抗惊厥新药氟桂利嗪,磷苯妥英,咪太唑仑和司替戊醇

重点介绍进入临床研究阶段的４个新抗癫痫药。氟桂利嗪为选择性钙通道拮抗剂，是一种长效抗惊厥药，对复杂性部分性癫痫发作的效果与苯妥英和卡马产类似、磷苯妥英在体内迅速转变为苯妥英，注射剂型较苯妥英的水溶性好，且无静注剂激症状；咪达唑仑为水溶性苯二氮类药物，其镇静、肌松、对脑电描记测量的影响均强于地西泮（安定），对顽固性癫痫持续状态有效；司替戊醇有抗惊厥和抑制细胞色素Ｐ４５０的作用，故明显其它抗惊厥药物的     

盐酸阿米替林E值的测定及回收率试验

用5台不同型号的紫外分光光度计,在239um处对盐酸阿米替林进行E_(cm)~(1％)的测定,平均E_(cm)~(1％)值为442,RSD％为0.70。经对盐酸阿米替林回收率的测定,平均回收率为100.43％,RSD为0.138％,结果表明,该E_(1cm)~(1％)值适用于盐酸阿米替林注射液的含量测定。     

Effects of Diazepam,Phenobarbital,Propranolol,and Cimetidine on Diazepam Oxidizing Isoenzymes in Rat Liver Microsomes

研究地西泮、苯巴比妥、普萘洛尔和西咪替丁对地西泮氧化代谢的影响及其药酶蛋白的初步分析，应用ＨＰＬＣ，ＳＤＳ聚丙烯酰胺凝胶电泳和薄层扫描测定地西泮及其代谢物，并对大鼠肝微粒体和酶蛋白进行分离和含量测定。结果表明地西泮、普萘洛尔和西咪替丁使肝微粒体中Ｐ４５０含量明显降低。地西泮和普萘洛尔明显抑制地西泮Ｃ３羟化活性，大剂量普萘洛尔尚能抑制地西泮Ｎ脱甲基。苯巴比妥明显诱导Ｐ４５０生成，增强地西泮Ｎ脱甲基和Ｃ３羟化酶活性及分子量为５１，０００和５９，０００的电泳蛋白带，而地西泮、普萘洛尔则呈抑制作用。并发现，地西泮Ｎ脱甲基酶活性和分子量为５９，０００蛋白含量呈线性相关（Ｐ＜０．０５），而Ｃ３羟化酶活性则与５１，０００蛋白含量呈线性相关（Ｐ＜０．０１）。因此地西泮Ｃ３羟化代谢可能与５１，０００的Ｐ４５０酶蛋白有关，而Ｎ脱甲基代谢则可能与５９，０００的Ｐ４５０酶蛋白有关。     

拓扑替康在卵巢癌治疗中的新进展

拓扑替康是一种新的半合成喜树碱衍生物 ,通过抑制拓扑异构酶Ⅰ而产生抗肿瘤作用。大量研究表明拓扑替康对卵巢癌尤其是经铂类药物化疗失败 ,复发的卵巢癌患者有较好疗效。本文就拓扑替康在卵巢癌临床应用中的新进展进行综述。     

麻黄与亚马逊香无患子组方治疗肥胖症

为评价贯叶金丝桃对伊立替康代谢的影响,荷兰研究者对5例54～66岁的癌症病人进行了随机交叉研究。这些病人连续90 min静注伊立替康350 mg/m~2,每3周1次,在第1次或第2次输注前14天开始口服贯叶金丝桃300 mg,每日3次,连续服药直至输注伊     

三甲丙咪嗪与阿米替林治疗抑郁症对照研究

前瞻性研究三甲丙咪嗪和阿米替林治疗抑郁症各２８例的疗效和副反应，发现两组抑郁症状均有明显改善，有效率分别为９２．９％和８９．３％，显效率分别为８２．１％和７５％。三甲丙咪嗪具有良好的抗焦虑作用，对心血管系统毒副作用较阿米替林小。     

药物联用可引起HIV感染儿童的库欣综合征

利托那韦和氟替卡松之间的相互作用，可导致HIV感染儿童和青少年的库欣综合征。 美国约翰斯霍普金斯医疗研究所的Renata Arrington—Sanders博士及其同事研究了接受利托那韦和氟替卡松治疗的17例HIV感染患的临床和实验室异常的频率。在不再服用氟替卡松的8例患中，7例有正常的ACTH和皮质醇血清值，并且没有库欣综合征的临床征象．[第一段]     

唇腭弓矫治器矫治替牙期单个上颌切牙严重扭转25例疗效观察

替牙期单个上颌切牙严重扭转者 ,因其扭转角度常大于4 5° ,如不及时矫正 ,其牙间隙可能越来越小 ,易形成上前牙拥挤 ,应用活动矫治器矫治效果不理想。 3年来我们应用一种固定的唇腭弓矫治器对 2 5例替牙期单个上颌切牙严重扭转者进行矫治 ,效果较好。现报告如下。临床资料 :本组男 15例 ,女 10例 ;年龄 811岁。临床表现左上中切牙近中腭向扭转 8例 ,远中腭向扭转 6例 ;右上中切牙近中颊向扭转 6例 ,远中颊向扭转 5例。扭转角度均 >4 5° ,都有足够的牙间隙 ,上颌第一恒磨牙已完全萌出。治疗方法 :①在上颌第一恒磨牙上选择合适的光带环 ,转…     

舒必利对照阿米替林联合奋乃静治疗妄想性抑郁症临床疗效观察

作用用舒必利治疗妄想性抑郁症１２例，并与阿米替林联合奋乃静治疗１２例作对照，结果二者疗效无明显差异，副反应舒必利和较阿米替林和奋乃静联合应用为少。