正交设计优选归脾丸(浓缩丸)成丸工艺

归脾丸(浓缩丸)是益气健脾、养血安神之良药,在成丸过程中,崩解时限较难控制,从而直接影响丸剂的     

形觉剥夺时限对豚鼠近视形成的影响

目的　研究不同形觉剥夺时限对豚鼠实验性近视度数的影响。方法　将 2 0只 4周龄豚鼠分为 4组 ,Ⅰ组为对照 ,不做任何处理。Ⅱ～Ⅳ组单眼遮盖 4周 ,其中Ⅱ组持续遮盖 ,Ⅲ～Ⅳ组每天定时去除遮盖 ,时间分别为 1、4h ,实验前、后分别用检影镜和A超测眼屈光度数及眼轴长度。结果　 4周后 ,Ⅱ、Ⅲ组遮盖眼均发生轴性近视 ,近视度数的差异有显著意义 (P <0 .0 5 )。与对照组相比 ,Ⅱ组遮盖眼形成 - 5 .4 9D近视 ,并伴有眼轴的明显增长 ,非遮盖眼呈 0 .76D的相对远视。每天定时去除遮盖者近视度数明显降低 ,去遮盖 1h可使近视度数降低 5 0 % ,4h者不形成近视。去遮盖组眼轴长度较持续遮盖组短。结论　短时间去遮盖可逆转长期遮盖形成的形觉剥夺性近视。     

心脉通分散片的处方工艺研究

目的：研究心脉通分散片的处方工艺。方法：采用正交实验法,选择不同比例的微晶纤维素、淀粉、交联CMC-Na及不同用量的2%HPMC溶液作为考察因素,以崩解时限、脆碎度作为考察指标,选用U7（76）表进行试验,筛选出处方中微晶纤维素、淀粉、交联CMC-Na的最佳配比。结果：确定了心脉通分散片处方。结论：按该处方生产的产品其崩解时限、溶散度、脆碎度均符合要求。     

几种崩解剂在复方磺胺甲基异噁唑片中的崩解时限比较

复方磺胺甲基异唑片的良好疗效和广泛的临床应用使其成为常用不衰的药物,然而该药的崩解问题一直在探索之中[1～3]。在严格操作规程及其它条件基本相同的情况下,选用适当的崩解剂至关重要。现将我院近年来生产崩解剂方法介绍如下。1常用崩解剂1．1（干）淀粉及其用法：本品为应用最广的崩解剂。淀粉因来源及含水量的不同,对药片的崩解速度也会产生一定的影响。而干淀粉是将通常含水分的市售淀粉经失水处理,即用前应在100～105℃先行干燥,使含水量在8％～10％之间。使用干淀粉作崩解剂时,加入的方法是内加法,即是将崩解剂与处方中其它…     

肠道耐受淤血-再灌注损伤的安全时限观察

目的评估大鼠肠道淤血-再灌注损伤致肠黏膜屏障功能衰竭的安全时限,为临床提供实验依据。方法将217只健康Wistar大鼠随机分为对照组、门静脉阻断20 min(PVO-20)、25 min(PVO-25)、30 min(PVO-30)、35 min(PVO-35)、40 min(PVO-40)组,进行门静脉血流持续阻断,造成肠道淤血;于再通后3 h、5 h、7 h、12 h、24 h、72 h分别观察动物存活情况、检测血D-乳酸、DAO;留取末段回肠,光镜下观察小肠组织病理形态学变化。结果 PVO-40组较PVO-35组大鼠死亡率明显增高(P0.05);同一再灌注时间点,门静脉阻断时间越长,D-乳酸浓度与DAO含量升高越明显;再灌注后72 h,PVO-40组D-乳酸仍明显高于PVO-35组(P0.05);再灌注后7 h、12 h、24 h,PVO-40组DAO均明显高于PVO-35组(P0.01,P0.05,P0.05);再灌注后7 h、12 h、24 h、72 h,PVO-40组小肠组织损伤病理评分仍高于PVO-35组(P0.05;P0.01;P0.01;P0.01)。结论在本实验条件下,大鼠肠道耐受淤血-再灌注损伤的安全时限定为35 min。     

家兔行无腔静脉转流术安全阻断时限研究

目的：研究家兔行无腔静脉转流术时,术中直接阻断上腔静脉的安全时限.方法：50只家兔,随机分为5组,每组10只,雌雄各半,Ⅰ组为单纯开胸手术对照组;Ⅱ组为上腔静脉阻断30 min组;Ⅲ组为上腔静脉阻断45 min组,Ⅳ组为上腔静脉阻断60 min组,Ⅴ组为上腔静脉阻断90 min组,阻断结束时测量上腔静脉压力并取各组脑组织固定后HE染色,镜下观察脑组织水肿情况.结果：将Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组与对照组比较,Ⅱ组阻断30 min未出现水肿,P＞0.05,差异无统计学意义;Ⅲ组阻断45 min组,其中2例轻度水肿,P＞0.05,差异无统计学意义;Ⅳ组阻断60 min,7例出现水肿,P＜0.05,差异有统计学意义;Ⅴ组阻断90 min,10例均出现水肿,P＜0.05,差异有统计学意义.结论：无腔静脉体外转流条件下,兔上腔静脉阻断的安全时限在45 min以内.但当时间超过30 min,出现脑水肿的风险逐渐增加,当阻断时间达60 min或以上时,对于实验动物非常危险.     

晕痛定泡腾片制备工艺研究

目的研究了晕痛定泡腾片的工艺制备过程,确定最佳成型工艺。方法采用正交试验,对晕痛定泡腾片成型工艺进行考察,并以外观、休止角、口感和崩解时限为指标综合评价,以总评分确定成型工艺条件。结果确定每1个处方填充剂(柠檬酸:碳酸氢钠:乳糖)最佳配比为0.85∶1∶1.15,主药与填料配比为1∶1.5,加1.5%硬脂酸镁做润滑剂。结论本试验采用的工艺和成型方法适合于晕痛定泡腾片的制备。     

雷米普利对房颤复律后患者P波离散度的影响

到目前为止，已有很多临床研究证明了P波离散度（Pd）与房颤之间的相关性，Pd能有效地预测房颤的发生。Pd≥40ms时，预测房颤的敏感性及特异性均超过80％，阳性预测准确度为85％。心房颤动的发生及维持的主要机制为心房的解剖学及电学重构，反映到体表心电图上，则表现为P波时限延长和Pd加大。因此，通过药物治疗，如能缩短P波时限和减小Pd则可能减小房颤转复窦性心律后复发的机会。本观察旨在探讨雷米普利对于非瓣膜病持续性房颤转复窦性心律后并服用胺碘酮的病人的P波时限和Pd的影响，从而确定雷米普利对房颤复发的作用。     

口腔崩解片的研究及开发

口腔崩解片(Orally Disintegrating Tablets)是指在在口腔内能够迅速崩解或溶解的片剂。口崩片通常的崩溶时间为数秒至数十秒，一般不超过1分钟，在在口腔中不另用水或很少的水即能崩散形成混悬液或溶液。在国内外文献上，口崩片也称为口腔速崩片(oralfast-dsintegrating tablet，oral     

影响猕猴桃籽油软胶囊崩解时限因素研究

研究了影响猕猴桃籽油软胶囊崩解时限的因素,主要是囊壳制作工艺、软胶囊生产工艺和贮藏环境。经实验论证影响崩解时限的因素,为工业生产软胶囊的技术参数提供了科学依据。