HPLC法测定天舒胶囊阿魏酸含量

<正> 天舒胶囊为国家级新药,主要由川芎、天麻组成,具有活血平肝之功效,多用于血瘀所致血管神经性头痛引起的疾病。本文用HPLC法测定了天舒胶囊中阿魏酸的含量,方法简便、快速、准确。     

“毒胶囊”中铬的快速准确测定

目的:完善检测方法,更准确快速有效地控制明胶空心胶囊及制剂中铬的含量。方法:采用石墨炉原子吸收法。以铬国家标准溶液为基准,用微波消解仪消解样品;测定条件为铬空心阴极灯,波长357.9nm,石墨炉原子化器,保护气为氩气,氘灯背景为校正系统。结果:铬检测浓度线性范围为1～20ng.mL-1(r=0.9998),平均回收率为100.9%～101.2%。结论:该方法准确可靠,可用于应急检验中大批量空心胶囊及胶囊制剂中铬含量的测定。     

白芍总苷胶囊联合艾拉莫德治疗干燥综合征临床观察

目的探讨白芍总苷胶囊联合艾拉莫德治疗干燥综合征的效果。方法选取2017年1月—2018年5月就诊的46例干燥综合征患者,随机分为2组。对照组在常规治疗的基础上口服艾拉莫德,观察组在对照组的基础上联合白芍总苷胶囊治疗。比较2组治疗效果。结果 2组治疗后的眼干、口干、雷诺现象以及关节痛等症状评分值均明显降低(P 0. 05),且观察组明显低于对照组(P 0. 05); 2组治疗后的红细胞沉降率、免疫球蛋白G和类风湿因子水平均明显降低(P 0. 05),且观察组明显低于对照组(P 0. 05)。结论白芍总苷胶囊联合艾拉莫德对干燥综合征患者的治疗效果明显优于单用艾拉莫德,值得临床应用。     

卡尔曼滤波分光光度法测定增效联磺胶囊中三组份的含量

 应用卡尔曼滤波法不需分离和化学处理直接测定增效联磺胶囊三组份的含量，其磺胺甲基异噁唑（SMZ)，磺胺嘧啶（SD)，甲氧苄氨嘧啶（TMP)平均回收率分别为：100.67，99.70，99.83%，变异系数分别为0.37.0.68，0.60。     

化痰降气胶囊对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能和血气分析的影响

目的观察化痰降气胶囊对慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者肺功能及血气分析的影响。方法将COPD稳定期患者60例随机分为两组，均予西医常规治疗，治疗组另予化痰降气胶囊2g，每日3次，分早、中、晚温开水送服；14d为1疗程，服用2个疗程。结果治疗组治疗后用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、占预计值的百分比（FEV1％）、用力呼气流量（MMEF）、MVV和PaO2、SaO2各指标均有显著改善。结论化痰降气胶囊在COPD稳定期的治疗过程中能明显改善患者的肺功能，提高PaO2、SaO2，有助于病情的恢复。     

通心络胶囊治疗短暂性脑缺血发作临床观察

目的：观察通心络胶囊治疗短暂性脑缺血发作（ TIA）的临床疗效。方法将72例TIA患者随机分为2组,对照组36例予曲克芦丁片治疗,治疗组36例予通心络胶囊治疗。比较2组治疗前后血脂指标变化,左侧椎动脉、右侧椎动脉和基底动脉血流速度变化。结果治疗组治疗后血脂指标,左侧椎动脉、右侧椎动脉及基底动脉血流速度均较本组治疗前改善（P ＜0．05）,且2组组间比较差异均有统计学意义（P ＜0．05）,治疗组改善优于对照组。结论通心络胶囊可调节 TIA 患者血脂,改善血液流速,降低患者发展为脑梗死的风险。     

胃肠健胶囊提取工艺中均匀设计应用研究

目的 探讨优选胃肠健胶囊的提取制备工艺,为胃肠健胶囊的提取生产工艺改革提供理论支持.方法 用均匀设计法安排试验,以提取液中芍药苷的含量为检测指标,考察乙醇浓度、溶剂用量、提取时间对提取率的影响,优选合理提取工艺.结果 原料药材采用8倍量90%乙醇提取60min,可将原料药材中的的芍药苷基本提出.结论 该试验结果 可为胃肠健胶囊的提取工艺改进提供实验依据.     

安康灵胶囊中五味子、白芍及苦参薄层鉴别研究

目的提高安康灵胶囊质量标准,完善其质量控制方法。方法采用薄层色谱方法对安康灵胶囊中所含五味子、白芍及苦参进行鉴别试验。结果3个薄层色谱的供试品色谱斑点清晰,分离清晰,重复性好,无干扰、专属性强。结论用薄层色谱法对安康灵胶囊中所含五味子、白芍及苦参进行鉴别试验,效果良好,可作为该胶囊质量控制标准。     

高效液相色谱法测定泌淋胶囊中没食子酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定泌淋胶囊中没食子酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法,Agilent 1200高效液相色谱仪,色谱柱为ZORBAX SB-C18柱（4．6&#215;250mm,5μm）;流动相为甲醇-0．2％磷酸溶液（6：94）;流速;1．0mL&#183;min^-1;检测波长270nm。结果泌淋胶囊的平均回收率为99．10％。RSD为1．07％。结论本法简便、快捷、稳定、准确,可作为泌淋胶囊中没食子酸的含量测定方法。     

口腔溃疡散联合云南白药胶囊治疗复发性口腔溃疡临床研究

目的:观察口腔溃疡散联合云南白药胶囊治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法:将90例复发性口腔溃疡患者随机分为对照组和观察组各45例。对照组给予云南白药胶囊治疗,观察组在对照组的基础上加用腔溃疡散治疗。治疗1周后,评估2组临床疗效、疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分及炎症因子肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-6 (IL-6)水平变化。结果:观察组总有效率为97.78%,对照组为84.44%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组VAS评分均较治疗前下降(P<0.05),且观察组VAS评分低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组TNF、IL-6水平比较,差异无统计学意义(P<0.05);治疗后,2组TNF、IL-6水平均较治疗前下降(P<0.05),且观察组2项指标均低于对照组(P<0.05)。结论:口腔溃疡散联合云南白药胶囊治疗复发性口腔溃疡效果确切,可提高临床疗效,减轻疼痛,降低炎症因子水平。