杠板归中总黄酮的含量测定

目的:建立杠板归中总黄酮的含量测定方法.方法:以芦丁为对照品,以0.1mol·L-1AlC13溶液、1mol·L-1NaAc溶液为显色剂,检测波长413 nm.结果:芦丁吸光度与其浓度在6.24 ～21.84 μg线性良好(r=0.999 8),总黄酮回归方程为y=38.183X -0.001;平均加样回收率为97.4％,RSD 2.2％.结论:方法简便、稳定,可用于杠板归中总黄酮的含量测定.     

高效液相色谱法测定日晒防治膏绿原酸的含量

日晒防治膏是贵州省苗族药,由金银花、杠板归、玉竹、灵芝、蜂花粉等药材经提取加工制成,具有养阴生津、清泄热毒、凉血活血、祛瘀化斑功能,用于防治日晒疮(紫外线辐射灼伤)及养护肌肤.为控制药品质量,采用高效液相色谱法对本品主药金银花中绿原酸[1]含量测定方法进行了试验研究.结果表明,该法操作简便、准确、重现性好,适用于日晒防治膏的质量控制.     

杠板归总黄酮抗肝纤维化大鼠的作用及其机制研究

目的研究杠板归总黄酮对二甲基亚硝胺(DMN)诱导的肝纤维化大鼠的拮抗作用。方法将120只SD大鼠随机均分成正常组、模型组、秋水仙碱组和杠板归总黄酮高、中、低剂量(0.15、0.1、0.5 g·kg-1)组。除正常组外,各组大鼠均ip0.5%DMN溶液2.0 m L·kg-1,隔天注射1次,造模成功后,各给药组均ig给药,qd,连续8周,正常组与模型组ig等量生理盐水。于8周末取血和肝脏,酶联免疫吸附法检测血清透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)和转化生长因子β1(TGF-β1);HE染色观察肝纤维化(HF)形成;Western blot法检测肝组织中TGF-β1的表达。结果与模型组比较,杠板归总黄酮各剂量均可有效降低HF大鼠血清中HA、LN、PCⅢ和TGF-B1的水平;杠板归总黄酮可明显降低HF大鼠肝脏中TGF-β1的表达。结论杠板归总黄酮对DMN诱导的大鼠HF具有良好的拮抗作用,可能通过抗肝损伤和降低TGF-β1的表达来实现。     

药浴治疗疥疮50例

笔者自 1 997年以来 ,应用杠板归 (俗称有刺犁头草 )单方治疗疥疮 5 0例 ,疗效满意 ,现介绍如下。一般资料5 0例中男性 3 9例 ,女性 1 1例 ;年龄 1 2～ 5 0岁。治疗方法及疗效鲜杠板归全草 1 0 0 0 g,以清水洗净后 ,加适量清水煮沸1 5 min。滤去药渣后 ,药汁加入少许食盐 ,用以进行全身沐浴 ,对皮损部位适当用力搓洗。每日 1～ 2次 ,2～ 4日即可痊愈。本组经治疗全部获效 ,其中 1～ 2剂治愈者 2 7例 ,3～ 4剂治愈者 2 3例。体会疥疮为常见、多发病。患者自觉剧痒 ,尤以夜间为甚 ,常因搔抓而继发感染 ,甚至可致其他严重并发症。常规应用 1 0 …     

杠板归的化学成分研究(Ⅱ)

目的研究杠板归的化学成分。方法采用多种色谱手段进行分离纯化,应用多种波谱技术,结合文献对照,对分得的化合物进行结构鉴定。结果从杠板归中分离并鉴定了10个化合物,分别为槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸-6″-正丁酯(1)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸-6″-甲酯(2)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(3)、异鼠李素(4)、槲皮素(5)、山柰酚(6)、芦丁(7)、5-羟甲基糠醛(8)、七叶内酯(9)、3,3′-二甲氧基-鞣花酸(10)。结论化合物4、8、9为首次从该植物中分离得到。     

正交设计法优选杠板归提取工艺

目的:对杠板归最佳提取工艺进行初步研究,为其合理开发利用提供理论依据.方法:以杠板归中主要药效物质总黄酮的含量为指标,取乙醇浓度、乙醇量、提取时间三个因素,并相应选取三个水平,按L9(34)正交表进行正交试验,运用紫外分光光度法检测,优选出最佳提取工艺.结果:优选出的最佳提取工艺为20mL70%乙醇,回流提取1h.结论:经验证实验表明,优选出的最佳提取工艺稳定可靠,提取率较高,为其合理开发利用提供了理论依据.     

杠板归汤湿敷与雄黄散外涂治疗带状疱疹120例

目的：观察杠板归汤湿敷与雄黄散外涂治疗带状疱疹的疗效。方法：杠板归汤每剂浓煎2次,取汁500mL,分早、晚2次湿敷患处,每次30min;雄黄散每日1剂,冷开水调成糊状外涂患处,每日2次,连用5天为1个疗程。结果：120例中,痊愈100例,有效17例,无效3例,总有效率97．5％。结论：杠板归汤湿敷与雄黄散外涂治疗带状疱疹疗效肯定。     

HPLC测定杠板归中槲皮素的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定杠板归中槲皮素含量的方法.方法:对样品的提取条件和色谱条件进行研究.采用C_(18)柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50),检测波长为360 nm.结果:槲皮素在0.060 48～1.633 0 μg线性关系良好,平均回收率102.2%,RSD 2.9%.结论:本法简便,准确,可作为该药材的定量分析方法.