高效液相色谱法测定地黄中腺苷含量

目的:建立地黄中腺苷含量的测定方法,测定不同品种地黄中腺苷的含量。方法:采用高效液相色谱法测定地黄中腺苷含量。以KYWG-C₁₈为固定相,6%乙腈为流动相,检测波长为260nm。结果:腺苷在0.002mg/ml～0.01mg/ml线性良好。回归方程为Y=1.7742×10-4+8.9021×10-7X,r=0.9995。平均回收率为94.1%。RSD=1.86%(n=5)。结论:本法简便、快速、结果可靠。     

HPLC法测定地黄及增液口服液中梓醇的含量

目的测定地黄药材及成药增液口服液中梓醇的含量。方法地黄药材用甲醇加热回流1h提取；成药增液口服液正丁醇萃取。采用反相液相色谱法测定，流动相为乙腈-0.1％磷酸(1：99)，检测波长为210nm。结果可测出地黄药材中梓醇的含量，回收率为98.3％，RSD小于2％。并可测出增液口服液是否含有梓醇。结论本方法简便可靠，可用作地黄药材和增液口服液的质量控制。     

不可小看的三种粥食

地黄粥此方来源于古籍《遵生八笺》。鲜地黄5000g，白蜜、粳米、酥油各适量。制作：将10月份出土的新鲜生地黄，洗净捣汁，每500g汁入白蜜120g，熬成膏状收贮，封好。食用方法是先将粳米约50g煮粥，粥熟，加入地黄膏10g及酥油少许，于每13早晚空腹食用。功效为滋阴、养血、润肺，适用于肺、肾阴虚，干咳少痰，骨蒸劳热，咯血，血崩，便秘等证。如专为补肾益肺用，     

地黄饮子对犬心肌缺血模型心血管血液动力学的影响

目的观察地黄饮子对犬心肌缺血模型作用。方法20只心肌缺血模型犬随机分为对照组、单硝酸异山梨酯组及地黄饮子组,治疗组用地黄饮子,对照组用单硝酸异山梨酯作为对照,服药前后观察心血管血液动力学各参数的影响。结果地黄饮子能显著增加犬心肌缺血模型的冠状动脉血流量和显著改善缺血性ECG,能显著增加心泵功能;对反映心肌收缩力的诸参数,与模型组比较整体上显示有改善的趋势;能防止因心肌缺血引起的血压下降。结论地黄饮子能改善心肌缺血模型心血管血液动力学,治疗心肌缺血。     

试管地黄形成过程中形态发生的研究

目的 :研究试管地黄形成的形态发生过程 ,比较试管地黄与自然条件下生长的地黄在形态解剖上的异同。方法 :取离体条件下和自然条件下不同阶段形成的地黄块根 ,染色后制成石蜡切片 ,于显微镜下观察。结果与结论 :试管地黄在形态解剖方面与自然条件下生长的地黄具有一致性 ,说明试管地黄在诱导过程中未发生结构上的变化。     

加减地黄饮子对Aβ-40所致痴呆大鼠学习记忆、脑酶活性的影响

用大鼠海马注射β淀粉样蛋白诱导的老年性痴呆模型,并以正常老龄鼠为空白对照,西药脑复康为阳性对照,对加减地黄饮子预防组和治疗组从行为学、单胺氧化酶(MDA)改变等方面进行了初步的实验观察,以探讨加减地黄饮子对Aβ-40所致痴呆大鼠学习记忆及MDA活性影响.实验证明造模大鼠较好地模拟了老年性痴呆行为学表现和MDA改变;加减地黄饮子可改善老年性痴呆大鼠行为学功能,并能降低单胺氧化酶的活性.     

地黄饮子加减治疗卒中后痉挛型偏瘫患者的效果观察

目的:观察地黄饮子加减治疗卒中后痉挛型偏瘫患者的效果。方法:选取96例卒中后痉挛型偏瘫患者作为研究对象,依据随机数字表法将其分为对照组和观察组各48例。对照组予以常规西医治疗,观察组在对照组的基础上应用地黄饮子加减治疗。比较两组治疗前后的肌张力、痉挛程度、平衡功能、肢体运动功能变化,临床疗效及不良反应发生率。结果:治疗后观察组改良Ashworth评定量表评分和综合痉挛量表(CSS)评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组简化Fugl-Meyer运动功能评定量表(FMA)和Berg平衡量表(BBS)评分均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的治疗有效率为93.75%(45/48),明显高于对照组的79.17%(38/48),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在卒中后痉挛型偏瘫患者中应用地黄饮子加减治疗,对于降低肌张力,改善痉挛程度、平衡功能和肢体运动功能作用显著,可提高临床疗效,且安全性好。     

地黄饮子治疗血管性痴呆的网络药理学分子机制研究

目的 采用网络药理学方法探讨地黄饮子治疗血管性痴呆(VD)的分子机制。方法通过TCMSP、化学专业数据库、ETCM数据库及相关文献进行查询,筛选出地黄饮子的活性成分,再利用TCMSP预测出潜在作用靶标。从GeneCards、DrugBank、OMIM数据库筛选与VD相关的靶点,整合后得到交集靶点,继而运用Cytoscape 3.7.1软件构建出成分-靶点蛋白相互作用网络,最后再通过Metascape数据库进行GO、KEGG富集分析。结果 筛选出地黄饮子中有81个活性成分,药物靶点262个,疾病靶点1 140个,VD治疗关键靶点117个,槲皮素、β-谷甾醇、山柰酚、木犀草素等成分具有抗VD的作用,其可能是通过CASP3、TNF、IL6、VEGFA等靶点,通过PI3K/Akt信号通路、肿瘤坏死因子信号通路、MAPK信号通路、IL-17信号通路等发挥治疗作用。结论 地黄饮子通过多成分、多靶点、多途径起到干预治疗VD的作用,为地黄饮子治疗VD的基础和临床研究提供了新方向。     

地黄寡糖的吸收动力学研究

目的：研究地黄寡糖在小鼠及大鼠体内的吸收和吸收部位。方法：用高效液相色谱／柱后荧光衍生化法测定小鼠口服和静脉注射水苏糖后的血药浓度；大鼠原位肠灌流模型研究水苏糖的吸收和吸收部位；肠抑菌实验室观察水苏糖在肠道内的代谢。结果：口服吸收快但很少?生物利用度为３．８２％，在胃、十二指肠、空肠和回收的吸收率分别为６．０３％、１３．８０％、８．３３％和０．５３％，在大肠内不吸收，正常组及卡那霉素抑菌组的小鼠灌     

鲜地黄中梓醇提取工艺

对鲜地黄中梓醇的提取方法进行优选 ,采用正交设计法 ,确定了最佳提取工艺 ,即 3倍量甲醇 ,加热回流提取2次。