西酞普兰治疗抑郁症的开放性研究

为了解西酞普兰在我国应用的临床疗效和不良反应，２５例抑郁症病人接受了该药治疗，剂量为２０～６０ｍｇ／ｄ，疗程６周，使用Ｈａｍｉｌｔｏｎ抑郁量表（ＨＲＳＤ）和临床总体印象量表（ＣＧＩＳ）评定疗效，同时记录药物的副作用，结果：上述２种量表在治疗前后的得分均有显著下降，显效率为８１％，且副作用轻微，因子分析发现，该药对抑郁焦虑因子的作用快而强，但睡眠因子在治疗前后无显著变化，结果表明，西酞普兰为一种安全     

抑郁症患者就诊途径与误诊分析

对抑郁症患者的就诊途径、初诊症状及诊治措施作统计分析。结果：多数抑郁症患者未能获得及时正确的诊治。在群众中加强精神卫生宣传刻不容缓，非专科医师尤其基层医务工作者应掌握一定的精神病学知识，尤其对抑郁症更应有一定的识别能力     

不同性别抑郁症病人临床对照

对不同性别抑郁症病人，男性６０例、女性１０２例进行对照研究，两者在初发、病程、临床表现均有显著差异。女性抑郁症病人初发年龄较男性早，且病程长，临床多表现为焦虑、躯体化障碍，惊恐发作、进食障碍、自责；男性多易出现绝望感、性欲减退、精神运动性迟滞。     

万拉法新合并低能量激光治疗抑郁症的对照研究

新型抗抑郁剂选择性 5 羟色胺 /去甲肾上腺素回吸收抑制剂 (ＳＮＲＩ)的应用为抑郁症的治疗提供新的途径[1] ,低能量激光治疗脑血管疾病所致的抑郁状态已有许多研究[2 ,3 ] ,为验证其对情感性障碍抑郁发作的治疗效果 ,特做了万拉法新 (博乐欣 )合并激光治疗抑郁症的研究 ,现将结果报告如下。资料与方法一、一般资料　病例选自 1998年 10月至 2 0 0 0年 10月本院门诊和住院患者 ,纳入标准符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第二版修订本 (ＣＣＭＤ 2 Ｒ)中抑郁发作诊断标准 ;汉密顿抑郁量表 (ＨＡＭＤ)前 17项总分≥ 18分 ,除严重自杀、幻…     

抑郁性神经症与抑郁症的临床特征比较

作者对符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第二版修订版（ＣＣＭＤ－２－Ｒ）诊断标准的２３例抑郁性神经症和４７例抑郁症的临床特征、疗效以及随访结果进行了对照研究。临床症状和随访时社会功能恢复情况分别采用症自评量表（ＳＣＬ－９０）及功能大体评定量表评定。结果显示：抑郁性神经症和抑郁症除了人为规定的病程以及抑郁严重程度上有不同外，两者并无本质的差异。作者还对ＣＣＭＤ－２－４中抑郁性神经症的分类问题作了讨论