国产苯噁丙嗪的药效研究

苯噁丙嗪(Oxaprozin)是一新型解热、镇痛、抗炎药,具有半衰期长(约50～60h)、消化道副作用轻之特点。1990年我系在国内首次研制合成。本文以不同病理模型系统地研究其药理效应,旨为我国生产该药提供实验依据。1 方法与结果 1.1 对角叉菜胶致炎及其炎症渗出液中前列腺素E(PGE)含量的影响:雄性(Sprague-Dawley,SD)大鼠50只,体重150±10g,随机分5组即0.5％羟甲基纤维素(CMC)阴性对照组、阿斯匹     

药物浓度和病因对三磷酸腺苷治疗阵发性室上性心动过速的影响

本文报告23例次ATP治疗PSVT的效果,总有效率56.5％,9例次高浓度快速注射者8例转复。器质性心脏病者副作用较多,1例冠心速注高浓度ATP后,发生心室颤动和阿-斯氏综合征。这一结果提示:药物浓度和注射速度是影响疗效的主要因素,PSVT伴AVB者疗效也很低;病因和药物浓度是决定副作用的因素。因此,对于器质性心脏病者,尤其冠心病人,应避免高浓度快速静脉注射ATP。     

用选择性扩增法再探讨HBV前区终止变异的临床意义

为进一步探讨慢性乙型肝炎前C区终止变异的临床意义，本文建立一种简单而灵敏度高的选择性聚合酶链反应(PCR)检测乙型肝炎病毒前C终止变异，在63侧慢性乙型肝炎中检出前C终止变异51例(81％)，其在慢性肝炎、肝硬变和慢性重型肝炎中的检出率分别为83％(38／46)、83％(10/12)和60％(3／5)，在HBeAg阳性和抗-HBe阳性分别为80％(16／20)和81％(35／43，(P相似文献   

双黄口服液抗流感病毒的实验研究

本文采用鸡胚培养法测定了双黄口服液对３种流感病毒的抑制作用，试验结果表明，双黄口服液在浓度为１：２以下时，对鸡胚无毒性作用，浓度在１：２、１：５时，对不同稀释度的病毒的均有较强的抑制作用。浓度在１：１０、１：２０时，也有一定的抑制作用。     

天然产物中的抗致突物

从陆生和海生植物以及其它生物中发现了某些次代谢产物显示对鼠沙门氏菌的致突物如2-氨基蒽(2AN)、甲基磺酸乙酯(EMS)和苯并-[α]芘(B[α]P)致突能力的抑制作用。本抗致突性测定的灵敏度可先以粗提取物来评价,提取物的精制也很容易。提取分离得到的抗致突化合物的主要类型包括类黄酮、香豆素和 Cymopols。     

抗干扰素抗体及临床意义的研究进展

干扰素作为一蛋白质剂用于临床治疗，可导致特异性抗干扰素抗体的生产。本文就抗干扰素抗体的发生情况、影响发生率的因素和对临床治疗的意义作一综述。     

抗精神病药物治疗精神分裂症前后的甲皱微循环观察

用加权积分法观察２６例抗精神病药物治疗精神分裂症前后甲皱微循环的变化，发现精神分裂症患者甲皱微循环异常率为８４％。抗精神病药物治疗后，微循环异常率降到３０％，观察指标均有显著性改变。提示精神分裂症患者存在着交感神经系统过度兴奋，血管舒缩功能障碍，抗精神病药物通过阻断α受体作用，改善其微循环。