全文获取类型
收费全文 | 684篇 |
免费 | 44篇 |
国内免费 | 34篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 2篇 |
儿科学 | 4篇 |
妇产科学 | 5篇 |
基础医学 | 11篇 |
口腔科学 | 4篇 |
临床医学 | 61篇 |
内科学 | 59篇 |
皮肤病学 | 4篇 |
神经病学 | 9篇 |
特种医学 | 16篇 |
外国民族医学 | 3篇 |
外科学 | 22篇 |
综合类 | 198篇 |
预防医学 | 35篇 |
眼科学 | 5篇 |
药学 | 131篇 |
1篇 | |
中国医学 | 141篇 |
肿瘤学 | 51篇 |
出版年
2024年 | 4篇 |
2023年 | 11篇 |
2022年 | 17篇 |
2021年 | 11篇 |
2020年 | 19篇 |
2019年 | 17篇 |
2018年 | 6篇 |
2017年 | 27篇 |
2016年 | 19篇 |
2015年 | 20篇 |
2014年 | 32篇 |
2013年 | 30篇 |
2012年 | 48篇 |
2011年 | 29篇 |
2010年 | 38篇 |
2009年 | 22篇 |
2008年 | 143篇 |
2007年 | 39篇 |
2006年 | 24篇 |
2005年 | 49篇 |
2004年 | 21篇 |
2003年 | 15篇 |
2002年 | 6篇 |
2001年 | 10篇 |
2000年 | 18篇 |
1999年 | 13篇 |
1998年 | 11篇 |
1997年 | 10篇 |
1996年 | 9篇 |
1995年 | 4篇 |
1994年 | 11篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 5篇 |
1991年 | 2篇 |
1990年 | 3篇 |
1989年 | 4篇 |
1988年 | 6篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
排序方式: 共有762条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
以新鲜无壳牡蛎为原料,采用酶水解的方法制备牡蛎短肽,经SephadexG 15分离,并用HPLC测定其相对分子质量分布,通过HPLC法定量马尿酸测定各组分的ACE(血管紧张素转化酶)抑制活性。结果表明,牡蛎水解液中相对分子质量较大和较小部分的ACE抑制活性偏低,只有相对分子质量在一定范围内的短肽,对ACE具有较好的抑制作用,质量浓度为0.4mg/mL的牡蛎功能短肽的ACE抑制率为51.4%. 相似文献
2.
BALB/3T3细胞用^14C-TdR掺入并同步化,然后与^3H-TdR和受试物培养,用液闪法测定非程序DNA合成水平.结果10^-6、10^-5和10^-4mol/L Na2SeO3对3μg/ml MNNG诱发UDS的抑制率分别为45%、56%和82%,对0.5μg/ml BaP的抑制率为57%、76%和79%;0.1、0.15和0.2mg/ml叶绿酸(Ch1))对3μg/ml MNNG诱发UDS的抑制率分别为45%、66%和87%, 相似文献
3.
硒多糖对染砷大鼠血清、睾丸和肝脏补体抑制活性的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 观察硒多糖对染砷大鼠血清、睾丸、肝脏匀浆上清补体抑制率的影响。方法 采用Wistar雄性大鼠分为对照组(蒸馏水)、染砷组(4.6mg/kg As2O3)、砷+硒多糖组(4.6mg/kg As2O3+40mg/kg硒多糖)3组,染毒5周,采用补体溶血抑制实验,测定大鼠血清、睾丸、肝脏匀浆上清(1:10)补体抑制活性。病理切片观察肝脏病理改变。结果 染砷组大鼠血清、睾丸匀浆上清补体抑制率显著低于对照组(P〈0.05) 相似文献
5.
肿瘤体外药敏试验及其与临床用药之间的关系 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:研究肿瘤体外药敏试验(MTT法)与临床用药之间的关系。方法:将210例5种肿瘤标本(85例卵巢癌、30例宫颈癌、26例胃癌、41例结直肠癌、28例乳腺癌)的体外药敏试验(MTT法)结果进行分析:比较同一药品对同一种肿瘤标本不同病例的抑制率差异,计算每一种肿瘤标本相对于每一种药物的抑制率的平均值,筛选出平均抑制率较大的药物,与临床上常用于该肿瘤的药物进行比较。结果:肿瘤体外药敏存在明显个体差异,其抑制率差异可达0~60%以上,而其平均抑制率结果与临床用药经验比较符合,体外试验较敏感同时临床较常用的药物主要有卵巢癌:用紫杉醇(Taxol)、顺铂(DDP)等;宫颈癌:用DDP、表柔比星(e-ADM)、丝裂霉素(MMC)等;胃癌:用DDP、氟尿嘧啶(5-FU)、博来霉素(BLM)、MMC等;结直肠癌:用DDP、MMC、BLM、5-FU等;乳腺癌:用e—ADM、多柔比星(ADM)、长春瑞滨(NVB)等。结论:肿瘤体外药敏试验结果可以为临床个体化治疗提供参考。 相似文献
6.
7.
目的:观察承气生血方对小鼠Lewis肺癌肿瘤细胞生长及转移的抑制作用。方法:采用动物移植性肿瘤实验法,在C57BL小鼠腋皮下接种Lewis肺癌肿瘤细胞,口服给药后解剖动物,剥离肿瘤,计算肿瘤生长抑制率;取肺、肝、脾组织福尔马林固定,石蜡切片,HE染色后,显微镜观察肺转移结节,计算肿瘤转移抑制率,并观察肝脾形态学变化。结果:承气生血方1.2g·kg-1/d组与模型组比较肿瘤生长抑制率36.12%,p<0.01;1.2g·kg-1/d组及0.6g·kg-1/d组肿瘤转移抑制率分别为60%和62.5%,p<0.01。形态学观察,荷瘤小鼠肺转移瘤细胞核大,深染,形态不规则; 肝细胞肿胀,胞浆疏松,但未见肝组织有瘤细胞转移;脾细胞增大,排列不规则,可见大量多核巨细胞。结论:承气生血方具有抑制小鼠Lewis肺癌肿瘤细胞生长及转移作用。 相似文献
8.
目的:研究甘露醇对小鼠和家兔外周血清胆碱酯酶的影响。方法:取小鼠36只、家兔32只均随机平分为4组。A组给予2.5%敌百虫500 mg·kg 1,小鼠用腹腔注射,家兔用耳缘静脉注射;B组给予20%甘露醇200 mg·kg 1,iv,C组给予10%甘露醇100 mg·kg 1;D组给予等容量0.9%氯化钠注射液,iv。A组于给药10 min,其他组静脉注射30 min后,采血测定血清胆碱酯酶活性。结果:B、C组的小鼠、家兔胆碱酯酶活性明显低于D组,但高于A组。结论:甘露醇可抑制血清胆碱酯酶活性,抑制作用具有剂量依赖性,但抑制作用低于敌百虫。 相似文献
9.
目的 研究金雀黄素抑制人子宫内膜癌细胞系Ishikawa细胞体外增殖作用机理.方法 人子宫内膜癌细胞系Ishikawa细胞进行体外培养,用MTT法检测细胞增殖作用,用流式细胞仪检测细胞周期情况.结果 金雀黄素能明显抑制Ishikawa细胞体外增殖,并且随着药物浓度增加其抑制作用更加明显,呈剂量依赖性,金雀黄素对Ishikawa细胞体外增殖抑制最显著的时间是加药48 h,加药后72 h的抑制率虽然有所上升,但不甚明显,加药96h其抑制率稍低,加药后120 h其抑制率明显降低;金雀黄素处理的Ishikawa细胞明显阻滞于G2-M期.结论 金雀黄素通过阻滞细胞于G2-M期,从而抑制Ishikawa细胞体外增殖. 相似文献
10.
目的 探讨紫花茄皂苷Ⅰ-2对人肝癌BEL-7402细胞的细胞毒作用.方法 用酸性磷酸酶(APA)法测定不同浓度紫花茄皂苷Ⅰ-2处理人肝癌BEL-7402细胞后的增殖抑制率和IC50.结果 紫花茄皂苷Ⅰ-2对BEL-7402细胞有明显的增殖抑制作用,在皂苷作用72 h后,实验组与对照组的A405比较差异有显著性(P<0.05),半数抑制浓度IC50为6.2 μg/ml.结论 紫花茄皂苷Ⅰ-2对人肝癌细胞的细胞毒作用呈明显的浓度依赖性. 相似文献