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101.
足少阳胆经为十二正经之一,有其固定经脉循行路径及主病。在中医学范畴中包括经脉本身、药物归经与《伤寒论》中少阳证3个方面。腰椎间盘突出症(LDH)为现代骨科病名,是指在腰椎退行性改变基础上和外力作用下,纤维环破裂,髓核突出,压迫或刺激神经根、脊髓所引起的一系列症状和体征,与之对应的中医病名为腰痛、痹证、痿证等。 相似文献
102.
"女子以肝为先天"可见肝在妇科中的重要意义,厥阴肝经是阴经中唯一上行至头,起于足大趾,其循行线路较长,纵贯全身,期间经过许多器官和组织,而其中又大多数与妇科疾病相关。因此厥阴肝经循行广泛并与妇科疾病关系密切,故为我们临床诊治疾病时提供新思路。 相似文献
103.
冠心病心绞痛是由于冠状动脉粥样硬化和冠状动脉功能性改变(痉挛),导致心肌需氧和供氧之间暂时失去平衡,而发生心肌缺血或功能障碍,但无心肌坏死的临床症候群。大多数患者的发病年龄在40岁以上,男性多于女性,有高血压、高血脂症、糖尿病以及长期吸烟者易发本病。常因饱餐、受寒、疲劳和精神刺激其发病。其发病主要为突然阵发性的前胸压榨感或疼痛,有可能波及大部分心前区,并放射至左肩及左上肢,并沿前臂内侧直达小指及无名指等部位,与中医学中手少阴、手厥阴心包络经脉循行路线基本相同。 相似文献
104.
1H - 1 ,2 ,3-三唑 ( 1 )是β-内酰胺酶抑制剂三唑巴坦 ( tazobactam) [1]的重要中间体 ,也用于其它药物合成 ,国内尚无此商品生产。其合成路线包括以下方法 :1 .以盐酸羟胺、水合肼和 2 ,2 -二氯乙醛或乙二醛为原料的方法 :2 ,2 -二氯乙醛与盐酸羟胺通过加成反应制得 2 ,2 -二氯乙醛肟[2 ] ( 80 .5 % ) ,再与水合肼反应生成乙二醛单肟腙 ( 2 ) ( 70 .1 % ) ,加入三乙胺后用二氯亚砜处理得 1。用盐酸羟胺和水合肼滴加40 %乙二醛溶液 ,1 0~ 1 5°C一步反应得到 2 ,收率60 % [3 ] ( - 8°C~ 0°C,收率 72 % )。肟酰腙 [4 ] 和醋酐、醋酸钠… 相似文献
105.
对溴联苯基乙酮是重要的有机合成中间体 ,主要用于制备溴敌隆和心血管病药物等。用其制备的溴敌隆与大隆性能相近 ,但其成本远低于大隆 ,便于推广和应用。作为制备溴敌隆的中间体 ,具有良好的开发前景。1 合成路线2 合成方法2 .1 对溴联苯合成四口烧瓶中顺序加入 2 5 4 g联苯 ( 1m ol) ,3 90 g冰醋酸( 99% ) ,1.6g自制催化剂 A,搅拌水浴升温到 4 5℃ ,慢慢滴加 2 10 g溴素 ,约 3 .5 h滴完 ,真空抽除生成溴化氢 ,维持反应温度 4 h,在 88k Pa下减压蒸馏脱除冰醋酸 ,收集馏分至10 0℃ ,向 60 0 m l、7%的 Na HSO3冰水溶液中搅拌下倒入反… 相似文献
106.
《第二军医大学学报》2011,(2):178
本书由严振国主编,第二军医大学出版社出版,ISBN 978-7-5481-0022-5,32开,定价:29.00元。本书由上海中医药大学终身教授、博士生导师严振国编写。本图解共有彩图58幅,包括经穴定位方法,十四经络循行图、 相似文献
107.
许有玲 《中国中西医结合杂志》1994,(1):55-57
中医药研究申请国家自然科学基金应予注意的若干问题国家自然科学基金委员会生命科学部(北京100083)许有玲国家自然科学基金是为资助基础研究和应用基础研究而设立的。每年由国家自然科学基金委员会发布项目指南,从宏观上指导申请者正确选择研究方向和正确履行申... 相似文献
108.
基于模糊层次分析法优选红花通络方最佳提取工艺路线 总被引:2,自引:2,他引:2
目的构建多层次指标评价模型以优选红花通络方(HTP)最佳提取工艺路线。方法选取有效成分、杂质控制、行为学、组织病理学、免疫监测作为准则层,方中代表性成分羟基红花黄色素A、淫羊藿苷的提取率,出膏率,大鼠机械性刺激痛觉超敏反应、机械性刺激痛觉过敏反应的缩足百分率,背根神经节细胞偏心核比率,足底P物质量作为指标层,运用模糊层次分析法(FAHP)为各指标赋权,综合评价HTP各提取工艺路线。结果准则层指标权重(ω)由高到低为免疫监测(ω=0.245)、组织病理学(ω=0.23)、有效成分和行为学(ω=0.20)、杂质控制(ω=0.125)。最佳工艺路线为红花60℃温浸、淫羊藿等水回流提取、桂枝80%乙醇回流提取。结论以FAHP为赋权方法,有效成分指标结合药效学指标和杂质控制作为评价指标来优选提取工艺路线的方法,既能保留复方有效合理的本质,又能满足现代制剂研发的要求。 相似文献
109.
110.
重组人β-防御素-2基因的植物表达载体的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:运用植物转基因技术,探索构建表达人类β-防御素-2(hBD-2)的植物生物反应器的可能性及技术路线。方法:将C端带myc和6xHis双标记的重组hBD-2基因插入植物真核表达载体pCAMBIA1304中,构建C端带myc和6xHis双标记的重组hBD-2植物真核表达载体rpCAMBIAl304/hBD-2/His。利用此载体转化根癌农杆菌LBA4404,经卡那霉素进行抗性基因筛选和PCR检测,确定根癌农杆菌的阳性克隆。重组hBD-2通过转化阳性的根癌农杆菌被导入小麦幼胚愈伤组织细胞,经潮霉素进行抗性基因筛选,获得抗性愈伤组织。结果:酶切分析、PCR验证和DNA测序等证据表明:C端带myc和6xHis双标记的重组hBD-2已被正确地插入pCAMBIAl304载体中,并位于CaMV35S与Nos终止子之间,提示重组hBD-2/His基因的植物表达载体rpCAMBIA1304/hBD-2/His已被成功构建。卡那霉素抗性基因筛选和PCR检测显示:rpCAMBIAl304/hBD-2/His已成功转化根癌农杆菌LBA4404,阳性克隆菌株已获得。潮霉素抗性筛选结果提示:hBD-2基因被导入小麦幼胚愈伤组织细胞。结论:本研究为进一步培育hBD-2遗传表达植株奠定了基础。 相似文献