中药材贮存保管经验荟萃

中药材贮存是否合理 ,与中药材的质量和临床疗效有着密切的关系。如贮存不当 ,往往会导致中药变质或完全失去疗效。为确保中药的贮存质量 ,提高临床疗效 ,现将本人多年来的中药贮存保管经验介绍如下 ,仅供同仁参考借鉴。1　应用不同干燥方法保证饮片质量1 .1　晒干 :在院内水泥地上将一般的根、茎、皮及种子果实类药材饮片曝晒进行干燥 ,从而确保中药饮片质量。1 .2　阴干 :利用通风 ,室内设木架若干层 ,将一些不宜晒的花、叶及芳香性药材用阴干法进行干燥 ,从而保证中药饮片的质量。1 .3　烘干 :采用电热干燥箱 ,将贵重细料及少量饮片进行…     

平肝潜阳法治疗高血压痛的临床研究／／中国医学文摘

均停用降压药2周。本组31例,用天麻10g。龟板、石决明(均先煎)、钩藤各30g。杜仲、生地各15g。黄芩、泽泻、丹参各12g。心肾不交加菖蒲、远志、夜交藤;心悸气短甚加党参(或西洋参)。日1剂水煎服。     

杜仲腰痛丸的急性毒理学实验研究

目的：观察杜仲腰痛丸对KM小鼠的急性毒理作用。方法：采用最大耐受量法（MTD）测定,选用KM小鼠40只（雌雄各半）随机分为2组：每组20只,杜仲腰痛丸组给予最高浓度24%杜仲腰痛丸悬浊液,按0.4 ml/10g分两次灌胃。对照组给予生理盐水灌胃,方法、剂量同杜仲腰痛丸组。连续观察7天,记录动物一般表现。结果：小鼠灌服杜仲腰痛丸悬浊液403倍临床剂量,未出现异常毒性反应。结论：说明杜仲腰痛丸临床使用剂量是安全的。     

白芍药材和饮片一体化加工工艺的优化

目的优化白芍Paeoniae Radix Alba药材和饮片的一体化加工工艺。方法 UPLC法测定没食子酸、儿茶素、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷含有量,并以其为指标,煮制时间、干燥温度及干燥时间为因素,正交试验法优化加工工艺。结果最佳条件为煮制时间15 min,干燥温度50℃,干燥时间6 h。结论该工艺保证白芍药材和饮片质量,降低生产成本,并提高生产效率。     

基于网络药理学探讨“杜仲-牛膝”治疗腰椎间盘突出症的分子机制

目的 探讨“杜仲-牛膝”治疗腰椎间盘突出症（LDH）的潜在有效成分和分子作用机制。方法 利用TCMSP和PharmMapper完成对“杜仲-牛膝”药对有效成分和有效成分靶点的筛选预测；通过相关疾病数据库获取LDH相关的作用靶点；利用Venny分析获取此药对治疗LDH的潜在靶点，将获得的潜在治疗靶点基因上传至STRING数据库进行分析，并通过可视化软件分析蛋白相互作用网络（PPI），获得药物治疗疾病的关键靶点；利用DAVID数据库对关键靶点蛋白进行生物富集分析。结果 获得“杜仲-牛膝”的有效成分共45个，其中共同有效成分3个，有效成分作用靶点共287个；LDH疾病靶点基因506个，药物作用于疾病的可能潜在靶点62个；PPI网络分析表明IL6、TNF、IL1B、ALB、FN1、MMP9、AKT1、JUN、PTGS2、TP53等可能是“杜仲-牛膝”治疗LDH的核心靶点；主要通过RNA聚合酶II启动子转录正调控、调节炎症及免疫反应、调节细胞增殖和细胞凋亡、调节血管生成及对缺氧反应等生物学进程，参与TNF信号通路、Toll样受体信号通路、破骨细胞分化、PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路。结论 “杜仲-牛膝”治疗LDH主要通过以TNF、Toll样受体、破骨细胞分化、PI3K-Akt、MAPK等为主的多条信号通路下的靶基因，对炎症反应、氧化应激、细胞增殖分化及细胞凋亡等生物学进程产生调控作用，进而达到治疗LDH的目的。     

中草药饮片常见质量问题的现状及分析

目的分析目前中草药饮片常见质量问题以及产生原因。方法从中草药采收、炮制、贮存、掺杂使假几个方面分析当前中草药饮片出现的问题和鉴定方法。结果中草药饮片存在着许多问题,市场上饮片质量参差不齐,真假莫辨,别说是普通百姓,就是多年从事中药工作的专业人员,有时也弄不清,本文将就工作中常见的一些中药饮片质量问题提出自己的观点,以供同道参考。结论掌握常见中草药的鉴别方法,以便保障中药临床疗效。     

“弘扬传统中医药文化,提高中药饮片质量与应用水平”活动总结大会召开 “传统中药饮片生产示范基地”在京成立

本刊讯（实习记者 陶菲菲）6月1日,＂弘扬传统中医药文化,提高中药饮片质量与应用水平＂活动总结大会在北京中环办公楼新闻发布厅召开。会议总结了北京中医药学会、《首都医药》杂志社联合中药饮片生产企业，     

基于指纹图谱和多指标定量测定的鹿茸饮片质量控制研究

目的采用HPLC法建立鹿茸饮片指纹图谱,并测定核苷类成分含量,进行聚类分析与主成分分析(PCA),比较鹿茸饮片中6种核苷成分(尿嘧啶、腺嘌呤、次黄嘌呤、尿苷、肌苷和鸟苷)的差异。方法采用HPLC法对16批不同批次鹿茸饮片6种核苷类成分进行测定,运用国家药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012版)"进行评价,并结合PCA和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)等化学计量学方法对4种饮片(蜡片、粉片、纱片和骨片)进行区分与比较。结果建立了鹿茸核苷类成分HPLC指纹图谱,相似度均达0.960以上,确定了6个共有峰(尿嘧啶、腺嘌呤、次黄嘌呤、尿苷、肌苷和鸟苷)构成鹿茸饮片的特征峰,尿嘧啶、次黄嘌呤和肌苷是差异性化合物,可作为鉴别和区分鹿茸饮片质量控制指标。结论该法所建立的鹿茸核苷类成分指纹图谱特征性强、方法简便,结合6种核苷类成分含量测定可更好控制其质量,对鹿茸饮片的鉴定及质量控制具有指导意义和参考价值。     

中药二氧化硫残留标准明确

国家药典委员会日前完成了对国家药品标准的增修订和订正,预计6月底前完成《中国药典》增补本出版印刷工作。这是自《中国药典》2010年版执行以来编制出版的第二增补本。其中,明确中药材及饮片二氧化硫残留标准。第二增补本共收载新增品种288个,修订或订正品种160个。其中,一部(中药)新增75个,修订或订正102个。对《中国药典》2010年版的附录也进行增修订。其中,中药材