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991.
陕南燃煤型砷中毒典型村居民的发砷含量特征 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究陕南燃煤型地方性砷中毒病区的高砷石煤暴露人群发砷含量与年龄、性别、病情的关系。方法采集病区高砷暴露居民的发样90份,对照村居民的发样14份。用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定发砷。结果陕南砷暴露村居民发砷含量显著高于对照村,同时显著高于砷中毒病情更加严重的贵州省兴仁县长青镇,经比较差异均有统计学意义(P<0.05)。高砷暴露人群内部发砷含量随着年龄增加和砷中毒病情加重而增加,符合慢性砷暴露的特征,男性和女性的发砷差异不显著。41名未出现临床体征的居民发砷含量高达7.83 mg/kg,与轻度、中度中毒患者的发砷含量差异无统计学意义(P>0.05),表明在皮肤损伤症状出现之前,砷已经在人体内蓄积并达到有害程度,可能处于亚临床阶段。结论陕南燃煤型砷中毒病区暴露人群具有高砷蓄积特征;无临床体征的高砷暴露人群可能处于亚临床阶段,提示在地方性砷中毒的诊断标准中,应重视发砷值而不能仅注重临床症状和体征。 相似文献
992.
目的 分析血清C反应蛋白(CRP)水平在脑梗死初次发病组及复发组的变化及临床意义.方法 应用免疫散射比浊法测定正常对照组、首次发病组和复发组CRP值,应用单因素方差分析做统计学检验.结果 三组血清CRP水平分别为初发组(4.93±2.11mg/L)、复发组(5.49±3.44mg/L)、对照组(3.43±0.98mg/L),统计学分析显示三者间差异有显著性;其中初发组和对照组比较、复发组和对照组比较差异有显著性;而初发组和复发组之间没有明显统计学差异.结论 CRP在脑梗死发病和复发中起了一定的作用. 相似文献
993.
994.
995.
996.
《中国民康医学》2019,(5)
目的:探讨自动发药系统在门诊药房的应用效果。方法:总结自动发药系统使用率稳定性和效率,比较我院门诊药房引入自动发药系统前后的患者候药时间及药房工作人员的工作效率。结果:自动发药系统引入后的三年来,轨道使用率稳定在85%~95%之间,自动发药的药品品种和药品数量占总发药数量的59.4%和总发药种类的61.2%;自动发药系统引入后,我院高峰时间患者平均候药时间在4~5 min间浮动,非高峰时段内,平均候药时间普遍在1~3 min,明显短于引入自动发药系统前;自动发药系统引入后减少了药师的工作量。结论:自动发药系统在门诊药房应用后可缩短患者候药时间,减轻药师工作量,提高药房的工作效率。 相似文献
997.
<正>多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)是一种生殖功能障碍与糖代谢异常并存的内分泌紊乱综合征。持续性无排卵、雄激素过多和胰岛素抵抗是其重要特征,是生育期妇女月经紊乱最常见的原因,其发病率在育龄妇女中为5%~10%[1],且病因至今尚未阐明。目前多参照2003年国际鹿特丹会议提出的诊断标准[2]诊断PCOS:1稀发排卵或无排卵;2具有高雄激素、多毛(ferriman-gallwey评分8 相似文献
998.
《中国医药科学》2016,(19):198-201
目的观察早期康复锻炼对老年心血管疾病患者生活质量和疾病再发率的影响。方法选择院内收治的共计120例受心血管疾病困扰的老年人作为观察对象,依据康复锻炼方案的不同分为观察组和对照组,对照组给予院内常规康复锻炼模式进行干预,观察组在对照组基础上联合应用早期康复锻炼模式进行干预,对两组患者锻炼模式实施前后生活质量及疾病再发率情况进行比较研究。结果观察组生活质量中的各指标情感指数、健康指数及生活满意度评分均显著高于对照组,比较差异有统计学意义(t=14.63、12.28、17.44,P0.05);观察组院后6个月疾病再发率16.67%,显著低于对照组35.00%,比较差异有统计学意义(χ2=12.023,P0.05)。结论对于患有心血管疾病的老年人而言,早期应用康复锻炼模式进行干预,不仅可在一定程度上提高老年患者的生活质量,而且还能对疾病的再发进行提前预防,减少老年患者住院次数,故值得在临床中进一步推广应用。 相似文献
999.
刘国娟 《中国医疗器械信息》2020,(4):16-17
目前在相关的医疗机构药房中,一些城市(较发达地区)已经开始采用自动发药机设备,可促使药房工作效率的提升,减少由于人工操作带来的差错,减少患者等候时间,增加发药窗口的数量,可以确保工作准确率,但是,在实际使用期间也会出现少药现象、无药现象或者是破损问题。所以,在引进自动发药机之前,应全面分析其在药房中使用的利弊特点,衡量实际情况,并采用合理的、更加科学规范的方式进行管理,以此满足当前的药方发药管理要求,实现药品调剂管理的信息化、系统化、自动化,提高医院管理的预期目标。 相似文献
1000.
中国汉族人念珠状发患者hHB6基因突变检测 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 对同患念珠状发的母女俩患者进行分子遗传学分析,确定其致病原因.方法 调查患者家系系谱,取患者和正常对照的头发进行常规的显微观察,获取临床信息.抽提所有参与实验的家系成员的全基因组DNA.PCR扩增人类毛发碱性角蛋白6基因(human hair basic keratin 6 gene,hHB6)的所有外显子和外显子-内含子交界区.采用直接测序法检测突变.用限制性片段长度多态性分析验证突变和在该家系内突变是否与疾病共分离,以及该突变是否在正常人群中存在.结果 在其中一个患者中检测到了hHB6基因的一个杂合突变c.1204G>A(p.E402K).限制性片段长度多态性分析确证了母女俩患者均携带该突变,而家系中其他人(表型均正常)和150名不相关的正常中国汉族人不携带该突变.结论 在中国汉族人念珠状发患者中检测到了hHB6基因c.1204G>A(P.E402K)突变,由母亲遗传给其女儿.结果表明毛发角蛋白hHB6在念珠状发发病机制中起关键的作用,初步显示hHB6基因常见c.1204G>A(P.E402K)突变也是导致中国人患念珠状发的原因. 相似文献