全文获取类型
收费全文 | 331篇 |
免费 | 11篇 |
国内免费 | 5篇 |
专业分类
基础医学 | 2篇 |
临床医学 | 17篇 |
内科学 | 55篇 |
神经病学 | 1篇 |
特种医学 | 5篇 |
综合类 | 103篇 |
预防医学 | 11篇 |
药学 | 139篇 |
1篇 | |
中国医学 | 13篇 |
出版年
2022年 | 3篇 |
2021年 | 3篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 4篇 |
2018年 | 2篇 |
2017年 | 5篇 |
2016年 | 3篇 |
2015年 | 7篇 |
2014年 | 12篇 |
2013年 | 17篇 |
2012年 | 30篇 |
2011年 | 29篇 |
2010年 | 31篇 |
2009年 | 28篇 |
2008年 | 15篇 |
2007年 | 10篇 |
2006年 | 16篇 |
2005年 | 15篇 |
2004年 | 7篇 |
2003年 | 17篇 |
2002年 | 7篇 |
2001年 | 14篇 |
2000年 | 13篇 |
1999年 | 7篇 |
1998年 | 11篇 |
1997年 | 13篇 |
1996年 | 14篇 |
1995年 | 6篇 |
1993年 | 3篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 1篇 |
排序方式: 共有347条查询结果,搜索用时 31 毫秒
171.
拉西地平(Lacidiping)是一种新型的1,4—二氢吡啶类钙拮抗剂,对于血管平滑肌细胞具有明显的选择性,并且该药对心肌细胞的影响较小,因此比第一代二氢吡啶类钙拮抗剂硝苯啶(Nifediping)更有优势。本试验以硝苯啶为对照,研究了拉西地平灌胃对两种高血压大鼠模型血压和心率的作用。 相似文献
172.
目的研究拉西地平降压治疗对高血压患者颈动脉内膜-中膜厚度(IMT)及血管内皮依赖性舒张功能的影响。方法采用高分辨率超声技术,检测原发性高血压患者76例拉西地平(4~8mg/d)降压治疗前后的颈动脉IMT,并观察休息状态、反应性充血后肱动脉内径变化。结果拉西地平治疗12月后,降压疗效明显,颈动脉IMT明显减低,从(0.94±0.07)减低到治疗后的(0.85±0.07)mm(P<0.05),肱动脉内皮依赖性舒张功能较治疗前明显改善。结论拉西地平降压疗效显著,能延缓颈动脉IMT进展,改善血管内皮功能。 相似文献
173.
拉西地平治疗原发性高血压的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察拉西地平对高血压病患者的降压疗效、耐受性、谷峰比值及不良反应。方法随机入选高血压病人52例,年龄(45±11)岁,服用拉西地平2~8 mg/d,共4周,治疗前后分别监测24 h动态血压。结果服药后血压与用药前比较有显著下降,动态血压监测结果显示,治疗后昼夜平均收缩压、舒张压均明显下降,心率在用药前后无明显变化,收缩压和舒张压的谷峰比均大于50%,能有效控制清晨血压高峰期的血压。结论拉西地平治疗高血压降压疗效显著、安全,能持续24 h。 相似文献
174.
目的:比较拉西地平片与非洛地平缓释片治疗轻、中度老年性高血压的效果。方法选取2012年2月~2014年12月在本院就诊的200例轻、中度高血压老年患者作为研究对象,随机分为拉西地平片组与非洛地平缓释片组,分别给予拉西地平片(4 mg/次,1次/d)与非洛地平缓释片(5 mg/次,1次/d)治疗。比较两组治疗前后的血压和24 h动态血压(ABPM)水平、生化指标及药物不良反应发生率。结果两组服药8周后的总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组在治疗2、4、6、8周后的SBP和DBP水平显著低于服药前,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗2、4、6、8周后的SBP和DBP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组服药8周后的ABPM结果显著低于服药前,差异有统计学意义(P<0.05)。两组服药8周后的ABPM结果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组的K+、Na+、肝功能、肾功能、血常规水平等比较,差异无统计学意义(P>0.05)。拉西地平片组的不良反应发生率显著低于非洛地平缓释片组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论拉西地平片与非洛地平缓释片均可作为治疗轻、中度老年性高血压病的理想药物,但拉西地平片的不良反应发生率更低。 相似文献
175.
目的:对国产拉西地平与西尼地平治疗原发性高血压有效性和安全性进行 Meta分析。方法:收集2000年至2014年国内多个数据库和电子图书馆符合标准的15篇临床研究资料,均应用随机分组对照治疗和固定效应模型治疗855例患者中,国产拉西地平与西尼地平治疗原发性高血压有效性和安全性进行分析。结果:Meta分析15篇对比治疗的临床资料中,国产拉西地平治疗原发性高血压有效性为91.67%,不良反应发生率为8.80%,西尼地平治疗原发性高血压的有效性88.50%,不良反应发生率为5.75%,对比两种药物的临床有效性和不良反应发生比例,差异有统计学意义( P <0.05)。结论:对于原发性高血压患者应用国产拉西地平和西尼地平治疗临床疗效较好,其中拉西地平的临床效果更好,但安全性西尼地平更好。 相似文献
176.
《中国新药与临床杂志》2014,(3)
目的探讨左旋氨氯地平对中青年原发性高血压患者血压及血压变异性的影响。方法将96例中青年原发性高血压患者随机分为左旋氨氯地平组和拉西地平组(均n=48),分别口服左旋氨氯地平2.5 mg·d(-1)和拉西地平4 mg·d(-1)和拉西地平4 mg·d(-1),治疗12周,分别于治疗前后对能按规定服药并按时回访的患者行24 h动态血压监测,比较两种药物对患者血压、血压变异性、血压杓形及24 h收缩压(SBP)/24 h舒张压(DBP)平滑指数(SI)的影响。结果治疗12周后,左旋氨氯地平组及拉西地平组各时段SBP及DBP均较治疗前有明显下降,左旋氨氯地平组降压幅度更显著(P<0.01);治疗后两组患者杓形血压百分率明显提高(P<0.05);与拉西地平组比较,左旋氨氯地平组日间平均SBP/DBP变异性、夜间平均SBP/DBP变异性、清晨06:00(-1),治疗12周,分别于治疗前后对能按规定服药并按时回访的患者行24 h动态血压监测,比较两种药物对患者血压、血压变异性、血压杓形及24 h收缩压(SBP)/24 h舒张压(DBP)平滑指数(SI)的影响。结果治疗12周后,左旋氨氯地平组及拉西地平组各时段SBP及DBP均较治疗前有明显下降,左旋氨氯地平组降压幅度更显著(P<0.01);治疗后两组患者杓形血压百分率明显提高(P<0.05);与拉西地平组比较,左旋氨氯地平组日间平均SBP/DBP变异性、夜间平均SBP/DBP变异性、清晨06:0009:00点平均SBP/DBP变异性、夜间23:0009:00点平均SBP/DBP变异性、夜间23:0024:00点平均SBP/DBP变异性均显著改善(P<0.01)。左旋氨氯地平组SI_(SBP)和SI_(DBP)明显高于拉西地平组(P<0.01)。结论左旋氨氯地平能有效地控制中青年原发性高血压患者血压,改善血压变异性。 相似文献
177.
拉西地平对高血压大鼠的降压作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察新的钙拮抗剂拉西地平的降压作用。方法:急性降压实验:将5个月龄雄性卒中型自发性高血压大鼠(SHRsp)随机分为A、B、C(分别经管饲给药1次,拉西地平剂量1mg/kg,0.5mg/kg,0.25mg/kg)、D(尼群地平10mg/kg)、E(溶媒对照)组,每组11只,于用药后1、3、5、9、12、24小时各测1次收缩压及心率(尾套法)。慢性降压实验:将3个月龄SHRsp分为A、B、D、E组(剂量同急性降压实验),每组10只,治疗14天,于治疗后第2、4、6、8、10、12、14天各测1次收缩压及心率。结果:拉西地平1mg/kg和0.5mg/kg均可显著降低SHRsp血压,降压作用分别持续12~24小时和9~12小时,降压作用均强于尼群地平10mg/kg,仅轻度增加了心率。结论:拉西地平对SHRsp降压作用明确,持续时间长。 相似文献
178.
正2010年1月—2011年8月,我院应用拉西地平治疗60岁以上的老年高血压病病人30例,其可满意地控制24h的血压,且对收缩压的变异明显减少,副反应少,安全性好。现报道如下。1资料与方法 相似文献
179.
180.
1例45岁高血压女性患者口服拉西地平4 mg和硝苯地平控释片.约8 h 后患者出现面部潮热、瘙痒及荨麻疹遍及四肢与躯干.查体:T 38.2℃,面部、口唇、眼睑水肿.实验室检查:WBC 8.0×109/L,N 0.708,L 0.246,E 0.58.给予对症治疗,1周后皮疹及水肿消退.以后改用氨氯地平加硝苯地平控释片,未再发生过敏反应. 相似文献