棕色隐士蛛所致的血管内溶血[英]／Blackll DP／／Transfusion

一位7岁女孩因胸部-痛性丘疹被痛醒，丘疹的外形象是被蜘蛛叮咬所致。患儿的血比积为11％，12小时前在另一家医院时为40％，外周血涂片见大多数的红细胞为球形红细胞，直接抗球蛋白试验阴性，凝血酶原时间和部分促凝血酶原时间延长，由于DIC和严重的血管内溶血(图1试管1)。纤维蛋白降解产物升高，胆红素升高(总13．4mg／dl；直接10．6mg／d1)。     

抗阻力训练和妇女骨矿密度对照实验的Meta分析

通过大量献检索，对抗阻力训练与妇女骨矿密度关系进行循证。     

雷丽明，李祖成，王华 抗-E引起交叉配血不合1例

1典型病例 患者，男，52岁，血型为B型，RhD阳性。曾于1997年1月23日行肝癌切除术，术中输全血1000mL，血浆600mL，血小板8u，无不良反应。1998年8月16日再次住院，输全血400mL，血小板8u，无不良反应。2004年11月24日合血1200mL，无凝集，输后无反应，11月25日再次申请输血，合血时与2个供血者主侧凝集，次侧无凝集，为查明原因，将患者血清作抗体筛选试验及抗体鉴定。     

比较经X射线和γ辐照的CPDA-1红细胞

背景和目的输血相关移植物抗宿主病(TA GVHD)是严重的疾病,血液经照射基本上可以预防这种潜在的输血并发症。目前一般应用γ辐照来处理血液,也可选用X射线,其优势在于X射线辐照器费用低,无放射源。但X射线对红细胞辐照的生物学效应还未被完全了解。本文的主要目的是比较X射线辐     

短暂性脑缺血发作120例临床分析

目的通过观察120例短暂性脑缺血发作（TIA）患者的病程，探讨TIA复发，完全性卒中的发生，并观察相关药物的疗效和预后。方法120例TIA患者，随机分组，根据其发病机制分别选用抗血小板聚集、抗凝、降纤和改善循环药物进行干预治疗，并给予1年随访，观察TIA的复发，完全性卒中的发生，并观察相关药物的疗效。结果本组患者颈内动脉系统TIA87例，发作时间平均为16．4±1.73min，椎基底动脉系统TIA33例，发作时间平均为14．5±1．26min。①组和③组2d内TIA发作控制率分别为63．3％和53．3％，优于②组和对照组，①组和③组TIA再发率及发展成脑梗死者少于②组（P〈0．05）。结论本组结果显示TIA的发作时间多在20min内，抗血小板治疗及降纤治疗可在短期内消除或减少TIA的发作，降低完全性卒中的发生机率。     

甘露滋阴合剂配合卡托普利治疗糖尿病肾病190例临床观察

糖尿病肾病是糖尿病的主要慢性并发症之一，也是1型糖尿病的主要死亡原因，2型糖尿病患者病程在8～10年以上者均有不同程度的肾脏损害；糖尿病患者死于肾功能衰竭者占40％以上。自1998年以来，我院采用自行研制的纯中药制剂甘露滋阴合剂，在有效控制血糖的同时，配合西药卡托普利治疗糖尿病肾病，取得较好的疗效。现报告如下。     

妊娠期抗高血压药的使用

妊娠高血压综合征(简称妊高征)是妊娠期特有的疾病.多发生于妊娠20周以后,临床表现为高血压、水肿、蛋白尿,严重时出现抽搐、昏迷、心肾功能衰竭.     

用BANG聚合体凝胶测定血液辐射剂量

背景对易感的高危病人的输血,输血相关的移植物抗宿主病(bisacylamidenitrogenandgelatin)被认为是可以预防的并发症。对异体血液成分进行辐照被认为是一种能抑制淋巴细胞增生的安全有效的方法。影响辐射剂量传输的物理因素包括辐射来源,样品的几何学特征,辐射容体内剂量分布的     

艾溃灵合剂抗炎效应的动物实验

目的:艾溃灵合剂为临床用于口腔溃疡疗效确切的中药制剂,采用动物实验,观察其抗炎效应。方法:实验于2005-02/10在河南中医学院动物实验中心完成。艾溃灵合剂主要由黄连、连翘、黄芪、生地、车前草、甘草等药组成。①将50只昆明小鼠按随机数字表分为5组:大、中、小剂量艾溃灵合剂组(20,10,5g原生药/mL),口炎清颗粒组(3.3g成品)及同体积的生理盐水组,每组10只。灌服1次/d,连续给药3d,于最后1次给药后1h,每鼠右耳涂二甲苯,脱颈椎处死小鼠,剪下双耳,用打孔器打下双耳耳片,迅速用电子天平称质量,并计算肿胀度。肿胀度=右耳质量-左耳质量。②将40只wistar大鼠按随机数字表分为5组:大、中、小剂量的艾溃灵合剂组(20,10,5g原生药/mL),口炎清颗粒组(3.3g成品)及同体积的生理盐水组,每组8只。灌服给药1次/d,连续给药3d,于最后1次给药后30min,于每鼠左、右后足跖皮下注射新配制的10%新鲜鸡蛋清液,分别于给蛋清后30min、60min、120min、240min、360min在足跖测定仪再次测大鼠左右后足跖体积,并计算足跖肿胀率。结果:90只大小鼠均进入结果分析。①与生理盐水组相比,大、中、小剂量艾溃灵合剂组和口炎清颗粒组均可显著抑制小鼠耳壳二甲苯致肿,使耳壳肿胀度显著降低[(7.0±1.6),(2.3±1.5),(3.5±1.5),(4.7±1.4),(3.6±1.5)mg,P<0.01]。②与生理盐水组比,大、小剂量艾溃灵合剂组在给药后30～360min均可显著抑制大鼠蛋清性足跖肿胀[生理盐水组:0.73±0.12,0.67±0.12,0.54±0.12,0.40±0.14,0.23±0.12;大剂量艾溃灵合剂组:0.56±0.11,0.49±0.09,0.36±0.10,0.27±0.13,0.07±0.07;小剂量艾溃灵合剂组:0.63±0.13,0.54±0.14,0.44±0.13,0.27±0.15,0.12±0.13,P<0.01,P<0.05),中剂量艾溃灵合剂组在给药后30min、120min、240min可明显抑制大鼠蛋清性足跖肿胀,在给药后60min和360min可显著抑制大鼠蛋清性足跖肿胀[生理盐水组:0.73±0.12,0.54±0.12,0.40±0.14,0.67±0.12,0.23±0.12;中剂量艾溃灵合剂组:0.59±0.16,0.43±0.16,0.27±0.13,0.52±0.13,0.11±0.11,P<0.05,P<0.01),口炎清颗粒组在给药后30～360min均可明显抑制大鼠蛋清性足跖肿胀[生理盐水组:0.73±0.12,0.67±0.12,0.54±0.12,0.40±0.14,0.23±0.12;口炎清颗粒组:0.64±0.07,0.56±0.11,0.43±0.10,0.30±0.08,0.12±0.10,P<0.05]。结论:艾溃灵合剂可显著抑制小鼠耳壳二甲苯致肿,显著抑制大鼠蛋清性足跖肿胀,具有明显的抗炎作用。给药后不同时间足跖体积-同侧正常跖体积足跖肿胀率=同侧正常足跖体积