裸花紫珠片用于上环后止血的临床观察

目的观察裸花紫珠片对上环后阴道出血的疗效。方法 202例放置宫内节育器（IUD）后的患者随机分为治疗组与对照组,治疗组101例,口服裸花紫珠片及克拉霉素分散片;对照组101例,仅口服克拉霉素分散片,观察2组患者出血量及出血时间。结果治疗组平均出血时间为（5.35±2.25）d,对照组为（10.76±3.13）d,2组比较有显著性差异（P〈0.01）。治疗组阴道出血情况明显好于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论裸花紫珠片用于上环后阴道出血患者的治疗可以缩短出血时间,减少出血量。     

HPLC-ELSD法测定枇杷叶中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的建立枇杷叶中熊果酸和齐墩果酸含量的HPLC-ELSD测定法。方法采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰乙酸-三乙胺(90∶10∶0.03∶0.06)为流动相,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,蒸发光散射检测器飘移管温度为100℃。结果熊果酸在0.244~7.335μg范围内线性关系良好(r=0.9997,n=6),回收率为96.0%;齐墩果酸在0.118~3.525μg范围内线性关系良好(r=0.9998,n=6),回收率为95.2%。结论该方法测定准确,重现性好,可用于枇杷叶的质量控制。     

蒽酮—硫酸比色法测定枇杷叶中可溶性多糖的含量

目的:建立枇杷叶中可溶性多糖的含量测定方法。方法:采用蒽酮—硫酸比色法。结果:显示624nm处有最大吸收峰,线性关系较好(r=0.9999),平均回收率为99.58%(n=5,RSD=2.85%),枇杷叶可溶性多糖的含量为8%以上。结论:该方法快速准确、重现性好,可为枇杷叶中水溶液多糖的检测提供参考方法。     

裸花紫珠阴道片辅料的研究及应用

目的研究满足阴道片崩解时限要求的药用辅料。方法以崩解时限为考察指标,用融变时限检查法测定崩解,以逐步加入辅料的方法,筛选出满足崩解时限要求的辅料,并以裸花紫珠阴道片验证其结论的可行性。结果用正交实验设计法在磷酸氢钙、淀粉、交联PVP中优化处方,制备的裸花紫珠阴道片符合要求,30min可以通过融变时限检查仪。结论淀粉、磷酸氢钙、80目乳糖、交联PVP、糊精、硬脂酸镁为适用于阴道片的药用辅料。     

HPLC法同时测定江西不同产地广东紫珠药材中连翘酯苷B和金石蚕苷的含量

目的：采用反相高效液相色谱法测定江西不同产地的广东紫珠药材中连翘酯苷B和金石蚕苷的含量。方法：使用Dia—monsil C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．5％磷酸（19：81），流速1．0mL·min^-1检测波长332nm。结果：连翘酯苷B、金石蚕苷进样量分别在0．2～2．0μg和0．28～2．8μg范围内，与峰面积呈良好线性关系；连翘酯苷B及金石蚕苷的平均回收率（n=6）分别为97．7％和101．8％，RSD分别为1．0％和1．7％。结论：本法简便、准确，重复性好，可作为广东紫珠药材的质量控制方法。     

小儿消积止咳口服液

【处方】山楂（炒） 100g 槟榔 100g 枳实100g 枇杷叶（蜜炙）100g 瓜蒌134g 莱菔子（炒）100g 葶苈子（炒）100g 桔梗100g 连翘100g 蝉蜕66g 【制法】以上十味，加水煎煮2次，第一次2．5h，第二次2h，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1．30～1．35（50℃），加乙醇使含醇量达60％，静置12h，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度为1．10～1．14（50℃），加水适量，搅拌，冷藏24h以上，滤过，滤液加蔗糖200g，溶解，加水至1000mL，滤过，分装，灭菌，即得。     

广东紫珠地上部分的化学成分

目的：研究马鞭草科紫珠属植物广东紫珠（Callicarpa kwangtungensis Chun）地上部分的化学成分。方法：应用硅胶柱层析和Sephadex LH-20柱层析及重结晶等方法从广东紫珠的地上部分分离其化学成分，通过波谱解析和理化性质对结构进行鉴定。结果：分离得到13个化合物，5个黄酮：5，4’-二羟基-3，7，3’-三甲氧基黄酮（5，4’-dihydroxy-3，7，3’trimethoxyflavone，1）、鼠李秦素（rhamnatin，2）、华良姜素（kumatakenin，3）、岳桦素（ermanine，4）、velutin（5）；3个三萜：齐墩果酸（oleanolic acid，6）、熊果酸（ursolic acid，7）、白桦酸（betulinic acid，8）；3个酚酸：水杨酸（salicylic acid，9）、丁香酸（syringicacid？10）、异香草酸（isovanilli cacid，11）；2个甾醇：胡萝卜孝（daucosterol，12）、β-谷甾醇（β-sitosterol，13）。结论：化合物1～5、8和儿为首次从紫珠属植物中分得，化合物10和12为首次从广东紫珠中首次分得。     

抗宫炎片中广东紫珠的薄层色谱鉴别

目的建立抗宫炎片中广东紫珠的薄层色谱鉴别方法。方法以氯仿-甲醇-甲酸(20∶4∶0.8)为展开剂,喷以三氯化铁试液。结果样品色谱中,在与对照品色谱相应位置处有相同颜色的斑点。结论所建立的方法灵敏、准确,可作为抗宫炎片的质量控制方法之一。     

广东紫珠地上部位化学成分研究(Ⅱ)

目的 探讨广东紫珠地上部位的化学成分。方法 用硅胶和聚酰胺色谱技术分离化学成分，用IR、MS和NMR等方法鉴定化合物。结果 得到的4个化合物分别为：槲皮素(Ⅶ)，槲皮素-3-0-β-D-葡萄糖-β-L-鼠李苷(Ⅷ)，没食子酸(Ⅸ)，紫珠萜酮(Ⅹ)。结论 4个化合物均系首次从该植物中分离得到。     

裸花紫珠片联合高频电刀治疗宫颈糜烂112例分析

慢性宫颈炎是妇女常见病与多发病之一,宫颈糜烂是慢性宫颈炎最常见的病变.慢性宫颈炎(宫颈糜烂)常伴有宫颈鳞状上皮不典型增生,并与子宫颈癌发病有关[1].因此,积极治疗宫颈炎是降低子宫颈癌发病率的重要措施之一.目前采用的治疗方法有手术治疗、物理治疗及局部用药等,虽然疗效确切,但有一定刺激性及副作用.我院为探索更好的治疗方法,于2004年2～5月采用裸花紫珠片联合高频电刀治疗宫颈糜烂72例,疗效满意,现报道如下.