翻白草总黄酮纯化方法的研究

目的探讨翻白草总黄酮纯化的最优方法。方法以分光光度法测定总黄酮含量为评价指标,通过萃取、大孔树脂纯化、醇提水沉、絮凝沉淀、水提醇沉以及酸碱沉淀工艺对翻白草总黄酮进行纯化。结果总黄酮含量达到50%以上的有:大孔树脂纯化的总黄酮含量可达67.5%,石油醚和乙酸乙酯依次萃取,萃取物中黄酮含量达54%,酸碱沉淀法纯化的总黄酮含量达53.7%。结论酸碱沉淀法纯化翻白草总黄酮纯度达50%以上,该法工艺简单、经济,可用于工业上翻白草总黄酮的纯化。     

维药异常黑胆质成熟剂总黄酮逆转K562/ADR细胞株作用机制初步研究

目的探讨维药异常黑胆质成熟剂总黄酮(ASMq)是否对人白血病阿霉素耐药株K562/ADR有逆转作用。方法首先对K562及K562/ADR细胞进行培养,选择对K562细胞抑制率<10%的药物浓度为ASMq的非细胞毒性剂量,耐药倍数=IC50(K562/ADR)/IC50(K562)=3.075/0.069=44.565 22,再确定两个剂量用于逆转倍数的测定(X1,X2)。计算ADR对K562、K562/ADR细胞和K562/ADR+ASMq细胞的IC50。结果 IC50(K562)=0.069,IC50(K562/ADR)=3.075,IC50(K562/ADR+X1)=3.146,IC50(K562/ADR+X2)=3.274。逆转倍数=IC50(K562/ADR)/IC50(K562/ADR+ASMq)。X1逆转倍数=IC50(K562/ADR)/IC50(K562/ADR+X1)=3.075/3.146=0.977432,X2逆转倍数=0.939 218。由K562、K562/ADR、K562/ADR+X1、K562/ADR+X2的IC50和计算出的逆转倍数得出,ASMq在各组之间的作用不明显。结论低剂量的ASMq对K562/ADR耐药逆转无作用,剂量增加是否对K562/ADR具有耐药逆转作用需进一步研究。     

荷叶不同萃取部位总黄酮含量测定

目的:荷叶不同萃取部位的总黄酮含量测定。方法:用正丁醇、乙酸乙酯、乙醚对荷叶水提液萃取,以芦丁为对照品,通过UV对其总黄酮含量进行测定。结果:该测定方法回归方程为y=0.0382x+3*10-5,R2=0.9999;重现性、精密度和稳定性较好,RSD分别为0.64、0.87%、1.21%。结论:为荷叶的总黄酮研究提供依据。     

骨碎补总黄酮可促进兔骨髓间充质干细胞的增殖和分化

背景:骨碎补促进骨损伤愈合疗效确切,但具体作用机制尚不清楚。目的:观察骨碎补总黄酮对兔骨髓间充质干细胞增殖、分化的影响。方法:冲洗兔股骨和胫骨骨髓腔获取骨髓,采用密度梯度离心法联合贴壁培养法体外纯化扩增兔骨髓间充质干细胞;以四甲基偶氮唑蓝法测定不同浓度骨碎总黄酮对兔骨髓间充质干细胞增殖的影响;经骨碎补总黄酮体外诱导后,行扫描电镜形态学观察,碱性磷酸酶染色、茜素红染色和VonKossa银染色了解细胞钙化情况。结果与结论:兔骨髓间充质干细胞可以通过密度梯度离心法联合贴壁培养法扩增和纯化;含骨碎补总黄酮血清培养后,四甲基偶氮唑蓝测定结果显示,骨碎补总黄酮浓度为10-6mmol/L时可明显促进兔骨髓间充质干细胞增殖。经骨碎补总黄酮诱导液诱导,扫描电镜下可见成骨细胞样形态和钙结节形成;细胞碱性磷酸酶染色、钙结节茜素红染色和VonKossa银染色均呈阳性,提示骨碎补总黄酮可促进兔骨髓间充质干细胞增殖和分化。     

UV法测定罗银胶囊中总黄酮的含量

目的:研究罗银胶囊制剂中总黄酮的含量测定。方法:紫外分光光度法,于200-700nm处测定。结果:线性范围为6.63-66.30μg,r=0.9998。结论:该方法简便、准确,可用于罗银胶囊中总黄酮制剂的质量控制。     

酿酒葡萄多酚含量及抗氧化活性分析

目的建立简单、高效的葡萄多酚分析方法,从多酚含量和抗氧化活性方面综合评价酿酒葡萄品种特性。方法以酿酒葡萄美乐、赤霞珠、康贝尔为研究对象,采用比色法测定总含量,HPLC法测定16种单体酚含量,DPPH、ABTS和FRAP三种方法测定葡萄多酚抗氧化活性。结果三种酿酒葡萄中,美乐多酚种类最多且含量均较高,原花青素单体及二聚体含量均大于102.70μg·g~(-1)FW;赤霞珠中总花色苷含量最高,牵牛花色素-3-O-葡萄糖苷含量高达979.90μg·g~(-1) FW;酚酸和黄酮类化合物在康贝尔中含量较高。抗氧化结果表明,美乐多酚抗氧化性最强,赤霞珠最弱,活性的强弱是各多酚组分共同作用的结果。结论本研究所建立的多酚含量分析和抗氧化测定方法,为酿酒葡萄品种特性的综合评价提供了理论依据。     

银杏叶提取物的研究进展与应用前景

银杏是我国特有的一种中药材,具有活血、化淤、通络的功效,一般用于心脑血管疾病的防治。本文对银杏叶提取物的药理作用、服用剂量、制备工艺及应用前景等进行了总结与描述。     

近红外光谱法快速测定罗布麻叶中总黄酮含量

目的建立罗布麻叶中总黄酮含量近红外光谱定量分析模型,快速测定罗布麻叶中总黄酮含量。方法采集并用多种预处理近红外光谱,结合偏最小二乘法(PLS),建立罗布麻叶中总黄酮含量的定量分析模型并对所建立的模型进行优化。结果优化后定量模型的校正集预测值与测定值之间的相关系数RC为0.979 6,校正集标准差(SEC)为0.21,验证集标准差(SEP)为0.13、交互检验验证集标准差(SECV)为0.27。结论该定量模型具有较高的预测效果,建立的方法可快速定量分析罗布麻叶中总黄酮含量。     

载骨碎补总黄酮磷酸钙骨水泥对骨缺损模型大鼠诱导膜中成骨细胞分化的影响及其机制研究

目的:探究载骨碎补总黄酮磷酸钙骨水泥对骨缺损模型大鼠诱导膜成骨分化的作用及其机制。方法:分别以磷酸钙骨水泥(CPC)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)骨水泥为载体,以强骨胶囊内容物(有效成分为骨碎补总黄酮)制备载药CPC和载药PMMA骨水泥。选取64只雄性SD大鼠,随机分为载药CPC组、载药PMMA骨水泥组、未载药CPC组、未载药PMMA骨水泥组,每组16只。分离大鼠股骨并行截骨,以制备骨缺损模型,然后分别植入相应骨水泥。造模4周后,各组大鼠切开并保护好诱导膜,取出骨水泥,植入自体松质骨。于造模后第4周对大鼠后肢骨进行X射线拍片;于造模后第4周和植骨后第6周时分别取大鼠骨缺损区诱导膜和新生骨,采用苏木精-伊红染色法观察诱导膜组织形态学,并测定新生骨组织的骨小梁宽度及成骨细胞数;采用免疫组化法检测诱导膜中人骨成型蛋白2(BMP-2)、血管内皮生长因子(VEGF)的蛋白表达水平;采用Western blotting法检测新生骨组织中Smad1、Smad4、Smad7的蛋白表达水平。结果:与其余3组比较,载药CPC组大鼠骨缺损区的骨水泥降解更明显,且可见诱导膜组织形成,骨缺损区域更小;诱导膜中毛细血管内皮细胞丰富、排列有序;新生骨组织中骨小梁宽度及成骨细胞数均显著增加(P<0.05);诱导膜中BMP-2、VEGF的蛋白表达水平和新生骨组织中Smad1、Smad4、Smad7的蛋白表达水平均显著升高(P<0.05)。结论:载骨碎补总黄酮CPC具有促进骨缺损模型大鼠诱导膜成骨的作用。这可能是通过激活BMP-2/Smad通路,从而调节成骨细胞分化;同时通过提高VEGF表达,促进血管内皮细胞分化,加快形成毛细血管网,从而促进骨愈合。