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701.
702.
非小细胞肺癌体外化疗敏感试验影响因素的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:研究非小细胞肺癌对化疗药物原发敏感情况及药敏试验相关影响因素。方法:采用MTT比色法测定31例非小细胞肺癌标本对9种化疗药物的敏感性,每种药物设3个浓度等级,根据每种药物的抑制率进行分析。结果:31例肺癌标本对9种化疗药物的敏感程度依次为:异长春花硷83.87%、长春新碱77.42%、丝裂霉索74.19%、阿霉素69.72%、卡铂69.72%、顺铂61.29%、足叶乙甙58.06%、氨甲喋呤22.58%、5-氟脲嘧啶19.35%;足叶乙甙和阿霉素对肺鳞癌抑制率明显高于肺腺癌,足叶乙甙和顺铂对低分化肺癌抑制率明显高于中高分化肺癌。结论:体外药敏试验受到多因素影响,药敏结果能够较好指导临床化疗。 相似文献
703.
沉默缺氧诱导因子-1α对肝癌细胞化疗敏感性影响及相关机理的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察应用短发夹RNA(shRNA)沉默缺氧诱导因子(HIF)-1α对肝癌细胞化疗敏感性的影响并探讨其相关机理。方法脂质体包裹HIF-1ashRNA表达载体(pshRNA-HIF-1α)转染到肝癌细胞HepG2细胞中,G418筛选,建立稳定的HIF-1α沉默的细胞系,并以转染空白质粒(pHK)作对照。逆转录聚合酶链反应(RT—PCR)检测沉默HIF-1α后HIF-1amRNA和多药耐药基因1(mdrl)mRNA变化;免疫印迹(Western blot)检测细胞HIF-1α及P-糖蛋白(Dgp)的变化。CoCl2模拟缺氧环境下,MTT和流式细胞术检测不同剂量的化疗药物(阿霉素)在HIF-1α沉默后对细胞生长抑制率和凋亡率的影响。结果pshRNA—HIF-1α转染细胞后HIF-1α干扰率在mRNA水平和蛋白水平分别为82.18%和75.51%。沉默HIF-1α后细胞mdrl mRNA和P-gp表达显著降低(P〈0.05),生长抑制率和凋亡率明显增高(P〈0.05)。结论shRNA沉默HepG2细胞HIF-1α可以通过下调mdrlmRNA和Dgp表达逆转肝癌化疗耐药,增强肝癌细胞对化疗的敏感性;可通过沉默HIF-1α作为肝癌基因治疗的一种新途径。 相似文献
704.
目的:建立药物作用下细胞生长抑制率区间估计的数学模型。方法:运用概率统计的原理。结果:分别就小样本,大样本推导出区间估计公式。结论:药物作用下细胞生长抑制率区间估计公式。 相似文献
705.
中药白山片抗肺癌作用的疗效观察和实验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
白山片,具有清热解毒、扶正祛邪、化瘀散结,促使癌瘤缩小或消失和提高机体免疫等功能。用白山片治疗中晚期肺癌103例,结果,总缓解率为85%,总有效率为96%。动物实验建立起小白鼠Lewis肺癌模型,实验结果,5-氟脲嘧啶阳性对照组抗肺癌抑制率为50.2%,白山片抗肺癌抑制率高达61.6%。 相似文献
706.
目的 为了进一步寻找有效的抗肿瘤药物,比较六种药物对肝癌模型动物癌病灶的抑制作用。方法 采用选择的六种药物对移植性小鼠肝癌模型进行观察和研究。结果 按照六种药物对癌病灶抑癌率大小顺序,依次排列为:Ⅵ号药物(65.53% )> Ⅴ号药物(47.81% )> Ⅱ号药物(47.09% )> Ⅲ号药物(38.83% )> Ⅰ号药物(31.55% )> Ⅳ号药物(27.67% )。结论 六种药物对肝癌模型动物的癌病灶均有不同程度的抑制作用,表现为癌病灶平均重量减轻和缩小。 相似文献
707.
目的 比较同等剂量国产替格瑞洛(泰仪)与进口替格瑞洛(倍林达)对冠心病患者血小板抑制率的影响。方法 纳入2019年3月~2020年9月于西京医院心内科拟诊为冠心病的住院患者,近1月未服用过替格瑞洛或氯吡格雷。患者随机被分为泰仪组(试验)(泰仪180 mg负荷剂量,之后90 mg,2次/d)和倍林达组(对照)(倍林达180 mg负荷剂量,之后90 mg,2次/d),共纳入患者200例,试验组和对照组各100例。两组无论入院前是否服用过阿司匹林,均给予阿司匹林100 mg,1次/d。均随访1个月。患者分别于服用替格瑞洛负荷剂量后2 h和服用第4次药物后8 h行血栓弹力图(TEG)检测,以评估国产和进口替格瑞洛对血小板的抑制效果。结果 根据TEG测定的血小板抑制效果,林达组和泰仪组不敏感(无效)的比例为3(3.0%)和4(4.0%);临床起效(药物起效和较好抑制)的比例为97(97.0%)和96(96.0%),两组间无统计学差异。第4次服药8 h后倍林达组和泰仪组不敏感(无效)的比例为5(5.0%)和3(3.0%),临床起效(药物起效和较好抑制)的比例为85(85.0%)和84(84.0%)... 相似文献
708.
《中风与神经疾病杂志》2019,(9):815-818
目的探讨急性缺血性脑卒中患者CYP2C 19基因分型与临床预后的相关性。方法选取本院收治的156例应用氯吡格雷治疗的急性缺血性脑卒中患者作为研究对象,对患者进行CYP2C19*2和CYP2C19*3基因型检测,根据检测结果分为野生型组(GG)和突变型组(GA/AA)。对比两组的血小板抑制率、氯吡格雷疗效及临床预后情况。结果野生型组患者的平均血小板抑制率为(42. 42±2. 74)%,突变型组为(32. 41±2. 69)%,突变型组的平均血小板抑制率显著低于野生型组(P <0. 05)。突变型组的氯吡格雷抵抗发生率为26. 32%,显著高于野生型组的1. 25%(P <0. 05)。突变型组的预后不良发生率显著高于野生型组,卒中复发率及心脑血管不良事件总发生率也显著高于野生型组(P <0. 05)。与野生型组相比,突变型组患者随访期间累积无再发心脑血管不良事件的生存率明显更低(P <0. 05)。结论急性缺血性脑卒中患者的CYP2C 19基因分型与血小板抑制率、临床预后密切相关,携带CYP2C19突变型基因型的患者,血小板抑制率更低,氯吡格雷敏感性越差,预后不良风险越高。 相似文献
709.
叶绿素a降解产物紫红素—18的光动力效应 总被引:1,自引:0,他引:1
对叶绿素a降解产物紫红素-18(1)在非细胞体系中的光敏化力和对小鼠肉瘤-180的光动力治疗作用进行了研究。结果表明,1在D2O中对NADPH的光氧化作用的敏化效应明显高于参比药物血卟啉衍生物(HpD);其4mg/kg时肿瘤抑制率可达95.1%,疗效较HpD显著(P<0.01)。 相似文献
710.