全文获取类型
收费全文 | 169篇 |
免费 | 8篇 |
国内免费 | 13篇 |
专业分类
基础医学 | 1篇 |
临床医学 | 3篇 |
内科学 | 5篇 |
神经病学 | 1篇 |
外科学 | 3篇 |
综合类 | 39篇 |
预防医学 | 16篇 |
药学 | 44篇 |
中国医学 | 78篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 7篇 |
2022年 | 6篇 |
2021年 | 6篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 2篇 |
2018年 | 3篇 |
2017年 | 4篇 |
2016年 | 2篇 |
2015年 | 3篇 |
2014年 | 9篇 |
2013年 | 9篇 |
2012年 | 12篇 |
2011年 | 18篇 |
2010年 | 5篇 |
2009年 | 15篇 |
2008年 | 17篇 |
2007年 | 13篇 |
2006年 | 10篇 |
2005年 | 2篇 |
2004年 | 7篇 |
2003年 | 3篇 |
2002年 | 4篇 |
2001年 | 4篇 |
2000年 | 7篇 |
1999年 | 2篇 |
1998年 | 13篇 |
1997年 | 1篇 |
1996年 | 2篇 |
1995年 | 1篇 |
排序方式: 共有190条查询结果,搜索用时 0 毫秒
11.
目的:通过建立高脂血症脂肪肝动物模型,探讨杜仲叶醇提取物(alcohol extractive of Folium Eucommiae,AEFE)对脂肪肝的防治作用。方法:高脂饮食8周加维生素D36×10^5IU/kg分3d腹腔注射,建立大鼠高脂血症脂肪肝动物模型。各给药组从造模第3周开始分别灌胃给予洛伐他汀(4mg·kg^-1·d^-1)、AEFE(70、140和420mg·kg^-1·d^-1),共给药6周。各组每天灌服等量生理盐水,灌胃容积为0.5mL/100g体重。结果:AEFE用药6周后显示,各剂量组血清胆固醇、甘油三酯和游离脂肪酸、谷丙转氨酶和谷草转氨酶均较模型组明显降低(P〈0.05),肝组织丙二醛含量降低和超氧化物歧化酶活性升高,肝脂肪变性和炎症反应减轻,尤以中剂量组作用最明显(P〈0.01)。AEFE对肝内肿瘤坏死因子-α浓度无明显影响。结论:AEFE改善高脂性大鼠肝脏脂肪变性,此作用可能与其降血脂、抗氧化损伤有关。 相似文献
12.
杜仲叶绿原酸的提取及精制 总被引:5,自引:0,他引:5
对杜仲叶绿原酸的提取进行研究。方法 采用乙醇为溶剂,经正交实验方法对杜仲叶绿原酸的提取进行研究,并采用大孔树脂对其精制。结果 乙醇提取杜仲叶绿原酸的最佳工艺条件为:温度80℃.料液比1:10.乙醇浓度60%,提取时间2小时。所筛选的NKA-Ⅱ树脂是吸附绿原酸的理想吸附剂。结论 适宜于产业化生产。 相似文献
13.
贵州不同产地杜仲叶的化学成分比较研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对采自贵州省贵阳,遵义,安顺三地区杜仲叶的绿原酸,总黄酮,微量元素成分分别用薄层-分光度法,紫外分光光度法,原子吸收光谱法进行了含量测定,对贵州不同产地的杜仲叶质量提供了参考依据。 相似文献
14.
目的 研究杜仲叶所含4种主要成分体外抗非酒精性脂肪肝(Non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)活性。方法 首先用UPLC-MS检测杜仲叶提取物中绿原酸、杜仲苷、京尼平苷酸、车叶草苷含量;以HepG2细胞为载体,建立NAFLD细胞模型,设正常组、模型组、绿原酸组、杜仲苷组、京尼平苷酸组、车叶草苷组;油红O染色检测细胞内脂质;微量法检测细胞内甘油三酯(Triglyceride,TG)、胆固醇(Total cholesterol,TC)、高密度脂蛋白(High-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白(Low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)含量;微量法检测细胞培养液中谷草转氨酶(Aspartate aminotransferase,AST)、谷丙转氨酶(Alanine aminotransferase,ALT)含量。结果 杜仲叶提取物主要含绿原酸、杜仲苷、京尼平苷酸和车叶草苷,其中京尼平苷酸的含量最高;杜仲叶提取物所含四种主要成分可明显降低细胞内TG、TC、LDL-C含量,其中京尼平苷酸效果最为显著;绿原酸、杜仲苷,京尼平苷酸可显著降低细胞培养液中AST、ALT含量,其中京尼平苷酸效果最好。结论 杜仲叶提取物所含四种主要成分可不同程度降低HepG2细胞内脂质含量,其中京尼平苷酸效果较好。 相似文献
15.
目的:探讨杜仲叶黄酮对糖尿病大鼠血糖控制及对胰岛细胞的保护作用。方法:链脲佐菌素复制糖尿病大鼠模型,模型大鼠分为4组,即模型组、阳性药物组(格列本脲,10 mg·kg-1)、杜仲叶黄酮(2.5,5.0 g·kg-1)组,并设立正常组。ig给药,每日1次,连续28 d.取血测定大鼠空腹血糖(FBG),游离胰岛素(FINS)水平,并行口服葡萄糖耐量试验(OGTT);部分胰组织制备组织匀浆后测定超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及丙二醛(MDA)的含量;部分胰胰腺组织制作病理切片及HE染色,镜下观察胰岛形态及细胞数。结果:与正常组比较,模型组大鼠的FBG显著升高,FINS下降,糖耐量降低,胰腺组织中的SOD及GSH-Px水平降低,MDA水平升高,病理切片显示胰岛明显发生萎缩(P0.01);与模型组比较,杜仲叶黄酮能明显降低糖尿病大鼠胰腺组织中MDA水平、提高SOD及GSH-Px水平,并能降低大鼠的FBG,改善糖耐量,提高FINS水平(P0.01,P0.05),病理切片显示大鼠的胰岛面积增加、细胞数明显增多(P0.01,P0.05)。结论:杜仲叶黄酮可明显降低糖尿病大鼠的血糖,改善糖耐量,增加FINS水平,对胰岛细胞具有保护作用,推测降低氧化应激反应是其机制之一。 相似文献
16.
杜仲叶有效成分的地理学研究(Ⅰ) 总被引:7,自引:0,他引:7
通过测定七个产区杜仲叶中5种有效成分(次生代谢物)的含量,得出生态因素是调控药用植物有效成分合成与积累的重要因素。并对各种生态因素进行了逐步回归和通径分析,结果表明:影响杜仲叶有效成分合成与积累的主要因素是土壤中的微量元素,而气象因素影响不大。 相似文献
17.
洪昭光教授提出:"李逵李鬼,三条标准。正说邪说,一眼望穿。"当前,健康科普市场良莠不齐,伪大师层出不穷。怎么鉴别呢?一、作者必须是专业人员。二、作者最好还须是本专业内有较高造诣、有一定声望、一定学术地位的专家。三、作者所谈内容,要有实验室、临床、流行病学或循证医学的证据。用这三条,李鬼就无可遁逃了。 相似文献
18.
目的 基于“药物→疾病”逆向分析策略运用生物标签研究模式分析杜仲叶治疗血液疾病的潜能、作用机制及物质基础。方法 运用蛋白质组学和代谢组学探索杜仲叶干预血清样本的生物标签,再运用生物信息学拓扑分析其治疗血液疾病的潜能、作用机制和物质基础。结果 6个差异表达蛋白质和6个差异表达代谢物参与了3个显著调节通路,这些内源性靶点可以作为潜在生物标签。通过生物信息学数据库的分析,杜仲叶的治疗潜能可能涉及白细胞障碍、血小板病、白血病和贫血。杜仲叶的65个化学成分可能成为其治疗血液疾病的物质基础。结论 生物标签研究模式揭示了杜仲叶治疗血液疾病的潜能、作用机制及物质基础。可为后续将杜仲叶开发成保健食品,甚至成为药物提供重要的参考依据。 相似文献
19.
20.
杜仲叶具有抗氧化、心血管调节、促进骨细胞增殖、免疫调节等多种药理作用,可利用度极高,开发前景广阔。 相似文献