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131.
目的观察拉西地平治疗原发性高血压的疗效、不良反应及对患者生化代谢的影响。方法60例原发性高血压患者,每次服用拉西地平4.0-5.0 mg连续6个月,观察动态血压、心肌肥厚状况、不良反应及生化指标。结果60例高血压患者均坚持服用6个月以上,显效45例,有效11例,总有效率93.3%(56/60);35例伴有心肌肥厚的患者,超声心动图指标有明显改善(P<0.05);不良反应主要为头晕、面部潮红和下肢轻度肿胀,发生率11.7%(7/60),均可耐受;治疗前后空腹血糖、血脂、肾功能及血电解质无显著变化(P>0.05)。结论拉西地平治疗原发性高血压,效果确切,不良反应少,且对逆转心肌肥厚有一定作用。 相似文献
132.
用拉西地平治疗原发性高血压(EH)患者40例,服拉西地平1次/d,4~6mg/次,治疗4周,降低血压的显效率67.5%,总有效率92.5%,其中Ⅰ期、Ⅱ期的总有效率(100%和96.5%)明显高于Ⅲ期(33.3%),平均收缩压(SBP)、舒张压(DBP)和平均动脉压(MAP)分别下降3.77(28.40)、2.62(19.73)和3.02(22.64)kPa(mmHg),24h动态血压监测(n=20)证实拉西地平可降低白天及夜间的平均SBP、DBP和MAP(p<0.01),同时降低血浆内皮素、血管紧张素Ⅱ水平。提示拉西地平降压稳定、持久、剂量小,每日只服1次,耐受性良好。 相似文献
133.
134.
拉西地平对颈动脉内膜-中膜厚度及血管内皮功能的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 研究拉西地平降压治疗对高血压患者颈动脉内膜-中膜厚度(IMT)及血管内皮依赖性舒张功能的影响.方法 采用高分辨率超声技术,检测原发性高血压患者76例拉西地平(4~8 mg/d)降压治疗前后的颈动脉IMT,并观察休息状态、反应性充血后肱动脉内径变化.结果 拉西地平治疗12月后,降压疗效明显,颈动脉IMT明显减低,从(0.94±0.07)减低到治疗后的(0.85±0.07)mm(P<0.05),肱动脉内皮依赖性舒张功能较治疗前明显改善.结论 拉西地平降压疗效显著,能延缓颈动脉IMT进展,改善血管内皮功能. 相似文献
135.
目的探讨赭决七味汤联合拉西地平对老年单纯收缩期高血压患者动态血压及血管内皮功能的影响。方法将74例老年单纯收缩期高血压患者随机分为2组,对照组37例予拉西地平治疗,研究组37例予赭决七味汤联合拉西地平治疗,2组均持续治疗4周。记录2组治疗前后中医主次症总积分,比较2组治疗后临床疗效,检测2组治疗前后动态血压指标以及血管内皮功能指标。结果治疗后,2组中医主次症总积分较治疗前显著降低(P均0.05),且研究组显著低于对照组(P均0.05);研究组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);2组24 h平均收缩压(24 h SBP)、日间平均收缩压(DSBP)、夜间平均收缩压(NSBP)、血压负荷均较治疗前显著降低(P均0.05),且研究组均显著低于对照组(P均0.05);2组一氧化氮(NO)和6-酮-前列素F-1α(6-KetoPGF-1α)均较治疗前显著升高(P均0.05),血栓素B2(TXB_2)和内皮素-1(ET-1)均较治疗前显著降低(P均0.05),且研究组NO和6-Keto-PGF-1α均显著高于对照组(P均0.05),TXB2和ET-1均显著低于对照组(P均0.05)。结论赭决七味汤联合拉西地平治疗老年单纯收缩期高血压患者疗效较好,可明显改善血管内皮功能。 相似文献
136.
目的研究不同拉西地平固体分散体在Beagle犬体内的药动学和生物等效性。方法采用Thermo C_(18)色谱柱(50 mm32.1 mm,2.6μm);流动相:0.2%甲酸水溶液–乙腈(17∶83);体积流量:0.2 mL/min;柱温:30℃;进样室温度:15℃;进样量:10μL。采用电喷雾离子源(ESI),多反应监测(MRM)方式扫描,以正离子方式进行检测;用于定量分析的离子对分别为拉西地平m/z 473.47(母离子)→354.28(子离子),内标尼莫地平m/z 419.25(母离子)→343.18(子离子)。6只健康Beagle犬分别给予4 mg参比制剂拉西地平片(R)、拉西地平-HPMC E5固体分散体(T_1)和拉西地平-Soluplus固体分散体(T_2),绘制血药浓度–时间曲线,采用DAS 2.1.1软件非隔室模型计算主要药动学参数,并进行生物等效性分析。结果拉西地平在0.25~100 ng/mL线性关系良好,定量下限为0.25 ng/mL。在0.5、5.0、80.0 ng/mL的提取回收率和基质效应分别为100.92%~102.89%和100.71%~102.89%,RSD值11%。T_1、T_2和R的主要动力学参数分别为峰浓度(C_(max))为(24.45±6.53)、(28.80±11.89)、(26.647±4.44)ng/mL;达峰时间(t_(max))为(1.13±0.70)、(1.29±0.64)、(1.79±1.36)h;t_(1/2)分别为(8.39±4.60)、(7.10±6.73)、(5.20±6.16)h。受试制剂相对生物利用度为(112.2±57.8)%、(110.6±51.6)%。生物等效性分析两组受试制剂与参比制剂均不具备生物等效性。结论该方法准确、灵敏度高、专属性强,可用于拉西地平制剂的药动学和生物等效性研究。自制拉西地平固体分散体与市售拉西地平片生物等效性不一致。 相似文献
137.
本文采用UV分光光度法考察不同浓度乙醇为溶出介质和定时取样时间的选择,确定拉西地平片科学合理的溶出介质和取样时间,并证明含无水乙醇30%的溶出介质和30mln取样,可保证实验的可靠性和准确性,溶出度均大于片剂标示量的80%。 相似文献
138.
松龄血脉康胶囊治疗原发性高血压45例 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察松龄血脉康胶囊治疗原发性高血压病的临床疗效及不良反应。方法:选择85例高血压病患者,随机分为两组,治疗组45例采用松龄血脉康治疗;对照组40例采用拉西地平治疗,比较两药的疗效。结果:疗程结束时,治疗组总有效率达82.2%,与对照组(85.0%)相比,差异无显著性(P>0.05)。结论:松龄血脉康胶囊能降低高血压患者的血压、血粘度和血小板聚集率,改善血液动力学,无明显不良反应,可在临床推广。 相似文献
139.
拉西地平是一个新型的、高度血管选择性的钙通道阻滞剂,具有降压作用显著、对心功能和心脏传导系统无影响、用药方便、副作用小等优点,尚有额外的排钠利尿和抗氧化等作用,是一种满意的首选降压药物。 相似文献
140.