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101.
外周血DNA提取方法的比较及改良   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的 对3种提取外周血的实验方法进行了比较,并建立一种简便、快速、有效的外周血基因组DNA的提取方法。方法 采用常规酚/氯仿提取法、碘化钾法和外周血液DNA提取法。结果 外周血液DNA提取方法提取外周血基因组DNA的纯度高,通过电泳图明显可见。结论 外周血液DNA提取简便、快速、有效适用于临床标本的研究。  相似文献   
102.
超声提取技术的新探索   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的中药生产中超声提取技术是近年来应用于样品预处理是一项新技术。超声提取技术可强化提取过程,提高提取效率、节约成本,提高产品的质量。方法超声提取技术具有缩短了提取时间,还提高了产品的产量和纯度,利用超声波的空化作用、热作用、机械作用及一些其它附加作用,对样品的预处理十分有利。结果超声提取技术可促进、加速提取过程,避免高温对目标成分的破坏,操作方法简便,副产品少。尤其它对天然成分和生物活性成分的提取更具优势。结论超声提取技术可强化提取过程,提高提取效率,缩短提取时间,甚至还可以节约成本,提高产品的质量,因此有着广泛的应用前景。  相似文献   
103.
洋葱,别名玉葱(《植物学大词典》),为百合科葱属植物的鳞茎。洋葱按鳞茎形态可分为洋葱Alliumc epa L.、分蘖洋葱A.cepa var.agrogatum Don、顶球洋葱A.cepa var viviparamMerg。通常所说的洋葱是指普通洋葱,为多年生草本,具强烈香气,鳞茎较大,呈球形或扁球形,外包赤红色皮膜。洋葱含有多种有效成分,以黄酮类化合物为主。洋葱总黄酮可减轻冠心病症状,诱导肿瘤细胞的凋亡,具有抗癌活性,其在抗癌及防治心血管系统疾病方面极具开发价值。  相似文献   
104.
目的在超声条件下寻找提取扁蓄总黄酮的优化条件。方法采用正交设计法,以超声功率、超声时间、提取温度、溶剂体积分数为因素,每个因素3个水平,用紫外分光光度法测定总黄酮作为评价指标。结果最佳提取条件为超声功率800W,超声时间105(35×3)min,提取温度40℃,溶剂体积分数65%。最佳提取条件下总黄酮的质量分数为1.908%。结论采用超声循环提取技术提取扁蓄中总黄酮,提取温度低、时间短,提取效率高,具有广阔前景。  相似文献   
105.
荨麻为常用的中药和民族药物,药用历史悠久,具有祛风定惊、温胃消食等功效,现代药理研究表明荨麻还具有抗过敏、提高免疫力等作用[1]。荨麻多糖还是抗炎、抗癌的主要活性成分之一[2,3]。目前,对荨麻的化学成分研究已有报道[4],但对荨麻多糖提取工艺的研究少见报道[5]。本实验采用球面对称设计法对荨麻多糖的提取工艺进行了研究。1材料与仪器荨麻购于成都五块石药材市场,经成都中医药大学药用植物鉴定教研室严铸云博士鉴定为宽叶荨麻Urtica fissa E.Pritz.721分光光度计(上海第三仪器分析厂),Met-tler Toledo Al104电子电平;葡萄糖对照品(…  相似文献   
106.
随着假体制备工艺和手术技术的不断改进,全髋关节置换术(THA)已经成为一种治疗晚期股骨头缺血性坏死成熟和标准的骨科治疗技术,然而,由于髋关节的解剖特点和术中假体安放的具体要求,THA原有术式存在切口长、创伤大、并发症多等缺点。在保证手术安全性和有效性的前提下,如何减小手术创伤,  相似文献   
107.
优化枳椇子的提取工艺   总被引:5,自引:1,他引:5  
目的 确定枳椇子干浸膏的最佳提取工艺?椒ā∫愿山嗟寐屎透山嘀凶芑仆课副?,对索式提取器提取的方法、渗滤法和浸渍法进行筛选。结果 渗滤法出膏率和干浸膏中黄酮含量最高,索式提取次之,浸渍法出膏率和干浸膏中黄酮含量最低。结论 渗滤法提取干浸膏简单易行,成本低廉,适合批量生产。  相似文献   
108.
近十年日本植物多糖提取纯化技术的发明专利   总被引:4,自引:0,他引:4  
卓佳  赵浩如 《药学进展》2005,29(6):276-280
通过专利检索,介绍近十年来日本在植物多糖提取纯化方面的发明专利,简介多糖提取纯化的新工艺以及多糖的新资源和多糖的新用途。  相似文献   
109.
目的探讨丹芍降糖胶囊的提取工艺。方法利用均匀设计法安排实验,以高效液相色谱法测得的芍药苷的含量为指标进行分析,同时结合浸膏收得率,采用正交试验法考察水提醇沉工艺。结果最佳水提醇沉工艺为:加水10倍量煎煮3次,每次提取2 h,醇沉浓度为80%。结论利用最佳工艺条件能充分有效提取丹芍降糖胶囊的有效成分及提高浸膏收得率。  相似文献   
110.
杨健  孟姝  相阳 《辽宁医药》2005,20(1):38-41
目的:等电点是EPO原液很重要的检测指标之一,由于在EPO原液纯化中使用50%乙醇,因此研究50%乙醇是否影响等电点的检测结果是对工艺方法的再验证,并且可以对EPO的质量进行全面的控制。方法:用无水乙醇对倍稀释EPO原液并做两个样品,第一个样品室温静置1小时,第二个样品室温静置3小时,然后经过离子交换柱去除乙醇。分别将两个样品与未加入乙醇的原液进行等电点检测。实验结果证明50%乙醇对EPO原液的等电点没有影响,因此在生产纯化工艺中50%乙醇不会对EPO原液的质量产生影响。  相似文献   
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