涩、性寒,无毒,具有活血、止血、消肿、散瘀、除热、解毒的功效,主治吐血、咯血、衄血、便血、崩漏、创伤出血、痈疽肿毒、喉痹等症.紫珠属"致瘀药"[1],具有致瘀作用,但未见其致瘀作用的机理及应用报道,故在此对其作一探讨,以期能对紫珠的致瘀作用有一个较全面的认识.     

川贝枇杷糖浆中枇杷叶的薄层色谱鉴别

<正> 枇杷叶为蔷薇科植物枇杷Eriobotrya japonica(Thunb.)Lindl.的干燥叶。具有清肺止咳,降逆止呕的功效。是川贝枇杷糖浆的主要成分之一。《中国药典》九0版一部收载的枇杷叶及川贝枇杷糖浆项下均无薄层色谱鉴别~[1]。为了对川贝枇杷糖浆进行有效的质量监督,我们在药检工作中经过反复实验,建立了一种良好的薄层色谱条件,对川贝枇杷糖浆中枇杷叶的检出,取得了满意的效果。     

中草药裸花紫珠的细胞学作用机理

以体外培养的人胚纤维母细胞为对象，利用细胞生化技术，同位素掺入技术等，观察了中草药裸花紫珠对细胞ＤＮＡ合成，细胞生长曲线，蛋白质合成与释放及ＬＤＨ同功酶活性的影响。实验结果表明：①裸花紫珠的生药浓度在０．４ｍｇ／ｍｌ￣１．６ｍｇ／ｍｌ范围内，抑制人胚纤维母细胞的ＤＮＡ合成。抑制作用随药物浓度的增加而增加；②裸花紫珠的生药浓度在０．４ｍｇ／ｍｌ￣１．２ｍｇ／ｍｌ范围内，细胞生长曲线右移，群落倍增时间     

近红外光谱法快速测定枇杷叶浸出物的含量

目的 建立枇杷叶药材中浸出物含量的近红外定量模型,快速测定枇杷叶中浸出物含量.方法 用热浸法测定146批枇杷叶中浸出物含量,同时采集其近红外光谱数据,采用多元校正散射法加二阶导数法预处理,结合偏最小二乘法建立枇杷叶中浸出物含量的定量模型,采用28批验证集样品对模型进行验证.结果 所建立的校正模型,内部交叉验证决定系数达到0.984 28,校正均方差为0.387,预测均方差为0.659,内部交叉验证均方差为1.836 52.结论 该近红外定量模型稳定,准确可靠,可快速对枇杷叶中浸出物含量进行测定.     

HPLC测定不同产地广东紫珠中3种苯乙醇苷的含量

目的:采用RP-HPLC-DAD测定不同产地广东紫珠的叶与茎枝中金石蚕苷、毛蕊花糖苷及连翘酯苷B的含量.方法:采用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),柱温30℃,流动相乙腈-0.1％乙酸水(20:80),流速1.0mL·min-1,检测波长330 nm.结果:金石蚕苷、毛蕊花糖苷及连翘酯苷B依次在9.96 ～ 498,20.8-1004,10.1～505mg·L-1与峰面积呈良好线性关系;三者平均加样回收率分别为101.3％ (RSD 0.59％),98.7％ (RSD 1.1％),104.2％(RSD 0.71％).不同产地广东紫珠的叶与茎枝中金石蚕苷、毛蕊花糖苷及连翘酯苷B的质量分数范围分别为0.076％ ～ 1.87％,0％～3.19％,0.102％ ～ 1.59％.结论:建立的方法准确、快速、重复性好,可用于同时测定广东紫珠中金石蚕苷、毛蕊花糖苷及连翘酯苷B的含量,为广东紫珠的质量控制提供实验依据.